妳好，遺傳性魚鱗病壹般沒有根治方法。妳可以通過以上醫生建議的壹些日常註意事項和藥物治療來改善目前的情況。魚鱗病是壹種常見的遺傳性皮膚角質化皮膚病，中醫稱為糠疹。按遺傳方式不同分為:1。常染色體顯性遺傳尋常型魚鱗病:①常見。它往往在出生後幾個月開始，隨著年齡的增長，疾病會越來越嚴重。癥狀冬季較重，夏季較輕。②基本特征:皮膚幹燥，黃褐色皮疹或臟褐色鱗屑，呈菱形或多邊形，邊緣上翹，中心微小或糠樣。③皮疹主要發生在四肢伸展側，其次為背部，頭部有輕微鱗屑，嚴重者可擴散至全身，但常不擴散至腋窩和臀部，手背可有毛囊角化損害。④大多數患者全身皮膚皮脂溢。皮膚幹燥多汗，患者感覺不舒服。2.性連鎖尋常型魚鱗病1)。很少見。屬性連鎖隱性遺傳只發生在男性(女性為攜帶者)，且發生在出生後不久。2).皮疹分布廣泛，屈曲、褶皺部位也可受累。腹部比背部重，皮疹鱗屑大而明顯，可累及肘窩、腋窩、腋窩。所有女性都可以看到角膜後壁或彈力膜上有許多小的渾濁點。3.表皮松解性角化過度魚鱗病(先天性魚鱗病樣紅皮病)是壹種常染色體顯性遺傳病，以前稱為大皰性魚鱗病樣紅皮病。出生時，這種疾病有類似角質的皮膚增厚和覆蓋全身的盔甲狀鱗屑。出生後，脫屑留下粗糙潮濕的表面。可以看到松弛泡。鱗片又在上面形成了。四肢腹股溝、手腕、腋下、肘部有灰色厚或疣狀鱗屑，局部有疣狀，故又稱豪豬魚鱗病。4.板層性魚鱗病(先天性魚鱗病樣紅皮病)是壹種常染色體隱性遺傳，過去常被稱為無水皰的魚鱗病樣紅皮病。可分為輕型和重型兩種。1).重者為難看的胎兒，多為死產或產後死亡。2)輕者病例稱為層狀魚鱗病，出生後立即發病。火棉膠角質層脫落後，皮膚發紅脫皮。5.局限性線狀魚鱗病為常染色體隱性遺傳，是板層魚鱗病的壹種變異。
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