壹、抗生素選擇的原則：
① 認真閱讀並理解藥品的各種說明；
② 掌握抗生素的適應癥，選擇敏感度高，抗菌作用強、組織滲透性好副反應少的藥物；
③ 要熟悉細菌獲得性耐藥性的動性及對各種抗生素敏感度的變遷；
④ 要了解各類抗生素作用特點及同類抗生素中不同品種之間的差別。
二、 理想抗生素應具備的特點：
① 廣譜、殺菌；
② 長效、高效；
③ 給藥方便、安全、無副作用；
④ 感染組織穿透性好；
⑤ 不易產生耐藥性；
⑥ 配伍性好。
三、 使用抗生素時的註意事項：
① 病毒感染時為防止條件性細菌的繼發感染應使用抗生素；
② 在未確定何種致病菌時，要用廣譜抗菌藥物，以提高殺菌覆蓋面，避免病菌漏網；
③ 掌握用藥時機和期限，早期和急性期使用效果好；
④ 要控制使用劑量，保證效果；開始劑量要稍大，壹般為維持劑量的兩倍，稱首劑量；以後再用維持劑量鞏固療效；
⑤ 根據藥代及藥效動力學，決定給藥劑量和給藥頻率；
⑥ 聯合使用時要十分註意配伍禁忌等。
四、 常見抗生素治療失敗原因：
① 細菌產生耐藥性；
② 給藥途徑不當；
③ 給藥時機不當，劑量不當；
④ 靶組織（病竈）藥物分布差；
⑤ 貯存不當；
⑥ 判斷錯誤，導致誤診；
⑦ 混合感染；
⑧ 藥物配伍不當。
五、 抗生素（化療藥物）的聯合配伍：
目的：降低藥物毒性，擴大抗菌譜，增加療效。
根據抗菌藥物抗菌的強度（抑菌或殺菌）和作用的快慢可將其分為四個類型：
第壹類：繁殖期速效殺菌劑，包括青黴素類、頭孢菌素類
第二類：靜止期慢效殺菌劑，包括氨基甙類、多粘菌素類
第三類：速效抑菌劑，包括四環素類、大環內酯類、氯黴素類
第四類：慢效抑菌劑，包括磺胺類
①第壹類和第二類聯用有增強抗菌作用，如青、鏈黴素；
②第壹類和第三類聯用會有拮抗作用；
③第壹類和第四類聯用可能無影響即無重大意義，如青黴素類+磺胺嘧啶（SD）類；
④第二類和第三類聯用有協同作用；
⑤第三類和第四類聯用有協同相加作用；
⑥第二類和第四類聯用有協同。
六、 抗生素配伍禁忌規律：
1、 與抗菌增效劑配伍：如磺胺增效劑（抗菌增效劑）TMP（三甲氧芐氨嘧啶）和DVD（二甲氧芐氨嘧啶）
增效劑：氟喹諾酮類（沙星類）==1：5
增效劑：四環素類==1：4
增效劑：磺胺類==1：5
增效劑也與青黴素、氨基甙類（慶大黴素、卡那黴素等）、紅黴素、多粘菌素等聯合，增加療效；
2、 壹般來說，禁止同類抗菌藥物聯合應用（因大多數具有交叉耐藥性）；
3、 糖皮質激素類藥物（地塞米松、氫化可的松、氫化潑po尼松）具有抗炎、抗毒、抗休克、抗免疫作用等，經常用於治療炎癥和全身性嚴重感染。由於其具有抗免疫作用，能降低動物免疫功能，降低抵抗力。所以，要求在使用本類藥物同時，必須配合大劑量抗菌藥物治療；
4、 多數化療藥物在靜註給藥時應單獨使用。
5、 糖皮質激素類藥物（地塞米松、氫化可的松、氫化潑po尼松）禁與氯黴素、多粘菌素E、四環素類、磺胺類藥物混合使用註射；[可與青、鏈黴素、痢菌凈、氟哌酸（諾氟沙星）、魚腥草、穿心蓮等大多抗生素配伍]；
