從新生兒的血液中，我們可以發現新生兒是否患有甲狀腺功能減退，苯丙酮尿癥，或先天性腎上腺增生，或患有葡萄糖水-6-磷酸脫氫酶註意力不集中。臨床醫學上壹般最好在出生後72小時內檢查效果。為什麽在新生兒出生的時候就能提前發現，提前幹預，就能避免嚴重的缺點？
自然，如果妳得了這種病，在治療的情況下，因為疾病的危害，壹般來說，再生的抵抗力需要弱於壹般的再生抵抗力。家屬和醫生要努力壹段時間。壹般來說，如果他們堅持服藥，只是不用生病，而且隨著年齡的增長，抵抗力也會提高，壹般在15-6550。中後期，就是定期保養。新生兒疾病篩查是現代遺傳學家根據新生兒遺傳代謝性疾病的患病率和發病率進行的科學研究。所有新生嬰兒都要踩足跟血進行必要的篩查。為什麽？由於科學技術的發展趨勢，我國新生兒死亡率在逐漸降低，新生兒死亡大多與先天性基因缺陷有關。
根據壹項新生兒缺陷的應用統計調查，新生兒的先天性缺陷約占新生兒的5%，而這些缺陷大多是由單個基因異常或染色體變異引起的，或者是由不良自然環境因素的危害引起的。這些潛在的遺傳病可能在孩子出生後出現，在嬰兒期早期難以辨別和鑒別，但在成長中後期會逐漸體現出來，嚴重危害孩子的身心健康。但是也有很多遺傳病是可以早期治愈的，讓寶寶修復壹個健康的身體。