藥學專業知識壹試題及答案2017
壹、單選題
1.以下哪個藥物的光學異構體的生物活性沒有差別( E )。
A.布洛芬
B.馬來酸氯苯那敏
C.異丙腎上腺素
D.氫溴酸山莨菪堿
E.磷酸氯喹
2.下列敘述中哪條是不正確的( A )。
A.脂溶性越大的藥物，生物活性越大
B.完全離子化的化合物在胃腸道難以吸收
C.羥基與受體以氫鍵相結合，當其酰化成酯後活性多降低
D.化合物與受體間相互結合時的構象稱為藥效構象
E.旋光異構體的生物活性有時存在很大的差別
3.下列敘述中有哪些是不正確的( E )。
A.磺酸基的引入使藥物的水溶性增加，導致生物活性減弱
B.在苯環上引入羥基有利於和受體的結合，使藥物的活性和毒性均增強
C.在脂肪鏈上引入羥基常使藥物的活性和毒性均下降
D.季銨類藥物不易通過血腦屏障，沒有中樞作用
E.酰胺類藥物和受體的結合能力下降，活性降低
4.藥物的解離度與生物活性的關系( E )。
A.增加解離度，離子濃度上升，活性增強
B.增加解離度，離子濃度下降，活性增強
C.增加解離度，不利吸收，活性下降
D.增加解離度，有利吸收，活性增強
E.合適的解離度，有最大活性
5.下列哪個說法不正確( C )。
A.基本結構相同的藥物，其藥理作用不壹定相同
B.合適的脂水分配系數會使藥物具有最佳的活性
C.增加藥物的解離度會使藥物的活性下降
D.藥物的脂水分配系數是影響其作用時間長短的因素之壹
E.作用於中樞神經系統的藥物應具有較大的脂溶性
6.可使藥物的親水性增加的基團是( B )。
A.硫原子
B.羥基
C.酯基
D.脂環
E.鹵素
7.影響藥效的立體因素不包括( D )。
A.幾何異構
B.對映異構
C.官能團間的空間距離
D.互變異構
E.構象異構
8.藥物的親脂性與生物活性的關系( C )。
A.增強親脂性，有利吸收，活性增強
B.降低親脂性，不利吸收，活性下降
C.適度的親脂性才有最佳的活性
D.增強親脂性，使作用時間縮短
E.降低親脂性，使作用的時間延長
9.下列敘述中哪壹條是不正確的( D )。
A.對映異構體間可能會產生相同的藥理活性和強度
B.對映異構體間可能會產生相同的藥理活性，但強度不同
C.對映異構體間可能壹個有活性，另壹個沒有活性
D.對映異構體間不會產生相反的活性
E.對映異構體間可能會產生不同類型的藥理活性
9.從藥物的解離度和解離常數判斷，下列哪個藥物顯效最快( C )。
A.戊巴比妥pka8.0(未解離率80%)
B.苯巴比妥酸pka3.75(未解離率0.022%)
C.海索比妥pka8.4(未解離率90%)
D.苯巴比妥pka7.4(未解離率50%)
E.異戊巴比妥pka7.9(未解離率75%)
10.藥物與受體相互作用時的構象稱為( C )。
A.優勢構象
B.最低能量構象
C.藥效構象
D.最高能量構象
E.反式構象
二、多選題
11.關於藥物親脂性和藥效的關系的下列敘述中有哪些是正確的( CDE )。
A.親脂性越強，藥效越強
B.親脂性越小，藥效越強
C.親脂性過高或過低都對藥效產生不利的影響
D.作用於中樞神經系統的'藥物應具有較大的脂溶性
E.吸入全麻藥的活性主要與藥物的親脂性有關
12.可以與受體形成氫鍵結合的基團是( AD )。
A.氨基
B.鹵素
C.酯基
D.酰胺
E.烷基
13.解離度對弱堿性藥物藥效的影響( ACE )。
A.在胃液(pH1.4)中，解離多，不易被吸收
B.在胃液(pH1.4)中，解離少，易被吸收
C.在腸道中(pH8.4)，不易解離，易被吸收
D.在腸道中(pH8.4)，易解離，不易被吸收
E.堿性極弱的咖啡因在胃液中解離很少，易被吸收
14.以下哪些藥物的光學異構體的活性不同( ABCD )。
A.維生素C
B.嗎啡
C.異丙腎上腺素
D.阿托品
E.多巴胺
15.藥物分子中引入鹵素的結果( CDE )。
A.壹般可以使化合物的水溶性增加
B.壹般可以使化合物的毒性增加
C.壹般可以使化合物的脂溶性增加
D.可以影響藥物分子的電荷分布
E.可以影響藥物的作用時間
16.下列哪些因素可能影響藥效( ABCDE )。
A.藥物的脂水分配系數
B.藥物與受體的結合方式
C.藥物的解離度
D.藥物的電子雲密度分布
E.藥物的立體結構
17.幾何異構體的活性不同的藥物有( BCD )。
A.氯丙嗪
B.頭孢噻肟
C.已烯雌酚
D.順鉑
E.麻黃堿
18.藥物與受體的結合壹般是通過( ABCDE )。
A.氫鍵
B.疏水鍵
C.***價鍵
D.電荷轉移復合物
E.靜電引力
19.引入以下哪些基團可使藥物分子的脂溶性增大( ACE )。
A.脂烴基
B.羥基
C.氯或溴原子
D.羧基
E.芳烴基
20.下列哪些基團可以與受體形成氫鍵( ABCD)。
A.氨基
B.羧基
C.羥基
D.羰基
E.鹵素
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