鹽酸左旋咪唑的測定-電位滴定法
應用：
本方法采用電位滴定法測定鹽酸左旋咪唑。
本方法適用於鹽酸左旋咪唑。
方法原理：
將供試品置於錐形瓶中，加入乙醇使其溶解，然後用氫氧化鈉滴定劑（0.1 mol/L）按電位滴定法進行滴定。讀出氫氧化鈉滴定劑的用量，計算出鹽酸左旋咪唑的含量。
試劑：
1.水（剛煮沸並置於室溫）
2.氫氧化鈉滴定劑（0.1 摩爾/升）
3.酚酞指示劑
4.乙醇
5.鄰苯二甲酸氫鉀（基準）
6.鹽酸左旋咪唑（0.1 摩爾/升）
7.基準鄰苯二甲酸氫鉀
儀器：
樣品制備：
1、氫氧化鈉滴定劑（0.1mol/L）
配制：取澄清的氫氧化鈉飽和溶液 5.6mL，加入剛燒開的冷水制成 1000mL。
標定：取烘幹至 105℃恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約 0.6g，準確稱定，加入新燒開的冷水 50mL，振蕩，使其盡量溶解；滴加酚酞指示液 2 滴，用此溶液滴定，接近終點時，應使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解，滴定至溶液顯粉紅色為止。每 1mL 氫氧化鈉滴定液（1mol/L）相當於 20.42mg 鄰苯二甲酸氫鉀。溶液的濃度根據溶液的消耗量和所取鄰苯二甲酸氫鉀的量計算。
保存：聚乙烯塑料瓶中，密封保存；瓶塞上有 2 個小孔，每個小孔插入 1 根玻璃管，1 根玻璃管與鈉鈣管相連，1 根玻璃管用於吸出液體。
2.酚酞指示液
取酚酞 1g，加 100mL 乙醇溶解。
操作步驟：
稱取試料約 0.2g，置於錐形瓶中，加乙醇 20mL 溶解，按電位滴定法，用氫氧化鈉滴定劑（0.1mol/L）滴定，並用空白試驗校正滴定結果。記錄消耗氫氧化鈉滴定劑的體積（mL），每 1mL 氫氧化鈉滴定劑（0.1mol/L）相當於 24.08mg C11H12N2S -HCl。
註 1："精密稱量 "是指所取砝碼應精確到所稱砝碼的千分之壹，"精密測量 "是指所取砝碼應精確到所稱砝碼的千分之壹，"精密測量 "是指所取砝碼應精確到所稱砝碼的千分之壹。"精密測量 "是指測量容積的準確度應符合容積移液器準確度的國家標準。延安p>拼音：YanSuanZuoXuanMiZuoPian
本品主要成分為鹽酸左旋咪唑。化學名稱：(S)-(-)-6-苯基-2,3,5,6-四氫咪唑並[2,1-b]噻唑鹽酸鹽 分 子 式C11H12N2S·HCl 分子量：240.76
組成
化學名稱：
分子式：
分子量：
性狀本品為白色片或糖衣片，除去包衣後顯白色。
介紹/商品功效 對蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲和糞蛔蟲病有較好的療效。由於本品單劑有效率高，因此適用於集體治療。本品對盤尾絲蟲、馬來絲蟲、盤尾絲蟲成蟲和微絲蚴的活性高於乙胺嗪，但遠期療效較差。
規格 25mg*100s
用法用量 1.蛔蟲：口服，成人 3/5～1 片/10kg，空腹或睡前服用，小兒劑量 1 片/10kg； 2.鉤蟲：口服，3/5～1 片/10kg，每晚 1 次，連服 3 天。3.治療絲蟲病：1~2片/10公斤，分2~3次服用，連用3天。
不良反應壹般較輕。有惡心、嘔吐、腹痛等，少數可出現味覺障礙、乏力、頭暈、頭痛、關節痛、神誌不清、失眠、發熱、流感樣綜合征、血壓下降、脈管炎、皮疹、光敏性皮炎等、偶見蛋白尿，個別可見粒細胞減少、血小板減少，少數甚至發生粒細胞缺乏癥（常為可逆性），常發生於風濕性疾病或腫瘤患者。此外，它還可能引起即刻和阿瑟斯過敏反應，這可能是由於刺激 T 細胞和過敏反應引起的。患者可能會出現 ****、感覺異常或視力模糊等癥狀。
禁忌癥肝腎功能不全、活動性肝炎、妊娠早期或原有血吸蟲病者禁用。
註意事項 1.類風濕性關節炎患者服用本品後易出現粒細胞缺乏癥；2. 幹燥綜合征患者應慎用；3.類風濕性關節炎和幹燥綜合征患者服用本品後，第壹周每天 2 片，第二周每天 4 片，第三周每天 6 片，大多會出現紅斑性皮疹、關節痛加重伴腫脹、肌痛、流感樣綜合征、失眠、精神錯亂等副作用、
目前還沒有證據表明，在服用了壹定量的藥物後，上述癥狀會再次出現。
沒有進行過試驗，也沒有可靠的兒科用藥參考資料。
老年患者用藥尚未進行試驗，也沒有可靠的參考資料。
尚未對孕婦和哺乳期婦女進行試驗，也沒有可靠的參考資料。
藥物相互作用 1.與硫黴素合用，用於治療嚴重的鉤蟲感染，並提高美洲鉤蟲的驅除效果。2.與噻苯咪唑合用可治療腸道線蟲混合感染。3.3.與枸櫞酸乙胺嗪依次使用可治療絲蟲感染。4.4.不宜與四氯乙烯合用，以免增加其毒性。
過量用藥尚未進行試驗，也無可靠的參考資料。
藥理毒理本品為四蟎唑的左旋體，能選擇性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶，使芬草酸不能還原為琥珀酸，從而影響蟲體肌肉的無氧代謝，減少能量的產生。當蠕蟲接觸到它時，它能使神經肌肉去極化，肌肉發生持續收縮而導致麻痹；藥物的擬膽堿作用有利於蠕蟲的排出。其活性約為四咪唑（外消旋）的 1-2 倍，毒副作用較低。該藥物可能對蟲體的微管結構有抑制作用。左旋咪唑還具有免疫調節和免疫興奮作用。
藥代動力學 口服後吸收迅速，服用 6 片後 2 小時內達到血藥濃度峰值（500 毫克/毫升），T1/2 為 4 小時。在肝臟代謝後，本品及其代謝物可通過尿液（大部分）、糞便和呼吸道排出體外，並可在母乳中檢測到。