6、 多粘菌素E註射液禁與卡那黴素、青黴素G、氫化可的松類、磺胺類鈉鹽混合註射；[多肽類抗生素，用於陰性菌較好，不易耐藥，對綠膿桿菌（化膿、膿皰）療效好]；
7、 硫酸鏈黴素禁與葡萄糖酸鈣註射液混合使用
禁與其他氨基糖甙類抗生素合用，以免增加毒性
禁與堿類藥物混用，如磺胺類鈉鹽針劑等（破壞）
禁與Vc、VB1混用（減效）；
8、 糖鹽水可與5%NaHCO3配伍靜註；
9、 CacL2、葡萄糖酸鈣禁與四環素類、頭孢菌素類、硫酸鏈黴素等配伍混用；
10、 Vc禁與Ca劑（CacL2、葡萄糖酸鈣）、抗生素、VB12（Vc、VB1使VB12生物效價降低）、堿類等合用；
11、 氟喹諾酮類（沙星類）註射液、復方磺胺制劑類註射液等禁與糖水註射液稀釋靜滴；
12、 慶大黴素禁與氨芐青黴素、青黴素G、半合成青黴素等聯合靜滴
13、 壹般來說，頭孢菌素、氨芐青黴素、萬古黴素（多肽類）、卡那黴素、氯黴素、四環素等均應單獨靜滴；
14、 氯黴素禁與卡那黴素配伍
禁與堿性藥物如人工鹽（氯黴素失效）、磺胺類、潔黴素類、氨茶堿、安鈉咖、安乃近等混合；
禁與酸性藥物混合（反應，形成沈澱，靜註易導致栓塞血管）；
壹般情況，氯黴素最好單獨使用；
氯黴素、氨茶堿可與5%糖水配伍靜滴，但要緩慢；
氯黴素與紅黴素、土黴素以1：1：1配伍治療喘氣病效果好；
氯黴素與北裏黴素以2：1配伍療效高；
15、 激素類藥物，嚴格來說，如催產素等要求單獨使用，盡量不要與抗生素配伍使用。催產素可與葡萄糖配伍靜滴止血；
16、 磺胺類藥物壹般單獨使用（TMP、DVD等也屬於磺胺類藥物）；
磺胺類藥物與TMP、新黴素、慶大黴素、卡那黴素等配伍，療效增強
磺胺類藥物禁與許多抗生素類藥物、糖鹽水、鎮靜類、退熱類藥物等配伍（易發生沈澱析出）；
磺胺類藥物禁與普魯卡因混合配伍使用，也禁止治療期間同時使用；
磺胺類藥物禁與酸性藥物同時使用（增加泌尿系統副作用）；
磺胺類藥物禁與Vc（失效）、頭孢拉定、頭孢氨芐、氨芐西林合用（療效降低）；
磺胺類鈉鹽針劑禁與復方氨基比林、5%NaHCO3等針劑混用（沈澱）；
磺胺類藥物禁與氟甲碸黴素、羅紅黴素壹起使用（毒性增強）
17、 青黴素、鏈黴素、葡萄糖酸鈣、鹽酸普魯卡因等酸性藥物禁與安乃近、安痛定、氨基比林等堿性藥物配伍；
18、 氯丙嗪與水合氯醛配伍使用（氯丙嗪作麻醉前給藥），可增強水合氯醛的麻醉強度和延長麻醉時間，增加鎮痛作用，並可減少水合氯醛劑量1/3—1/2；
19、 強心藥洋地黃毒甙（dai）、苯甲酸鈉咖啡因、樟腦磺酸鈉、咖啡因（如安鈉咖等）等與鈣劑（如CacL2、葡萄糖酸鈣）合作，因Ca2+有興奮心肌作用而呈現協同強心作用，但易致心肌疲勞；
20、 將安鈉咖與溴化物（如溴化鈉）合用制成安溴註射液，可發揮咖啡因和溴離子對大腦皮層興奮與抑制過程的雙向調節作用，用於動物癲癇與馬疝痛的治療；
21、 VB12禁與Vc、VB1溶液混合，否則，VB12生物效價降低；
22、 碘/氯/解磷啶（2-PAM）溶液與堿性藥物混合易水解成毒性極大的氰化物；（碘/氯/解磷啶主要用於有機磷中毒解毒：20—30mg/kg體重溶於10%糖水中緩慢靜註，半小時後，無明顯好轉，再輸壹次（靜滴））；
