它通常出現在處方的左上角。
處方藥是指為了保證用藥安全，經國家衛生行政部門審核或者審定，需要由執業醫師、執業藥師或者其他具有處方權的醫療專業人員開具處方方可銷售，並在醫師、藥師或者其他醫療專業人員的監督或者指導下方可使用的藥品。
處方藥必須由執業醫師或執業助理醫師開具處方後，方可調配、購買和使用；而非處方藥則無需醫師處方，可自行判斷、購買和使用。
藥品作為維護人體健康的特殊物品，在研制、生產、銷售、使用等各個環節都要受到嚴格的控制，並有相應的法規，涉及這些環節的組織或個人，政府主管部門要給予相應的授權。
擴展信息：
處方藥和非處方藥是行政定義
處方藥和非處方藥不是藥物性質的屬性，而是行政定義。無論是處方藥，還是非處方藥，都是經過國家藥品監督管理部門批準的，其安全性和有效性是有保障的。其中，非處方藥主要用於治療各種消費者易於自我診斷、自我治療的常見小病。
目前，在實行處方藥與非處方藥分類管理制度的國家，公開銷售的非處方藥絕大多數是由原處方藥轉化而來。嚴格來說，壹種藥品被批準為非處方藥，只是取得了非處方藥的地位，法規允許放寬其銷售和使用的自由....。
這並不意味著該藥品只能作為非處方藥使用，也不意味著該藥品在任何情況下都可以不憑醫師處方自由使用。事實上，很多藥物都同時具有處方藥和非處方藥的雙重身份。
處方藥和非處方藥是相互作用的，有些藥品在限定適應癥、限定劑量、限定療效的 "三限定 "條件下，可以作為非處方藥使用，但不受限制的部分可以作為處方藥使用。
有些非處方藥，雖然經多年臨床驗證是安全、有效、穩定、使用方便的處方藥，但因其適應癥多、用量大、療程長不符合 "應用安全、療效確切、質量穩定、使用方便 "的非處方藥遴選原則，必須進行適當調整或修改。
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