首先需要指出的是，乙肝大三陽和乙肝小三陽只是俗稱，不是醫學術語或疾病名稱。是根據乙肝五項(俗稱二半)的結果來定義的。乙肝“二半”的檢測指標是目前檢測肝病最常見、最有效的手段之壹，可以解釋臨床上的很多問題。因此，“二分半”檢查已在各級醫院廣泛開展。人們習慣上把這五項指標依次排好，分別是HBsAg(乙肝表面抗原)、抗-HBs(乙肝表面抗體)、—HBeAg(乙肝E抗原)、抗-HBe(乙肝E抗體)和抗—HBc(乙肝核心抗體)，然後民眾第壹、第三、第五項(即HBsAg、乙肝核心抗體)就會呈陽性
乙肝“三大陽性”是指乙肝五項指標(兩項半)中有三項為陽性，即表面抗原(HBsAg)、e抗原(HBeAg)和核心抗體(HBcAb)。
小三陽性乙肝是指乙肝五項(兩項半)指標中有三項為表面抗原(HBsAg)、e抗體(HBeAb)和核心抗體(HBcAb)陽性。
“乙肝大三陽”是指病毒復制活躍，常伴有乙肝病毒DNA(脫氧核糖核酸)陽性，傳染性強，更容易演變為慢性乙肝，乙肝小三陽說明病毒已基本停止復制，傳染性比“乙肝大三陽”小。如果乙肝病毒DNA為陰性，基本上就不再具有傳染性或傳染性較低。近年來發現部分小三陽性乙肝病毒患者血清HBV-DNA呈陽性，也具有傳染性，證明存在HBV的變異株。
有人說“乙肝小三陽”比“乙肝大三陽”好，而且不傳染。這是壹個錯誤的想法。“乙肝，小三陽”還是有傳染性的，只是血液循環中的病毒含量比較低，小三陽更容易轉為肝硬化。乙肝病毒感染者的情況好不好，跟是不是“乙肝小三陽”或者“乙肝大三陽”沒有關系，跟感染者有沒有肝功能受損有關系。有些“乙肝是大三陽病”的人，想變成“乙肝是小三陽病”，甚至用壹些藥物，其實是不對的。因為“乙肝大三陽”並不是肝功能受損的標誌，只是說明血液中的病毒含量高於“乙肝小三陽”，病毒復制比較活躍。乙肝病毒感染者的肝功能是否受損，與病毒復制的程度沒有直接關系。對於這個問題，我們可以這樣理解:乙肝病毒就像壹個擅自住在肝細胞房子裏的房客，利用房間裏的東西和食物，在不破壞房子的情況下繁殖後代。所以當主人沒有能力驅趕他的時候(反抗力弱的時候)，壹般都是和平共處的狀態。如果病毒更勤奮，它們會繁殖更多的後代。有時候他們懶，抄的少，就像人的活動和休息壹樣。當人體的免疫系統抵抗或殺死乙肝病毒時，這種平衡被打破。租客和業主開始互相驅逐，在房子裏打架，很容易導致房子的破壞(肝細胞)，變成乙肝。
有的“乙肝大三陽”，若幹年後自然會變成“乙肝小三陽”。如果在25歲之前完成，就是為身體清除病毒的過程，對肝臟的損害也較輕，少數可以慢慢恢復；但如果肝炎持續活躍，清除反應時轉氨酶反復升高，患者在40歲左右就會出現不同程度的肝纖維化或肝硬化，甚至轉為乙肝小三陽。因此，在治療慢性乙肝“大三陽”或“小三陽”時，應配合逆轉肝纖維化，阻斷肝硬化。目前這種處理只有日本的中微子技術或者德國的O3技術才能實現。阻斷肝硬化的持續發展，對於乙肝大三陽和乙肝小三陽後期尤為重要。
二、為什麽肝病很難治療？
肝病是由病毒引起的，但這種肝病病毒具有壹系列的耐藥結構和特征，藥物根本無能為力。
1.乙肝是由乙肝病毒引起的。這種病毒總共有兩層，外面包裹著壹層致密堅硬的蛋白質外殼，這是專門用來抵抗藥物對他的作用的。藥物對他無效；
2.病毒在肝細胞內復制，藥物分子比肝細胞大，根本進不了肝細胞，不可能跟病毒有什麽作用；
3.病毒有復制模塊，存在於細胞核內，特異性誘導病毒高速復制繁殖，使藥物分子甚至無法進入細胞，更不用說進入細胞核；
4.病毒會變性和變異。藥物壹接近它，就會迅速改變它的結構和特性，使藥物無法捕獲它，逃避藥物對它的作用；
5.在很長壹段時間內，病毒將與人類基因聯系在壹起。這個時候任何藥物都無法去除，必須使用其他高科技醫療手段；