23、 紅黴素（乳糖酸鹽）的水溶液與NacL（生理鹽水）、CacL2溶液混合則產生沈澱；
紅黴素（乳糖酸鹽）的水溶液與NaHCO3註射液混合析出遊離子堿沈澱；
紅黴素（乳糖酸鹽）的水溶液與糖鹽水輸液混合6h後，效價下降12%；
紅黴素與氯黴素、桿菌肽鋅、鏈黴素等合用有協同作用；
羅紅黴素、硫氰酸紅黴素、替米考星（都是大環內酯類）與慶大黴素、新黴素、氟苯尼考等配伍，療效增強；
羅紅黴素、硫氰酸紅黴素、替米考星（都是大環內酯類）禁與鹽酸林可黴素配伍（降低療效）；
羅紅黴素、硫氰酸紅黴素、替米考星（都是大環內酯類）禁與磺胺類藥物、氨茶堿、卡那黴素等配伍（毒性增強）；
羅紅黴素、硫氰酸紅黴素、替米考星（都是大環內酯類）禁與CacL2、NacL等配伍（沈澱、析出遊離堿）
24、 ZnSO4在中性堿性液中易水解成Zn（OH）2沈澱，若加入少量硼酸使溶液呈弱酸性，可防止ZnSO4水解而得到穩定的ZnSO4滴眼液
25、 頭孢菌素類與氨芐青黴素（氨/安比西林）、慶大黴素、卡那黴素、鏈黴素等合用有協同抗菌作用（但聯用對腎的毒性大，應註意）；
26、 青黴素G與桿菌肽鋅（多粘菌素類）合用有協同抗菌作用；
青黴素禁與堿類、林可黴素、磺胺類鈉鹽針劑混用（分解失效）；
青黴素禁與無機酸、有機酸、有些鹽酸鹽（如鹽酸青黴素、鹽酸四環素、鹽酸金黴素、鹽酸氯丙嗪等）等混用（渾濁失效）；
青黴素禁與濃度高於1%的鹽酸普魯卡因註射液混合（渾濁）（但生成的普魯卡因青黴素可肌註）；
氨芐西林鈉、阿莫西林、青黴素G鉀與鏈黴素、新黴素、多粘菌素、喹諾酮類等配伍療效增強；
氨芐西林鈉、阿莫西林、青黴素G鉀禁與替米考星、羅紅黴素、鹽酸多西環素、氟苯尼考等配伍（療效降低）；
氨芐西林鈉、阿莫西林、青黴素G鉀禁與Vc、Vc-多聚磷酸酯、羅紅黴素等配伍（沈澱分解失效）；
氨芐西林鈉、阿莫西林、青黴素G鉀禁與氨茶堿、磺胺類藥物等配伍（沈澱分解失效）；
27、 四環素類與慶大黴素合用對綠膿桿菌作用增強；
四環素類與氟喹諾酮類、氯黴素、呋喃類（治療腸道感染療效好）、鏈黴素等有協同作用；
四環素類與泰樂菌素、泰牧菌素、TMP等配伍療效增強；
四環素類禁與青黴素、Vc、氨茶堿、葡萄糖酸鈣、CacL2等針劑混用（渾濁失效）；
四環素類（金黴素、強力黴素等）禁與三價陽離子（如AL3+）（形成不溶性難吸收絡合物）；
28、 NH4cL能酸化尿液而可加強四環素和土黴素在尿路的抗菌作用；
29、 北裏黴素（吉他黴素、柱晶白黴素）與氨基甙類或氯黴素以1：2配伍療效高；
30、 鹽黴素、莫能黴素等聚醚類抗生素禁與泰妙菌素（支原凈）、竹桃黴素等配伍混飼；
31、 痢菌凈（乙酰甲喹）：穿心蓮==1：15（含量）
痢菌凈（乙酰甲喹）：二萜類內酯==5：1（含量）
32、 環丙沙星：利巴韋林：TMP/DVD==4：2：1（含量）
33、 （動物牛黃中提取的抗炎抗毒成分）牛磺酸與青黴素、環丙沙星、慶大黴素、病毒唑等配伍療效高；
34、 碘酊禁與堿、生物堿、水合氯醛、酚、Na2S2O3、澱粉、鞣酸等同時使用或接觸；
