分析:
1611年
開普勒(Kepler):提出復合顯微鏡的制造方法。
1655
虎克:“細胞”壹詞的由來源於虎克用復合顯微鏡對軟木塞上某壹區域的微小孔隙的觀察。
1674
列文虎克(文立·赫克):發現原生動物學的報告出來了，9年後，他成為發現“細菌”存在的第壹人。
1833
布朗:在顯微鏡下觀察紫羅蘭，然後發表了他對細胞核的詳細討論。
1838
施裏登和施萬(雪萊和施萬):兩人都主張細胞學原理，其主要思想是“有核細胞是壹切動植物組織和功能的基本要素”。
1857
Kolliker:在肌肉細胞中發現了線粒體。
1876
阿貝(Abbe):分析圖像在顯微鏡下成像時的衍射現象，嘗試設計最理想的顯微鏡。
1879
Flrmming (Fleming):人們發現，當壹個動物細胞正在進行有絲分裂時，它的染色體活動清晰可見。
1881年
Retziue(瑞祖):動物組織報告出來了，當時沒有人能超越這個刊物。然而，20年後，以卡哈爾為首的壹批組織學家發展了顯微染色觀察法，為以後的顯微解剖學奠定了基礎。
1882
科克(Kirk):他用苯染料對微生物組織進行染色，從中發現了霍亂和結核桿菌。在接下來的20年裏，其他細菌學家，如克萊伯和巴斯德，通過在顯微鏡下檢查染色藥物，確認了許多疾病的病因。
1886
蔡司(蔡氏):打破了壹般可見光的理論極限，他的發明——Abbey lens和壹系列其他鏡頭為顯微鏡學家解讀圖像開辟了壹個新的世界。
1898
高爾基體:第壹個在細菌中發現高爾基體的顯微鏡學家。他用硝酸銀給細胞染色，在人體細胞的研究上邁出了壹大步。
1924
拉卡塞尼(蘭開夏郡):他和他的實驗夥伴* * *，壹起發展了射線照相術。這項發明使用放射性釙來探測生物標本。
1930
列別傑夫:設計並匹配第壹臺幹涉顯微鏡。此外，澤尼克在1932年發明了相位差顯微鏡，兩人研制的相位差觀測儀擴展了傳統的光學顯微鏡，使生物學家能夠在染色的活細胞上觀察到各種細節。
1941年
庫恩斯:抗體添加了熒光染料來檢測細胞抗原。
1952
諾瑪斯基:發明了幹涉相位差光學系統。這項發明不僅獲得了專利，還以發明者本人的名字命名。
1981年
Allen和Inoue (Allen和Ainiu):光學顯微鏡原理中的圖像進行增強對比，發展趨於完善。
1988
共焦(***市場上廣泛使用掃描顯微鏡。
現代:
有普通光學顯微鏡、相差顯微鏡、熒光顯微鏡、暗場顯微鏡、電子顯微鏡等。
未來:
IBM成像技術取得突破，未來可以用顯微鏡看到分子結構圖。
大連理工大學物理系吳世發教授研制的原子力和光子掃描隧道組合顯微鏡於2002年9月23日通過了教育部組織的鑒定，以王誌江院士為首的鑒定委員會對該項技術成果給予了高度評價。
據介紹，原子力和光子掃描隧道聯合顯微鏡(AF /PSTM)是壹種具有納米分辨率原子力顯微鏡和納米分辨率光學顯微鏡圖像分解雙重功能的納米成像儀器。儀器的技術原理是在AF/P STM中設置壹個雙功能振動光纖尖端。當光纖尖端在樣品表面附近掃描時，反饋控制用於以等幅掃描圖像。在壹次掃描中，同時收集樣品的FM圖像和光子掃描隧道顯微鏡的PSTM圖像。該儀器在分子生物學、醫學、新材料科學、集成光學、納米技術等領域非常有用，未來可能會在高校甚至高中普及。條件是產業化還是要開發商品樣機，開發工業樣機和產業化需要資金。預計未來十年，中國A F /PSTM市場年產值將達到1億元人民幣，國際市場將達到1億美元。我國研制生產的儀器在國際市場上能占有多少份額，與未來儀器的產業化進程有著非常重要的關系。
王誌江等專家審閱了吳世發教授等人聯合研制的原子力和光子掃描隧道顯微鏡的測試報告、應用報告和相關專利，認為在國家自然科學基金、科技部儀器功能發展基金和學校學科建設基金的支持下，我國新壹代具有自主知識產權的納米分辨率AF/PSTM多功能光學顯微鏡研制成功，可以減少假像和樣品光學、形態學圖像的分解，光柵、薄膜和生物樣品的掃描成像實驗表明，該樣機可以在壹次掃描成像中獲得四幅圖像:納米分辨率的P STM折射率變化圖像、納米分辨率的A FM形貌圖像和表面相位圖像。減少偽像和圖像分解；AF/PSTM和雙目立體顯微鏡* * *的組合，可以十倍到上萬倍的變化。它是新壹代納米分辨率的AF/PSTM光學顯微鏡，具有減少偽影和圖像分解的功能。其減少偽影和透射比、折射率的圖像分解方法為國內外首創，達到國際領先水平。