利拉魯肽對胃排空的輕微延遲可能影響同時口服的其他藥物的吸收。相互作用研究未顯示任何臨床相關的藥物吸收延遲。少數接受本品治療的患者報告了至少1起嚴重腹瀉事件。腹瀉
可能會影響同時口服藥物的吸收。
撲熱息痛
單劑量1000mg後，利拉魯肽並未改變撲熱息痛的總暴露量。撲熱息痛的峰濃度(Cmax)下降了365，438+0%，而中位達峰時間(Tmax)延遲了65，438+05分鐘。與撲熱息痛合用時不需要調整劑量。
阿托伐他汀（降血脂藥）
單劑量40mg後，利拉魯肽沒有改變阿托伐他汀的總暴露量。因此，阿托伐他汀與本品合用時無需調整劑量。在利拉魯肽的作用下，阿托伐他汀的峰濃度(Cmax)下降。
38%,中位達峰時間(Tmax)從1小時延長至3小時。
灰黃黴素
利拉魯肽在單劑量500毫克後沒有改變灰黃黴素的總暴露量。灰黃黴素的峰值濃度(CmaX)增加了37%，而中值達峰時間(Tmax)保持不變。灰黃黴素等溶解度低、滲透性強的藥物與本品合用，無需調整劑量。
賴諾普利和地高辛
單次給予賴諾普利20mg或地高辛1mg與利拉魯肽後，賴諾普利和地高辛的藥時曲線下面積(AUC)分別下降15%和16%，峰濃度(Cmax)分別下降27%和31%。利拉魯肽將賴諾普利的中位達峰時間(Tmax)從6小時延長至8小時。地高辛的中位達峰時間(Tmax)從1小時延長至1小時。五個小時。根據上述結果，不需要調整賴諾普利或地高辛的劑量。
口服避孕藥
單次口服避孕藥後，利拉魯肽將炔雌醇和左炔諾孕酮的峰濃度(Cmax)分別降低了12%和13%。利拉魯肽將兩種成分的達峰時間(Tmax)延長了1。五個小時。總對乙炔雌二醇或左炔諾孕酮
身體暴露沒有臨床意義。因此，聯合應用利拉魯肽預計不會影響口服避孕藥的避孕效果。
殺鼠靈
尚未進行藥物相互作用研究。開始服用本品後，建議服用華法林的患者進行更頻繁的INR(國際標準化比值)監測。
胰島素
本品和胰島素的組合尚未經過評估。
(藥物的)不相容性
添加到本產品中的物質可能會導致利拉魯肽降解。未經配伍禁忌研究，本品不得與其他藥物混合使用。