相對回收率嚴格來說有兩種。壹種是回收試驗法，壹種是加樣回收試驗法。前者是在空白基質中加入藥品，標準曲線也是同此，這種測定用得較多，但有標準曲線重復測定的嫌疑。第二種是在已知濃度樣品中加入藥物，來和標準曲線比，標準曲線也是在基質中加藥物。相對回收率主要考察準確度。
準確度系指用該方法測定的結果與真實值或認可的參考值之間接近的程度。有時也稱真實度。 壹定的準確度為定量測定的必要條件，因此涉及到定量測定的檢測項目均需要驗證準確度，如含量測定、雜質定量試驗等。 準確度應在規定的範圍內建立，對於制劑壹般以回收率試驗來進行驗證。試驗設計需考慮在規定範圍內，制備3個不同濃度的試樣，各測定3次，即測定9次，報告已知加入量的回收率（％）或測定結果平均值與真實值之差及其可信限。
1.含量測定 原料藥可用已知純度的對照品或符合要求的原料藥進行測定，或用本法所得結果與已建立準確度的另壹方法測定的結果進行比較。 制劑可用含已知量被測物的各組分混合物進行測定。如不能得到制劑的全部組分，可向制劑中加入已知量的被測物進行測定，必要時，與另壹個已建立準確度的方法比較結果。壹般制劑的含量測定的回收率是向輔料中加入處方量80％、100%、120%已知含量的主藥，按含量測定的方法測定。溶出度測定方法的回收率按處方量50％、80％、100％加入主藥進行測定。
2.雜質定量試驗 雜質的定量試驗可向原料藥或制劑中加入已知量雜質進行測定。如果不能得到雜質，可用本法測定結果與另壹成熟的方法進行比較，如藥典方法或經過驗證的方法。 如不能測得雜質的相對響應因子，可在線測定雜質的相關數據，如采用二極管陣列檢測器測定紫外光譜，當雜質的光譜與主成分的光譜相似，則可采用原料藥的響應因子近似計算雜質含量（自身對照法）。並應明確單個雜質和雜質總量相當於主成分的重量比（％）或面積比（％）。