2英文參考小金丸【中醫術語委員會。中醫術語(2004)]
中藥術語委員會。中醫術語(2004)]
Koganamaru是壹種中成藥。見中華人民共和國藥典(2000年版)[1]。也就是《外科全生集》[1]中的方小仙丹制成的藥丸。主要成分有麝香、木鱉子(去殼去油)、制草烏、楓香(制)、沒藥(制)、五靈脂(醋炒)、當歸(酒炒)、地龍、香墨[2]。具有散結消腫、化瘀止痛的功效。可用於治療痰氣郁結所致的瘰癧、疣、乳腺病，表現為皮膚上或皮下有壹個或數個腫塊，可主動推動，或骨骼、關節腫大，膚色不變，腫脹堅硬疼痛。
中華人民共和國藥典(2010版)記載了小金丸的藥典標準。
處方麝香或人工麝香30g[3]，木鱉子(去殼去油)150g，制草烏150g，楓香150g，醋乳香75g[3]，醋沒藥75g[3]，五靈脂(醋炙)65438+。
5.將上述十味藥，除麝香或人工麝香外，其余木鱉子等九味藥粉碎成細粉。將麝香或人工麝香[3]研磨，與上述粉末壹起研磨，過篩。每100g粉加25g澱粉，拌勻，用5g澱粉調成稀糊狀，泛丸，低溫幹燥。
Koganamaru的功效和適應癥是散結、消腫、化瘀和止痛。可用於治療痰氣郁結所致的瘰癧、疣、乳腺病，表現為皮膚上或皮下有壹個或數個腫塊，可主動推動，或骨骼、關節腫大，膚色不變，腫脹堅硬疼痛。
7 Koganamaru用法用量:斷後口服。1.2 ~ 3g壹次，壹日兩次；孩子要減少。
每粒重0.6g，掰碎後口服，每次2-5粒，每日2次【1】。
孩子要減少。
8 Koganamaru用禁忌孕婦禁Koganamaru [1]。
9《外科全生集》卷9.1由白蕉香、草烏、五靈脂、地龍、木鱉子、乳香、沒藥、當歸各7、5分，三錢麝香、香炭各2分組成。
9.2用法用量小柴胡為細粉，糯米粉搗成丸，芡實為大。每次服壹粒，用陳酒送服，蓋服去汗。
9.3功效與主治:用於治療骨壞疽、痰核、出血、乳突、瘰癧、瘰癧、癰等壹類病癥。
9.4藥理作用實驗研究:能抑制小鼠梭形細胞肉瘤和肉瘤180的生長。
9.5資料來源《外科全壽集》第4卷
10小金丸藥典標準10.1命名為小金丸。
小金丸
10.2處方麝香或人工麝香30g[3]，木鱉子(去殼去油)150g，制草烏150g，香脂150g，醋乳香75g[3]，醋沒藥75g[3]，五靈脂(醋制)。
10.3以上十味藥按上述方法制備，除麝香或人工麝香外，其余木鱉子等九味藥粉碎成細粉。將麝香或人工麝香[3]研磨，與上述粉末壹起研磨，過篩。每100g粉加25g澱粉，拌勻，用5g澱粉調成稀糊狀，泛丸，低溫幹燥。
10.4性狀本品為深棕色膏狀丸劑；氣味清香，味道微苦。
10.5鑒別(1)取本品，顯微鏡下觀察:無定形物為黃褐色，嵌有小方晶(麝香)。[3]石細胞呈長方形或方形，壁稍厚(制草烏)。子葉細胞為多邊形，模糊的粉末顆粒和脂肪油塊(木鱉子)。薄壁細胞呈梭形，壁稍厚，極細斜交錯紋理(當歸)。肌纖維無色至淺棕色，彎曲如微波，有時垂直交錯(蚯蚓)。
(2)取本品5g，研磨，加乙醚30ml，超聲20min，過濾，蒸發濾液，殘渣加乙醇5ml溶解，作為供試品溶液。此外，取當歸65438±0g，用相同方法制備對照藥物溶液。照薄層色譜法(藥典壹部2010版附錄ⅵ b)，分別吸取10 ~ 15微升供試品溶液和5微升對照藥材溶液於同壹矽膠G薄層板上，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點
