喹硫平
1.3 達利欣別名喹硫平；恩利康；啟維；喹硫平；富馬酸喹硫平；喹硫平
1.14 專家點評 1.15 此為重定向條目****，請欣賞喹硫平; Sexoquel 1.4 分類神經系統藥物 > 抗精神病、抗抑郁、抗焦慮藥物 > 其他
1.5 劑型25mg、50mg、100mg、200mg。
1.6 達力新的藥理作用
達力新屬於二苯並惡唑類非典型抗精神病藥。它對 5HT、多巴胺 D2、組胺、H1 和 α1、α2 受體有親和力。
1.7 達力新的藥代動力學達力新口服後容易吸收，並廣泛分布於全身。蛋白質結合率為 83%。它在肝臟中主要通過 P450CYP3A4 介導的硫氧化作用和氧化作用廣泛代謝。它主要以滅活代謝物的形式排出體外，約 75% 的劑量通過尿液排出，20% 通過糞便排出。消除 tl/2 約為 6-7 小時。
1.8 達利辛的適應癥治療精神分裂癥。
1.9 達力新的禁忌癥對達力新過敏者禁用。
1.10 註意事項1.尚未進行評價。動物實驗顯示對胎兒有影響，孕婦慎用。目前尚不清楚達力新是否會從乳汁中排出，服用達力新的婦女不應哺乳。
2.過量服用的癥狀和處理：在臨床試驗中，很少有過量服用此藥的經驗，有人服用超過10克，但沒有死亡，病人完全康復，沒有後遺癥。壹般來說，報告的癥狀和體征是該藥物已知藥理作用的增強，即嗜睡和鎮靜、心悸和低血壓。喹硫平沒有特效解毒劑，對於嚴重中毒的患者，應考慮多種藥物幹預的可能性，並建議采取積極的監護措施，包括開放良好的呼吸道，確保適當的氧氣供應和呼吸，以及監測和維持心血管系統功能。應進行密切的醫療監護和監測，直至患者康復。
3.肝腎功能不全者是否需要調整劑量：肝腎功能損害患者口服喹硫平後清除率下降約25%，喹硫平在肝臟和腎臟代謝廣泛，因此肝功能損害患者應慎用。肝腎功能損害患者起始劑量為25mg/日，以後劑量以25-50mg/日遞增，直至有效劑量。
1.11 達立克的不良反應1. 見氯丙嗪。
2.最常見的是嗜睡。
3.錐體外系反應發生率較低。
4.催乳素濃度的升高可能低於氯丙嗪。
5.其他反應包括虛弱、焦慮、肌痛、鼻炎、厭食、膽固醇和三酰甘油濃度升高以及甲狀腺激素濃度降低。
6.長期服用達立克的患者會出現無癥狀的結晶變化。動物（狗）試驗證實，長期服用可導致白內障。
1.12 達力新的劑量1.開始口服 25 毫克，每天兩次，第 1 天；50 毫克，每天兩次，第 2 天；100 毫克，每天兩次，第 3 天；150 毫克，每天兩次，第 4 天。然後根據療效調整劑量，壹般劑量範圍為每日2次，每次300至450毫克，分2次服用。而有些患者口服每天150毫克已達到滿意的療效，但有些人必須使用每天750毫克的最大劑量。
2.老年人、肝腎功能不全者應減量，開始時每日25mg，根據療效逐漸加量，每日25～50mg。
2.硫利達嗪會增加達立福新的消除。
3.CYP3A4的誘導劑或抑制劑均可改變達氟沙星的代謝，使血藥濃度升高或降低。
1.14 專家點評達力新是壹種非典型抗精神病藥物，與多種神經遞質受體相互作用。它主要用於治療精神分裂癥。該藥口服吸收良好，代謝完全，有效劑量可能低於普通人群。其使用安全性與其他抗精神病藥物相同，老年人應特別慎用。
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