分為三個時相：1）吸收相，給藥後血藥濃度持續上升，達到峰值濃度，在這壹階段，藥物吸收為主要過程；2）分布相，吸收至壹定程度後，以藥物從中央室向周邊室的分布為主要過程，藥物濃度下降較快；3）消除相，吸收過程基本完成，中央室與周邊室的分布趨於平衡，體內過程以消除為主，藥物濃度漸漸衰減。
2.影響血管外重復給藥穩態峰濃度的因素有哪些？
藥物的消除速率常數k，吸收系數F，給藥劑量Xo，藥物表觀分布容積V，穩態達峰時間tmax，給藥間隔時間τ。
3.什麽時候用尿藥濃度法，什麽時候用血藥濃度法
A在多數情況下，尿藥濃度高於血藥濃度，定量分析精密度好，測定方法較易建立，且取樣方便，可免除受試者多次抽血的痛苦。在體內藥物大部分以原形從尿中排出的條件下，可用尿藥法。B血藥濃度法較直觀、準確，是物動力學研究，計算藥動學的主要方法。
填空
1藥物經肌內註射有吸收過程，壹般脂溶性藥物通過毛細血管壁直接擴散，水溶性藥物由分子量小的可以穿過毛細血管內皮細胞膜上的孔隙快速擴散進入毛細血管，分子量很大的藥物主要通過淋巴系統吸收。 2體外評價藥物經皮吸收速率可采用_單室或雙室擴散池。
3為達到理想的肺部沈積效率，應控制藥物粒子的大小，壹般其空氣動力學粒徑應介於_0.5μm—7.5μm 4蛋白多肽藥物經粘膜吸收是近年研究的熱點，主要非口服與註射途徑包括經鼻腔、經肺部、經直腸 1藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進入血液後，由_循環系統、運送至_各臟器組織的過程。
2某些藥物連續應用時，常常由於藥物從組織解脫入血的速度比進入組織的速度__慢，導致組織中的藥物有濃度逐漸上升的趨勢，稱為蓄積。
3人血漿中主要有三種蛋白質與大多數藥物結合有關，_白蛋白、α1-酸性糖蛋白、脂蛋白。
4藥物的淋巴管轉運主要和藥物的_分子量有關。分子量在_5000以上的大分子物質，經淋巴管轉運的選擇性傾向很強。
5藥物向中樞神經系統的轉運，主要取決於藥物的__脂溶性性，另外藥物與__蛋白的結合率也能在壹定程度上影響血液-腦脊液間的藥物分配
6粒徑小於__7_μm的微粒，大部分聚集於網狀內皮系統，被__肝和脾中的單核巨噬細胞攝取，這也是目前研究認為微粒系統在體內分布的主要途徑。
7制備長循環微粒，可通過改善微粒的_親水性、增加微粒表面的柔韌性及其__空間位阻，則可明顯延長微粒在血液循環中的半衰期。
8藥物的組織結合起著藥物的_貯存作用，可延長__作用時間。
9藥物與蛋白結合除了受藥物的理化性質、給藥劑量、藥物與蛋白質的親和力及藥物相互作用等因素外，還與動物種差、性別差異、生理和病理狀態差異等因素有關
10分布容積是指假設在藥物充分分布的前提下，在體內_全部藥量按血中同樣速度溶解時所需的體液總容積。
1不同物質通過腎小球濾過膜的能力決定於被濾過物質的_相對分子質量、所帶的電荷。
2腎小球濾過的結構基礎是__濾過膜，腎小球濾過的動力是_有效濾過壓。
3重吸收的主要部位在__腎近曲小管，重吸收的主要方式包括__主動重吸收、被動重吸收_兩種。重吸收的特點：選擇性的重吸收、有限度的重吸收。
4腎單位由__腎小管、腎小球兩部分組成
5腎小球濾過的Na+約有65%-70%是在__腎近曲小管被重吸收的。
6測定其菊粉清除率，其值可以代表_人和動物的腎小球濾過率。
7如果某種物質的血漿清除率等於_125ml/min，表明該物質只經腎小球濾過，不被腎小管重吸收，也不被腎小管分泌。
8如果某種物質的血漿清除率大於125ml/min，表明該物質不僅經腎小球濾過，還被_腎小管 分泌 9如果某種物質的血漿清除率小於125ml/min，表明該物質不僅經腎小球濾過，還被腎小管__重吸收
10大多數外源性物質的重吸收主要是被動過程，其重吸收的程度取決於藥物的_脂溶性、pKa、尿量、尿的pH值_。
11藥物的腎排泄是_腎小球濾過、腎小管分泌、腎小管重吸收三者的綜合結果 12分子量在500 左右的藥物有較大的膽汁排泄率
13吸入麻醉劑、二甲亞碸以及某些代謝廢氣可隨肺呼氣排出，該類物質的***同特點是_分子量較小、沸點較低。
希望對妳能有所幫助。