藥代動力學 口服本品後很快從消化道吸收，進入血液，並透過血腦屏障到達腦和腦脊液，大腦皮層和嗅球的濃度較腦幹中濃度更高。易通過胎盤屏障。口服後， 30～45分鐘血藥濃度達到峰值，血漿蛋白結合率30％，
半衰期 T1/2為5～6小時。體分布容量為0.6L/kg。吡拉西坦口服後不能由肝臟分解，以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度為86ml/分鐘。大便排出量約為 1%~2%。
適應癥 適用於急、慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等多種原因所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙。也可用於兒童智能發育遲緩。
用法用量 口服 每次0.8～1.6g( 2～4片)，每日3次，4～8周為壹療程。兒童用量減半。
不良反應 消化道不良反應常見有惡心、腹部不適、納差、腹脹、腹痛等，癥狀的輕重與服藥劑量直接相關。
中樞神經系統不良反應包括興奮、易激動、頭暈、頭痛和失眠等，但癥狀輕微，且與服用劑量大小無關。停藥後以上癥狀消失。偶見輕度肝功能損害，表現為輕度轉氨酶升高，但與藥物劑量無關。
禁忌癥 錐體外系疾病，Huntington舞蹈癥者禁用本品，以免加重癥狀。
註意事項 肝腎功能障礙者慎用並應適當減少劑量。
孕婦及哺乳期婦女用藥 本品易通過胎盤屏障，故孕婦禁用；哺乳期婦女用藥指征尚不明確。
兒童用藥 新生兒禁用。
藥物相互作用 本品與華法林聯合應用時，可延長凝血酶原時間，可誘導血小板聚集的抑制。在接受抗凝治療的患者中，同時應用吡拉西坦時應特別註意凝血時間，防止出血危險，並調整抗凝治療的藥物劑量和用法。