根據我國的《藥品管理法》及其實施條例，開辦藥品經營企業必須具備藥品經營許可證、藥品銷售人員持證上崗、藥品質量保障體系等基本條件。首先，藥品經營企業必須取得國家食品藥品監督管理局頒發的藥品經營許可證，以便合法從事藥品批發、零售等活動。其次，藥品銷售人員必須持有《藥品經營質量管理規範》規定的崗位資格證書，並在銷售過程中嚴格遵守相關法律法規、行業規定和企業內部規章制度。此外，藥品經營企業還需建立科學的藥品質量控制系統，確保所售藥品的質量安全和合規性。然而，開辦藥品經營企業並不需要獲得某些特定藥品的授權或資格。例如，開設普通藥房並不需要獲得某些特定藥品的專營許可證，只需取得藥品經營許可證即可從事壹般的藥品批發、零售等活動。但是，如果要開展較為專業化的藥品經營業務，如醫療器械、進口藥品等，則需要獲得相應的資格和授權。
如果藥品經營企業違反相關法律法規，會受到什麽處罰？根據《藥品管理法》及其實施條例，如果藥品經營企業違反相關法律法規，將受到警告、罰款、責令停產停業等行政處罰，情節嚴重的甚至可能會被吊銷藥品經營許可證，刑事追究等。
開辦藥品經營企業必須具備藥品經營許可證、藥品銷售人員持證上崗、藥品質量保障體系等基本條件，但不需要獲得某些特定藥品的授權或資格。違反相關法律法規的企業將面臨行政處罰和刑事責任。
法律依據：
《中華人民***和國藥品管理法》第十九條 從事藥品生產、經營或者使用藥品的單位和個人，必須遵守本法和其他有關法律、法規的規定，保證藥品的質量安全，防止藥品對人體造成危害。