1、根據國務院小程序醫保藥品目錄查詢無法查詢到特比澳，所以特比澳壹直未納入報銷範圍
2、如何查詢醫保藥品目錄：
1、打開微信，小程序搜索 "國務院客戶端"，
< p>2、主題服務-醫療-醫保藥品目錄-查詢即可。1、特比奧：通用名重組人血小板生成素註射液
2、功能主治本品適用於治療實體瘤化療所致血小板減少癥，適用於血小板低於50×109/L，醫生認為有必要進行升血小板治療的患者。用法與用量 本品應在臨床醫生的指導下使用。
3、具體用法、用量和療程因病而異，推薦用量和方法如下：惡性實體瘤化療時，預計給藥劑量可能引起血小板減少而誘發出血，需要升高血小板時，可在給藥結束後6～24小時皮下註射，劑量為每天每公斤體重300U，每天1次，連續應用14天；用藥過程中待血小板計數恢復至 100×109/L 以上或血小板計數絕對值升高≥50×109/L 時停藥。化療伴有嚴重白細胞減少或貧血時，本品可分別與重組人粒細胞集落刺激因子（rhG-CSF）或重組人促紅細胞生成素（rhEPO）合用。
4、劑型 註射劑
5、成分 本品主要成分：重組人血小板生成素、人血白蛋白、氯化鈉。
6、不良反應 不良反應較少見，如發熱、肌肉痛、頭暈等，壹般不需治療，可自行恢復。
個別患者癥狀明顯，可對癥治療。本品在III期臨床試驗中未見嚴重不良反應。在311例受試者中，與rhTPO相關的輕微不良反應有12例（3.86%）****18，其中發熱4例、寒戰2例、全身不適1例、精神萎靡2例、膝關節疼痛2例、頭痛2例、頭暈3例、血壓升高2例，多數反應輕微，無需特殊處理。
實驗室檢測rhTPO對化療後血紅蛋白、白細胞計數的恢復無影響，對血小板形態、血小板聚集功能、凝血功能、肝腎等臟器功能無明顯影響。74名患者在治療周期內接受了抗體動態檢測，3名患者（4%）在用藥後第21天和第28天的血清中檢測到低滴度（1:5）的非中和抗rhTPO抗體。未發現抗rhTPO抗體會影響rhTPO的血小板生成作用。與rhTPO相關的不良反應（311名受試者）：發熱、寒戰、全身不適、乏力、膝關節疼痛、頭痛、頭暈和血壓升高。
7.禁忌癥 對產品成分過敏。嚴重心腦血管疾病。患有其他血液高凝疾病者，近期有血栓形成者。嚴重感染者，建議先控制感染再使用本品。
8.註意事項 特異體質者過量或常規應用本品可引起血小板過度升高，必須在三級甲等醫院和有經驗的臨床醫師指導下使用。本品適用於血小板低於 50 的患者，應在化療結束後 6-24 小時開始使用。
使用本品期間應定期檢查血常規，壹般應隔日壹次，密切註意外周血小板計數的變化，血小板計數達到規定指標時，應及時停藥。
9.孕婦及哺乳期婦女用藥 孕婦及哺乳期婦女用藥的安全性尚未確立，因此原則上不宜使用。
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