肌無力是壹種漫長而棘手的疾病，不僅給患者帶來生理和心理上的痛苦，也給家庭和社會帶來巨大的負擔。
臨床上會出現上瞼下垂、復視、斜視、表情和咀嚼的肌無力，以及面頰部的冷漠和不能吹氣，而延髓的肌無力會引起語言不暢、舌根粘連、進食困難、進食和咳嗽。這種病的病因是全身性的，但受累肌肉會因側重點不同而有不同的臨床表現。
肌無力的特殊臨床表現:
各年齡段均可出現肌無力，但多為15-35歲，男女比例約為1: 2.5。該病起病急慢不壹，發作多有隱蔽性。主要表現為骨骼肌異常，容易疲勞。往往早上肌力還不錯，下午或晚上癥狀就加重了。大多數患者涉及眼外肌，尤其是提上瞼肌。隨著病情的發展，可累及更多的眼外肌，出現復視。最後可以固定眼球，但壹般不會累及眼內肌肉。
此外，支配延髓的肌肉、頸部肌肉、肩胛部肌肉、軀幹部肌肉和上下肢均可受累。說話時間太長，聲音會逐漸變低，吐字不清有鼻音。由於下頷、下頜、吞咽肌和肋間肌的無力，會影響妳的咀嚼和吞咽功能，甚至呼吸困難。
肌無力癥狀的暫時緩解、緩解、復發和惡化往往交替出現，構成了本病的重要特征。根據受累肌肉的範圍和程度，壹般分為眼肌型、髓肌受累型和全身型。
也有少數暴發型起病迅速，幾天至幾周內可出現延髓肌無力和呼吸困難，各型可並存或相互轉化。兒童期重癥肌無力是指從新生兒到青春期發病。除少數全身性重癥肌無力病例外，大部分局限於眼外肌。
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大多數患者在大約30-60次劑量時逐漸起效。