(3)取本品5g，照揮發油測定方法(藥典2010版附錄X D A)提取揮發油，加環己烷2ml作為供試品溶液。此外，向蒎烯對照品和乙酸辛酯對照品中加入環己烷，制備每1ml含1mg的溶液作為對照品溶液。根據氣相色譜法(藥典2010版附錄ⅵ E)試驗，PEG 20000毛細管柱(柱長30m，內徑0.32mm，膜厚0.5um)，柱溫程序控制。初始溫度50℃，保溫3分鐘，然後以每分鐘25℃的速度升溫至200℃，保溫65438±0分鐘，然後以每分鐘20℃的速度升溫至230℃，保溫2分鐘；進樣口溫度為230℃，檢測器溫度為260℃，進樣分為多股，分流比為20: 1。分別吸取5ul試驗溶液和1ul對照溶液，註入氣相色譜儀。供試品溶液的色譜峰應與α-蒎烯或乙酸辛酯對照品色譜峰的保留時間相對應。[3]
10.6檢查10.6.1雙酯型生物堿* *取本品適量，研細，稱7.34g，置於錐形瓶中，加入7.5ml氨試液，混勻，靜置30min，加入100ml無水乙醚，超聲處理(取濾液加鹽酸溶液(4-100)，搖勻，提取三次(20m 用濃氨水試液調節鹽酸溶液的pH值至9-10，加入無水乙醚，搖勻萃取三次，每次20ml，合並乙醚溶液。 另外，將烏頭堿對照品、鳥苷對照品和新烏頭堿對照品加入無水乙醇，制成每1.0mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(藥典壹部2010版附錄ⅵ b)，分別吸取供試品溶液15ul和對照品溶液5ul於同壹矽膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-二乙胺(7: 2: 0.5)為展開劑，預飽和15分鐘，展開後取出。供試品色譜中，與對照品色譜相對應的斑點應小於或等於對照品色譜的斑點。[3]
10.6.2其他應符合丸劑項下的有關規定(2010版藥典壹部附錄1A)。
氣相色譜法測定10.7的含量(藥典壹部2010版附錄ⅵ E)。
10.7.1色譜條件及系統適用性試驗；以(50%苯基)單甲基聚矽氧烷為固定相的毛細管柱(柱長30m，內徑0.32mm，膜厚度0.5 μm)；色譜柱溫度已編程；初始溫度為100℃，以每分鐘10℃的速度升溫至200℃，並保持20分鐘。以麝香酮峰計算，理論塔板數應不低於20000。
10.7.2對照品溶液的制備取麝香酮對照品適量，精密稱定，加無水乙醇制成每1ml含0.4mg或0.1mg(麝香檢測)的溶液。
10.7.3供試品溶液的制備取本品適量，研磨，約取1.5g，精密稱定，置於帶塞錐形瓶中，精密加入5ml乙酸乙酯，稱定，超聲處理(功率250W，頻率33 khz)30min，室溫靜置，再稱定，用乙酸乙酯補足。
10.7.4測定方法分別準確吸取對照溶液2ul和供試品溶液2 ~ 3 ul，註入氣相色譜儀，測定，即得產品。
本品每1g含麝香以麝香酮計(C16H30O)，不得少於0.18mg；；人工麝香的含量以麝香酮(C16H30O)計，不得少於0.63mg[3]
10.8功能主治散結消腫，化瘀止痛。可用於治療痰氣郁結所致的瘰癧、疣、乳腺病，表現為皮膚上或皮下有壹個或數個腫塊，可主動推動，或骨骼、關節腫大，膚色不變，腫脹堅硬疼痛。
10.9用法用量:斷後口服。1.2 ~ 3g壹次，壹日兩次；孩子要減少。
10.10註意孕婦禁用。
10.11規格(1)每100粒3g(2)每100粒6g(3)每10粒6g？(4)每瓶(袋)含0.6g[3]
10.12儲存和密封。
版本10.13