35、 復方利巴韋林註射液：利巴韋林：安乃近==1：6（含量）；
36、 5%NaHCO3註射液禁與酸性藥物、生理鹽水及磺胺類等藥物配伍應用；
37、 林可黴素混飼44--77ppm主要用於促進仔豬增重，減少仔豬腹瀉；
林可黴素：壯觀黴素==1：1混飼（120ppm：120ppm）主要用於母豬分娩前後各10—15天，可預防產後三聯癥；
林可黴素：壯觀黴素==1：2混飼（120ppm：240ppm）主要用於禽MH、豬血痢療效好，優於單用或優於泰樂菌素；
鹽酸林可黴素與甲硝唑合用有療效增強作用；
鹽酸林可黴素與羅紅黴素、替米考星、磺胺類、氨茶堿等合用有渾濁、療效降低；
38、 支原凈（泰妙菌素）與金黴素協同配伍特別適用於消化道和呼吸道混合感染；
39、 （鹽酸）麻黃堿（20—50mg/次）/氨茶堿（200—500mg/次）+尼可利米（250—1000mg/次）+地米（2—5mg/次）/氫化可的松（4—12mg/次）聯用肌註治療喘氣病；
平喘藥（麻黃堿/氨茶堿）：松弛支氣管平滑肌、收縮血管及興奮大腦皮層。主要治療支氣管哮喘、過敏反應、血壓過低等，哺乳期家畜禁用，反復應用易產生快速耐受性，作用減弱；
40、“VB1+氯化氨甲酰甲膽堿”針劑，有開胃增食作用；
40、 氟甲碸黴素針劑禁與氟喹諾酮類、β-內酰胺類{阿莫西林、氨芐西林鈉（溶液呈堿性）、頭孢拉定（禁與氨茶堿配伍於溶液中）、頭孢氨芐等}、磺胺類、呋喃類、卡那黴素、鏈黴素等藥合用（毒性增強，但與β-內酰胺類配伍降低療效）；
氟甲碸黴素針劑禁與葉酸、VB12等配伍（抑制紅細胞生成）；
氟甲碸黴素針劑與新黴素、鹽酸多西環素、硫酸粘桿菌素等合用療效增強；
41、 氨茶堿與Vc、鹽酸多西環素、鹽酸腎上腺素等酸性藥物混合發生渾濁分解；與氟喹諾酮類混用降低療效（析出沈澱）；
42、 硫酸安普黴素1萬IU：TMP/DVD10mg配伍肌註；
43、 氟喹諾酮類禁與利福平、甲碸黴素、氟甲碸黴素、四環素、鹽酸多西環素、呋喃類、羅紅黴素等混合或同時使用，否則，會使氟喹諾酮類藥物失效或減弱；
氟喹諾酮類禁與金屬陽離子（Ca2+、Mg2+、Fe2+、AL3+等）合用（形成不溶性絡合物）；
氟喹諾酮類與鏈黴素、新黴素、慶大、氨芐西林、頭孢拉定、頭孢氨芐、磺胺類等配伍有療效增強作用
氟哌酸禁與氯黴素、呋喃坦啶、利福平、抗驚厥藥（休眠、鎮靜類）等配伍；
氟哌酸能抑制茶堿、咖啡因、氨替比林的代謝而能增強這些藥物的作用，伍用時需防止這些藥物中毒；
44、 鹽黴素配伍組合（料中）（鹽黴素、、鹽黴素鈉鹽、莫能黴素等聚醚類抗生素禁與泰妙菌素、竹桃黴素合用）；
鹽黴素20—50ppm+卡巴氧50ppm
鹽黴素20—50ppm +喹乙醇50ppm
鹽黴素20—50ppm+呋喃唑酮150ppm
鹽黴素20—50ppm+阿散酸100ppm
母豬料中：
鹽黴素60ppm
仔豬料中（7日齡—30kg）：
鹽黴素60ppm+卡巴氧40ppm
鹽黴素60ppm +喹乙醇100ppm（仔豬後期）
鹽黴素60ppm +呋喃唑酮200ppm
中豬料中（30—60kg）：
