2英文參考Zuclopenthixol
3氯磺隆噸說明3.1藥品名稱氯磺隆噸
3.2英文名Zuclopenthixol
3.3氯己定的別名；醋酸氯吡啶硫酮；醋酸氯噻嗪；氯吡啶硫酮二鹽酸鹽；Cisordinol倉庫；順式順丁醇
3.4神經系統藥物的分類>:抗精神病藥、抗抑郁藥和抗焦慮藥>:噻蒽類藥物
3.5劑型1.10mg，25mg；
2.註射液(粉):50毫克，100毫克，200毫克。
3.6氯吡硫酮(壹種噻蒽類抗精神病藥)的藥理作用通過阻斷多巴胺受體而起作用。藥理作用與氯丙嗪相似，但鎮靜作用更強，對自主神經的作用相對較弱，抗腎上腺素、抗膽堿引起的不良反應少而輕。對於精神運動性興奮明顯的患者，可以很快控制自己的興奮和躁動。氯酞醇的鎮靜作用約為氯丙嗪的5倍，是壹種中度抗精神病藥物。其鹽酸鹽的作用強烈而短暫，其癸酸酯只有在酯酶水釋放氯己定後才能生效。效果緩慢，但穩定，持續時間長。前者適用於急癥，後者適用於拒絕服藥或需要長期治療的患者。
3.7氯噻嗪的藥代動力學口服片劑後達峰時間為4小時，療效壹般在2 ~ 7天出現。短效註射劑肌肉註射後4小時起效，24 ~ 48小時血藥濃度達高峰。長效註射劑肌註後第壹周出現療效，維持最高血藥濃度約7天，生物利用度為44%。吸收後，原藥通過血液分布於腦、脊髓、肺、肝、腸、腎、心臟，少量可通過胎盤屏障，分泌入乳汁。經肝臟代謝後，代謝產物無藥理活性，主要隨糞便排出，少量也可隨尿液排出。半衰期為19天。
3.8氯己定治療各類精神分裂癥的適應癥。特別適合老年人和心功能不全的人。
3.9氯磺隆的禁忌癥為1。對氯磺隆過敏者、孕婦和哺乳期婦女禁用。
2.嚴重肝腎功能不全、癲癇史、昏迷或酒精中毒、巴比妥酸鹽或阿片類藥物中毒均禁用。
3.10註意事項:有驚厥史者慎用。
3.11氯吡硫酮的不良反應1。用藥初期，錐體外系反應常見。
2.嗜睡、口幹、排尿困難、便秘、心動過速和直立性低血壓較為常見。
3.12氯磺隆的用法用量為1。從小劑量口服10mg，每日1次，逐漸增加劑量至每日75mg，分兩次或三次服用。維持量為每天10 ~ 40毫克。
2.癸酸註射液為長效制劑，壹般開始肌內註射10 ~ 40 mg，之後可增加到400mg，每月1次。
3.13藥物相互作用合並酒精、中樞抑制藥或三環類抗抑郁藥可導致過度嗜睡。與減肥藥或抗感冒藥、平喘藥合用可增加不良反應。
3.14專家點評:長期使用後，珠綠磺隆不會引起耐受性增加和多巴胺受體過敏。
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