水蛭的功效1。抗凝。
第二，溶栓作用。
第三，抑制血小板聚集。
第四，改善血流集中、黏稠、聚集的狀態。
第五，改善心血管系統。
第六，調節血脂。
七、改善腎循環。
水蛭的抗凝作用
水蛭體內發現了許多物質，在凝血機制的不同環節發揮抑制作用。如凝血酶抑制劑水蛭素變體家族、凝血因子Xa抑制劑抗凝血酶。吉蘭登；Tridigen，壹種凝血因子ⅹⅲ的抑制劑；血小板糖蛋白抑制劑核心蛋白聚糖和omatin膠原誘導的血小板聚集抑制劑，如Calm和Lapp。
水蛭素是世界上公認的最強的凝血酶特異性抑制劑，對凝血酶抑制具有選擇性和特異性。它只抑制止血系統中的凝血酶，不幹擾體液或細胞因子，其抑制不需要其他凝血因子或血漿成分。它與凝血酶有很強的親和力，可以在很低的濃度下被中和。水蛭素與凝血酶以1:1的比例結合形成非* *價復合物，極其穩定，解離常數為10？12數量級，而且反應速度極快。它能阻止凝血酶作用於纖維蛋白原，從而阻礙血液凝固。同時，水蛭素還抑制凝血酶與血栓調節素(TM)的結合，從而阻斷凝血酶-TM介導的蛋白C的激活，從而發揮水蛭素的抗凝作用。水蛭素的抗凝血作用不同於肝素。不依賴於其他內源性抗凝因子，也不受血小板第4因子和富含組氨酸糖蛋白的影響。
抗血栓作用
血管內血栓形成的最基本過程是由凝血酶引起的凝血。水蛭能直接溶解血栓，既能與血漿中的遊離凝血酶結合，又能中和與纖維蛋白結合的凝血酶，所以水蛭素對各種血栓均有效，尤其對彌散性血管內凝血有效。水蛭的抗血栓作用是多方面、多環節、多渠道的。目前公認血管內皮損傷(如動脈粥樣硬化斑塊潰瘍和破裂、高血壓和動脈硬化)是血栓形成的主要原因。其機制是:導致局部血管舒縮功能障礙，增加血管收縮劑如內皮素、血管緊張素轉換酶的合成和分泌，減少血管擴張劑。如壹氧化碳、前列環素:導致凝血機制紊亂，促凝因子合成分泌紊亂，纖溶酶原激活劑及其抑制代謝失衡:促進血管平滑肌增殖，通透性增加，分泌白細胞介素-1，促進炎癥反應。研究表明，水蛭能明顯減輕高脂動物的動脈粥樣硬化病變，基本恢復內皮損傷。半光滑肌細胞增殖不明顯，減少了脂質過氧化物對內皮的損傷，抑制了誘導動脈內皮素基因的表達。水蛭素能抑制誘導的內皮通透性增加。
眾所周知，阿司匹林是臨床上常用的抗血小板藥物，可以使環氧化酶失活，抑制血小板中血栓素A2的形成，從而抑制血小板聚集，起到抗血栓作用。然而，人們發現仍然有壹些患者盡管每天接受阿司匹林治療，但仍會發生血管事件，這種現象稱為無嘌呤抵抗。
有些人用水蛭素和阿司匹林治療腦梗塞。臨床實驗表明，阿司匹林和水蛭素合用時，水蛭素主要作用於內源性凝血系統，阿司匹林還能抑制肝臟內凝血酶原的形成。它們的組合可以延長ATPP並防止進壹步的血栓形成。這種方法是安全的。
抗腫瘤作用
水蛭的高抗凝作用，有利於抗癌藥理活性物質(如錳、鎂、鋅等元素)和免疫活性細胞侵入癌組織，殺死癌細胞。
降血脂作用
動物實驗表明，水蛭能顯著降低高脂動物血清膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白，提高高密度脂蛋白水平。
腦血腫和皮下血腫實驗表明，凝血酶是神經毒性介質之壹，低劑量可保護神經元和膠質細胞免受低血糖和缺血引起的細胞死亡，而高劑量可導致腦水腫、腦細胞不可逆損傷和雕亡。齊芳等人將不同劑量的凝血酶和水蛭繩註入SD大鼠尾狀核，尼莫地平腹腔註射。采用幹濕重法、免疫組織化學法、原位缺口末端標記法和顯微鏡觀察不同時間點大鼠腦含水量、細胞骨架蛋白、神經元雕亡和組織學變化。結果表明，註射水蛭素的大鼠腦含水量和腦水腫程度明顯低於未註射水蛭素的大鼠，提示水蛭素能有效抑制凝血酶引起的腦水腫。鈣拮抗劑尼莫地平可減輕或延緩凝血酶對腦細胞的毒性作用，保護神經元。隨著科技的發展，人們對水蛭的研究越來越深入，研究領域日益擴大。其藥理作用正在被人們挖掘和利用，在臨床上不僅限於抗凝和抗血栓。可以預期，通過對水蛭的全面深入研究，水蛭這壹傳統中藥將煥發出新的活力，拓展其防病領域，更好地為人類健康服務。
水蛭的禁忌