6.病毒的生命周期是90天。附著的藥物分子沒有那麽長時間的吞服和殺傷的功效，壹般被人體很快消化，所以不可能殺死病毒。
過去醫學上常使用幹擾素、拉米夫定或阿德福韋酯等藥物，但這些藥物只能在壹定程度上抑制病毒復制，根本不能減少和治療病毒。而且這些藥物分子量大，在治療肝臟時往往對肝臟的損害更嚴重，導致肝組織壞死加重，纖維化加速。此外，這些藥物的副作用很大，如高燒、脫發、睡眠障礙等，壹般患者無法承受。停藥後，病毒反彈得更厲害了。
另外，這些西藥往往會導致病毒嚴重變異，導致後期無法用任何藥物治療。
第三，肝病治療的新突破。
隨著醫學科學技術的發展，肝病的治療標準和原則經過了多次修訂。首先，雖然有病毒，但是如果肝功能正常就不治療，然後有異常就治療；隨後，幹擾素問世，乙肝治療進入只要有病毒就抑制的治療階段。2010隨著日本中微子等領先技術攻克病毒復制關鍵技術，乙肝治療進入病毒清除階段，開始以臨床陰轉為乙肝治療標準。但在它的治療下，肝功能恢復變得極其簡單，幾次就能恢復。
四、乙肝治療新技術
2009年，三大肝病突破性技術研發成功。最早是日本的中微子透析技術；然後，德國的O3技術也是震蕩出來的。同年底，我國復旦大學研究的治療性疫苗也宣布完成三期臨床試驗，正式上市。三項技術基於不同的機制，從不同的角度創造性地攻克了病毒處理的關鍵技術難題。其中，日本中微子肝透析技術因其治療方便、費用低廉、恢復相對較快，被世界上大多數醫療機構廣泛采用。
日本中微子透析技術和德國O3技術，因為幾乎同時攻克了肝病轉陰的關鍵技術難題，而被並為世界攻克肝病的兩大技術。這項技術的核心是中微子碰撞和靶向分解系統。根據中微子束在蛋白質合成過程中誘導、自動識別並解離、破壞、精確零質量反應的能力，采用全電腦自動精確控制，可徹底根除藥物無法根部雕出的的幾種深部肝病病源，同時可輔助肝臟完成各項功能，對肝損傷等中重度患者逆轉纖維化。
中微子屬於高端物理範疇，原理深奧復雜。由於它具有瓦解和破壞病毒結構和生命活性的特異能力，在乙肝、乙肝、乙肝、乙肝等病毒性疾病的治療中發揮著不可替代的作用，可分為U中微子、電子中微子和T中微子三大類。u中微子主要具有高能蛻變和破壞的能力。根據病原體與人體正常組織的不同，它們可以用超能量瞬間凝聚病毒蛋白質結構的耐藥外殼。t中微子極其微小，可突破細胞膜融化，破壞病毒的復制模塊，分解誘發病毒變異的基因細胞核，使其生命活性無法再生。T中微子主要能與T細胞連接，從而激活、強化和重建人體免疫系統，溶解和排斥異常成分，修復受損肝臟組織，平衡免疫系統整體，迅速緩解癥狀；電子中微子主要是遠距離遙感直接殺死病毒和其他異常組織成分，瞬間誘發壹氧化氮和壹氧化氮合酶，以追蹤的方式同步殺死病毒。因為治療反應過程中會產生熱量，患者會在病竈處感到發熱和疼痛。同時，電子中微子本身會在組織中產生熱量，惡化病毒的生存環境，加強對相關病毒的殺傷作用，因為病毒在異常溫度下更容易提前死亡。此外，電子中微子還能強烈改善肝臟的微循環，幫助完成肝臟的代謝功能，消除肝臟內積累的致病因素(包括服藥後沈積的毒素等。)，並預防肝硬化和腹水。
三者的協同作用和分步作用，使得用藥“事半功倍”，整體治療效果呈指數級增長。同時還能幹擾、排斥、脫落病毒與人類基因鏈的整合鏈接，從而切斷乙肝的頑固根源。
中微子三種粒子射線同時作用，同步治療，結合多種機制，可以徹底消除乙肝的每壹個顯性和隱形病因，徹底治愈，不留病根。普通患者可以當場見效，很快就可以實現幾次基本康復。
五、諾貝爾醫學獎提名技術和被評為世界十大新聞事件。
因為在醫學上的傑出成就，日本中微子技術引起了瑞典諾貝爾獎評委會的關註，並獲得醫學獎提名。同時，在《財富》雜誌和《福布斯》公布的世界十大新聞事件中，日本中微子技術因攻克了肝病等世界醫學難題的關鍵技術而被譽為世界十大新聞事件之壹。