假藥是指藥品中所含的成分與國家藥品標準規定的成分不符合，假藥不是藥，吃了可能沒害可能有害。好比感冒沖劑，假藥是用白砂糖兌色素，對人體沒害。劣藥是屬於藥品成分含量不符合國家藥品標準，劣藥是有藥的功能，但是成分上可能不合格，對人體有害。
假藥和劣藥區分如下：
1、辨認批準文號，通過查藥品的批號、生產日期、有效期、藥品外觀以及內裝的藥品質量，可以初步判斷某藥品是不是假藥；
2、查詢批準文號，只要登錄國家食品藥品監督管理局網站，進入數據查詢系統就可以查詢了。這個查詢功能非常強大，不僅可以查藥品、保健品，還可以查藥品的廣告、藥品網店的資質等；
3、看藥品包裝，合格藥品的外包裝質地好，字體和圖案清晰，印刷套色精致，防偽標誌亮麗。假藥的外包裝質地差、字體和圖案印刷粗糙、色彩生硬、防偽標誌模糊。假藥則不然，多數批號、生產日期、有效期不全，且字跡壹般較模糊；
4、看內裝藥品外觀，如果是片劑、膠囊藥，要看是否有潮解、粘連、裂片；如果是註射液，有變色、渾濁的現象，也應該對其質量產生懷疑；
5、看藥品說明書，合格藥品說明書的紙張好，印刷排版均勻，連最小的字體也十分清晰，內容準確齊全，適應癥限定嚴格。而假藥說明書的紙張質量差、字跡模糊、內容不全、排列有誤、隨意誇大療效和適應證範圍。
法律法規
《中華人民***和國藥品管理法》
第九十八條 禁止生產（包括配制，下同）、銷售、使用假藥、劣藥。
有下列情形之壹的，為假藥：
（壹）藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符；
（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；
（三）變質的藥品；
（四）藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規定範圍。
有下列情形之壹的，為劣藥：
（壹）藥品成份的含量不符合國家藥品標準；
（二）被汙染的藥品；
（三）未標明或者更改有效期的藥品；
（四）未註明或者更改產品批號的藥品；
（五）超過有效期的藥品；
（六）擅自添加防腐劑、輔料的藥品；
（七）其他不符合藥品標準的藥品。
禁止未取得藥品批準證明文件生產、進口藥品；禁止使用未按照規定審評、審批的原料藥、包裝材料和容器生產藥品。