首先，妳需要把藥物的所有成分、制備方法、臨床效果都整理出來。然後找壹個靠譜的代理機構，簽壹個保密協議，然後把自己整理的材料交給代理機構檢索，初步評估是否可以申請(因為很可能其他文獻已經公布了這個公式，這種情況下不建議再次申請，會因為不新穎而被駁回，得不到專利權，浪費申請費)。
初步評價確定可以申請後，主體需要與代理機構簽訂代理合同進行支付，然後代理機構根據檢索結果調整專利保護範圍，撰寫申請文件。在此期間，它需要與主體進行多次溝通，並對稿件進行反饋。在課題最終確定最終申請文件後，代辦處將文件提交國家專利局審查。撰寫申請文件是基礎，這壹點非常重要，因為專利文件提交後，沒有什麽新的可以補充，所以撰寫時需要考慮全面合理的布局。
專利局對申請文件進行初步形式審查，對技術內容進行第二步實質審查。壹般情況下，委托代理機構對專利申請進行初步形式審查是沒有問題的。如果是個人自己申請，專利可能會因為不熟悉專利法及相關規定而被駁回，或者申請人會因為不知道如何答辯而被視為撤回，導致專利申請失敗。
實質審查是發明專利申請的重點，實質審查中最常指出的問題是專利不具備創造性。
在這壹階段，審查員將在全球文獻(中文和外文)中搜索該專利技術的內容，看是否有與該專利相同或相似的技術。如果發現雷同，會發審查意見通知書，指出哪些內容已經公開，哪些內容不具有新穎性或創造性，不能授權。這時候就要考驗代理人的水平了(發明人沒有專利申請經驗，完全應付不來)。代理會分析審查員所說的是否合理，合理如何回復，不合理如何回復，是否修改申請文件，如何修改才能授權，爭取最大的保護範圍等等。