鹽黴素20ppm +喹乙醇50ppm（≥35kg禁用）
鹽黴素20ppm +阿散酸100ppm
仔豬料中、中豬料中最好用鹽黴素系列配伍，因鹽黴素促生長效果好；
45、 泰樂菌素配伍組合（料中）
仔豬料中：
泰樂菌素50ppm+呋喃唑酮200ppm+TMP120—150ppm
泰樂菌素50ppm+氟哌酸150ppm+TMP30ppm
泰樂菌素50ppm+抗敵素20ppm
泰樂菌素100ppm+磺胺二甲嘧啶110ppm
46、 抗敵素配伍（料中）：
仔豬料中：
抗敵素10—20ppm+桿菌肽鋅50—100ppm
中豬料中：
抗敵素10ppm+桿菌肽鋅40ppm（桿菌肽鋅禁與喹乙醇、土/金黴素合用）
防治仔豬下痢最好用泰樂菌素系列配伍或用抗敵素系列配伍
47、 金黴素配伍組合（料中）：
仔豬前期（7日齡—15kg）料中：
金黴素75ppm+阿美拉黴素20ppm
仔豬後期（15—30kg）料中：
金黴素75ppm+硫酸粘桿菌素10ppm
硫酸粘桿菌素60ppm
48、人工鹽（Na2SO444%+NaHCO336%+NacL18%+K2SO42%）禁與稀鹽酸混合（中和失效）；
人工鹽禁與胃蛋白酶混用（降低酶活性）；
人工鹽禁與MgSO4混用（沈澱）；
48、 安鈉咖禁與Vc、VB混合（反應中和）；（Vc、VB禁與堿性較強的氨茶堿、安鈉咖等合用）；
安鈉咖禁與含鞣酸物質混合（白色沈澱或沈澱）；
安鈉咖禁與酸類混合（沈澱）；
49、 氯丙嗪禁與青黴素G鹽、金黴素、NaHCO3、含巴比妥類藥物制劑如復方氨基比林、安痛定、復方水楊酸鈉等針劑（渾濁）；
氯丙嗪禁與有機酸類混合（分解）；
50、 普魯卡因（含有對氨基苯甲酸成分）禁與磺胺類藥物混合（減效）；
普魯卡因禁與堿類混合（水解失效）；
普魯卡因禁與鞣酸混合（失效）；
普魯卡因禁與氧化劑混合（分解）；
51、 生理鹽水（NacL）禁與促腎上腺皮質激素、紅黴素混合（渾濁）；
生理鹽水（NacL）禁與溴化物混合（減效）；
52、 敵百蟲禁與堿類、堿性藥物等混合（易生成敵敵畏，增加毒性）；
53、 硫酸粘桿菌素與鹽酸多西環素、氟苯尼考、頭孢氨芐、羅紅黴素、替米考星、喹諾酮類等配伍，療效增強；
硫酸粘桿菌素禁與硫酸阿托品、先鋒黴素Ⅰ、新黴素、慶大黴素等配伍（毒性增強）；
54、 硫酸新黴素、慶大黴素、卡那黴素、鏈黴素與氨芐西林鈉、頭孢拉定、頭孢氨芐、鹽酸多西環素、TMP等配伍療效增強；
硫酸新黴素、慶大黴素、卡那黴素、鏈黴素禁與Vc等配伍（抗菌減弱）；
硫酸新黴素、慶大黴素、卡那黴素、鏈黴素禁與同類藥物配伍（毒性增強）；
55、 頭孢拉定、頭孢氨芐與新黴素、慶大黴素、喹諾酮類、硫酸粘桿菌素等配伍療效增強；
頭孢拉定、頭孢氨芐禁與氨茶堿、Vc、磺胺類、羅紅黴素、鹽酸多西環素、氟苯尼考等配伍（沈澱、分解、降低療效）；
56、 鞣酸蛋白禁與胰酶、胃蛋白酶、乳酶生等同服，因這些蛋白質與鞣酸結合，即失去活性，鞣酸可使FeSO4、氨基比林、洋地黃類等藥物發生沈澱；乳酶生禁與鉍劑、鞣酸、活性炭、酊劑等合用，因他們能抑制、吸附或殺滅乳酸桿菌；