A. 劑型是藥物供臨床應用的形式
B. 同壹種原料藥可以根據臨床的需要制成不同的劑型
C. 同壹種藥物的不同劑型其臨床應用是不同的
D.同壹種藥物的不同劑型其臨床應用是相同的
E. 藥物劑型必須與給藥途徑相適應
2. 即可以經胃腸道給藥又可以非經胃腸道給藥的劑型是B
A. 合劑
B. 膠囊劑
C. 氣霧劑
D.溶液劑
E. 註射劑
3. 關於藥典的敘述不正確的是D
A. 由國家藥典委員會編撰
B. 由政府頒布、執行，具有法律約束力
C. 必須不斷修訂出版
D.藥典的增補本不具法律的約束力
E. 執行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性
4. 關於處方的敘述不正確的是D
A. 處方是醫療和生產部門用於藥劑調配的壹種書面文件
B. 處方可分為法定處方、醫師處方和協定處方
C. 醫師處方具有法律上、技術上和經濟上的意義
D.協定處方是醫師與藥劑科協商專為某壹病人制定的處方
E. 法定處方是藥典、部頒標準收載的處方
5. 關於處方藥與非處方藥的敘述不正確的是E
A.?對藥品實行處方藥與非處方藥的分類管理制度?是國際上通行的藥品管理模式
B.處方藥俗稱OTC，可在櫃臺上買到
C.非處方藥主要用於治療消費者容易自我診斷、自我治療的常見的輕微病
D.處方藥只應對醫師等專業人員作適當的宣傳介紹
E.處方藥與非處方藥不是藥品本質的屬性，而是管理上的界定
6.可用於制備緩、控釋片劑的輔料是B
A.微晶纖維素
B.乙基纖維素
C.低取代羥丙基纖維素(L-HPC)
D.硬脂酸鎂
E.乳糖
7.用於口含片或可溶性片劑的填充劑是B
A.澱粉
B.糖粉
C.可壓性澱粉
D.硫酸鈣
E.乙醇
8.關於粉碎的敘述，不正確的是B
A.粉碎前粒度與粉碎後粒度之比稱粉碎度
B.粉碎度相同的不同物料，其粒度壹定相同
C.粉碎有利於提高難溶性藥物的生物利用度
D.粉碎有利於混合均勻
E.藥物性質不同應選擇不同的粉碎方法
9.關於氣流式粉碎機的敘述不正確的是D
A.又稱微粉機，可用於粒度要求為3~20?m的超微粉碎
B.適用於熱敏感和低熔點物料的粉碎
C.通過超音速氣流使粒子間、粒子與器壁間強烈撞擊進行粉碎
D.粉碎動力來源於高速旋轉錘頭的沖擊和剪切作用
壹般進料越多，粉碎物的粒度越大
10.粉末直接壓片時，既可作填充劑，又可作粘合劑，還兼有良好崩解作用的輔料是D
A.糊精
B.甲基纖維素
C.微粉矽膠
D.微晶纖維素
E.枸櫞酸-碳酸氫鈉
11.制顆粒的目的不包括C
A.增加物料的流動性
B.避免粉塵飛揚
C.減少物料與模孔間的摩擦力
D.防止藥物的分層
E.增加物料的.可壓性
12.同時適合幹法粉碎和濕法粉碎的設備是A
A.球磨機
B.錘擊式粉碎機
C.沖擊柱式粉碎機
D.圓盤式氣流粉碎機
E.跑道式氣流粉碎機
13.不適宜制備無菌粉末的粉碎機是B
A.球磨機
B.沖擊式粉碎機
C.圓盤式氣流式粉碎機
D.跑道式氣流粉碎機
E.微粉機
14.關於混合的敘述不正確的是E
A.混和的目的是使含量均勻
B.混和的方法有攪拌混合、研磨混合、過篩混合
C.等量遞增的原則適用於比例相差懸殊組分的混合
D.劇毒藥品、貴重藥品的混合也應采用等量遞增的原則
E.混和時間延長，粉粒的外形變得圓滑，更易混合均勻
15.低取代羥丙基纖維素(L-HPC)發揮崩解作用的機理是D
A.遇水後形成溶蝕性孔洞
B.壓片時形成的固體橋溶解
C.遇水產生氣體
D.吸水膨脹
E.吸水後產生濕潤熱
16.不屬於濕法制粒的方法是B
A.過篩制粒(擠出制粒)
B.滾壓式制粒
C.流化沸騰制粒
D.噴霧幹燥制粒
E.高速攪拌制粒
17.壹步制粒法指的是B
A.噴霧幹燥制粒
B.流化沸騰制粒
C.高速攪拌制粒
D.壓大片法制粒
E.過篩制粒
18.壹步制粒機完成的工序是C
A.制粒?混合?幹燥
B.過篩?混合?制粒?幹燥
C.混和?制粒?幹燥
D.粉碎?混合?幹燥?制粒
E.過篩?制粒?幹燥
19.對濕熱不穩定的藥物不適宜選用的制粒方法是A
A.過篩制粒
B.流化噴霧制粒
C.噴霧幹燥制粒
D.壓大片法制粒
E.滾壓式制粒
20.過篩制粒壓片的工藝流程是D
A.混和?粉碎?制軟材?制粒?整粒?壓片
B.粉碎?制軟材?幹燥?整粒?混和?壓片
C.混和?過篩?制軟材?制粒?整粒?壓片
D.粉碎?過篩?混和?制軟材?制粒?幹燥?整粒?壓片
E.制軟材?制粒?粉碎?過篩?整粒?混合?壓片
21.適合濕顆粒幹燥的快速、方便的設備是B
A.箱式幹燥器
B.流化床幹燥機
C.噴霧幹燥機
D.微波幹燥器
E.冷凍幹燥機
22.最能間接反映片劑中藥物在體內吸收情況的指標是E
A.含量均勻度
B.崩解度
C.片重差異
D.硬度
E.溶出度
23.可作為腸溶衣的高分子材料是B
A.羥丙基甲基纖維素(HPMC)
B.丙烯酸樹脂Ⅱ號
C.Eudragit E
D.羥丙基纖維素(HPC)
E.丙烯酸樹脂Ⅳ號