審核處方內容主要有三項，壹是合法性審核，二是規範性審核，三是適宜性審核。
合法性審核
（壹）處方開具人是否根據《執業醫師法》取得醫師資格，並執業註冊。
（二）處方開具時，處方醫師是否根據《處方管理辦法》在執業地點取得處方權。
（三）麻醉藥品、第壹類精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、抗菌藥物等藥品處方，是否由具有相應處方權的醫師開具。
規範性審核
（壹）處方是否符合規定的標準和格式，處方醫師簽名或加蓋的專用簽章有無備案，電子處方是否有處方醫師的電子簽名。
（二）處方前記、正文和後記是否符合《處方管理辦法》等有關規定，文字是否正確、清晰、完整。
（三）條目是否規範。
1、年齡應當為實足年齡，新生兒、嬰幼兒應當寫日、月齡，必要時要註明體重；
2、中藥飲片、中藥註射劑要單獨開具處方；
3、開具西藥、中成藥處方，每壹種藥品應當另起壹行，每張處方不得超過5種藥品；
4、藥品名稱應當使用經藥品監督管理部門批準並公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱，或使用由原衛生部公布的藥品習慣名稱；醫院制劑應當使用藥品監督管理部門正式批準的名稱；
5、藥品劑量、規格、用法、用量準確清楚，符合《處方管理辦法》規定，不得使用“遵醫囑”“自用”等含糊不清字句；
6、普通藥品處方量及處方效期符合《處方管理辦法》的規定，抗菌藥物、麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射藥品、易制毒化學品等的使用符合相關管理規定；
7、中藥飲片、中成藥的處方書寫應當符合《中藥處方格式及書寫規範》。
適宜性審核
（壹）西藥及中成藥處方，應當審核以下項目：
1、處方用藥與診斷是否相符；
2、規定必須做皮試的藥品，是否註明過敏試驗及結果的判定；
3、處方劑量、用法是否正確，單次處方總量是否符合規定；
4、選用劑型與給藥途徑是否適宜；
5、是否有重復給藥和相互作用情況，包括西藥、中成藥、中成藥與西藥、中成藥與中藥飲片之間是否存在重復給藥和有臨床意義的相互作用；
6、是否存在配伍禁忌；
7、是否有用藥禁忌：兒童、老年人、孕婦及哺乳期婦女、臟器功能不全患者用藥是否有禁忌使用的藥物，患者用藥是否有食物及藥物過敏史禁忌證、診斷禁忌證、疾病史禁忌證與性別禁忌證；
8、溶媒的選擇、用法用量是否適宜，靜脈輸註的藥品給藥速度是否適宜；
9、是否存在其他用藥不適宜情況。
（二）中藥飲片處方，應當審核以下項目：
1、中藥飲片處方用藥與中醫診斷（病名和證型）是否相符；
2、飲片的名稱、炮制品選用是否正確，煎法、用法、腳註等是否完整、準確；
3、毒麻貴細飲片是否按規定開方；
4、特殊人群如兒童、老年人、孕婦及哺乳期婦女、臟器功能不全患者用藥是否有禁忌使用的藥物；
5、?是否存在其他用藥不適宜情況。
處方的結構
處方由處方前記、處方正文、處方後記三部分組成。
1、處方前記
包括醫療機構名稱、門診或住院病例好號、處方編號、科別或病室和床位號、費別、患者姓名、性別、年齡、臨床診斷、開具日期等，並可添列專科要求的項目。
2、處方正文
處方正文以Rp或或R標示，分列藥品名稱、劑型、規格、數量、用法用量。
3、處方後記
醫師簽名和/或加蓋專用簽章、藥品金額及審核、調配、核對、發藥的藥學專業技術人員。