它承擔著提升執業藥師的職業素養、保障藥品質量和安全、促進醫藥行業健康發展的重任。通過組織培訓、交流、研討等活動，協會為執業藥師提供了壹個互相學習、***同進步的平臺。
壹、天津市執業藥師協會的組織架構與功能
天津市執業藥師協會設有理事會、監事會等管理機構，負責協會的日常運營和決策。協會還設立了多個專業委員會，涵蓋了藥學教育、藥品監管、臨床研究等多個領域，為執業藥師提供專業化的服務和支持。
協會的主要功能包括：
1.開展執業藥師的職業培訓和繼續教育，提升執業藥師的專業素養和執業能力；
2.參與藥品監管政策的制定和實施，推動藥品質量和安全管理的改進；
3.組織執業藥師之間的學術交流和研討，促進知識的更新和行業的進步；
4.維護執業藥師的合法權益，反映執業藥師的訴求和意見，促進執業藥師社會地位的提升。
二、天津市執業藥師協會在行業中的作用
天津市執業藥師協會在推動天津市執業藥師行業的發展中發揮著重要作用。它不僅是執業藥師與政府、企業之間的橋梁和紐帶，還是推動醫藥行業健康發展的重要力量。
協會通過加強與政府部門的溝通與合作，參與藥品監管政策的制定和實施，推動藥品質量和安全管理的改進。同時，協會還積極與企業合作，推動新藥的研發和推廣，促進醫藥產業的創新發展。
此外，協會還關註執業藥師的生存和發展狀況，積極維護執業藥師的合法權益，為執業藥師創造壹個良好的工作環境和發展空間。
綜上所述：
天津市執業藥師協會是壹個具有重要影響力的專業性組織，它在提升執業藥師的職業素養、保障藥品質量和安全、促進醫藥行業健康發展等方面發揮著重要作用。同時，協會也是執業藥師與政府、企業之間的橋梁和紐帶，為執業藥師提供了壹個互相學習、***同進步的平臺。
法律依據：
《中華人民***和國藥品管理法》
第五十五條規定：
藥品監督管理部門根據監督管理的需要，可以對藥品質量進行抽查檢驗。抽查檢驗應當按照規定抽樣，並不得收取任何費用。所需費用按照國務院規定列支。
藥品監督管理部門或者有藥品檢驗資質的檢驗機構根據檢驗結果，應當及時發布藥品質量公告。不合格藥品的生產、經營、使用者應當在規定期限內停止生產、經營、使用；需要召回的，依法召回。
《中華人民***和國藥品管理法實施條例》
第三十八條規定：
發布藥品廣告的企業在發布藥品廣告前，應當向其所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門提出對廣告內容的審查申請；未經審查的，不得發布。
省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門應當自收到申請之日起30個工作日內作出是否同意的決定，並書面通知申請人；經審查同意的藥品廣告，由省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門發給藥品廣告批準文號；發給藥品廣告批準文號的，應當將藥品廣告批準文號送同級廣告監督管理機關備案。