藥物簡介
分子式:C16H21NO2。
？？性格；角色；字母
常用的鹽酸鹽是白色或類白色結晶粉末；沒有味道，微甜微苦。溶於水或乙醇，微溶於氯仿。熔點為162 ~ 165℃。
？？app應用
它是β-腎上腺素受體阻斷劑，阻斷心肌β-腎上腺素受體，減慢心率，抑制心肌收縮力和房室傳導，減少循環血流量和心肌耗氧量。它能抑制腎素的釋放，所以血漿腎素濃度降低。臨床上用於治療各種原因引起的心律失常，如房性和室性早搏(效果良好)、竇性和室上性心動過速、房顫等。但是，室性心動過速應慎用。銻中毒引起的心律失常可以在其他藥物無效的情況下進行檢測。此外，還可用於心絞痛、高血壓、嗜鉻細胞瘤(術前準備)等。治療心絞痛時，常與硝酸酯類合用，可提高療效，抵消副作用。對高血壓有壹定療效，不易引起直立性低血壓。
使用
(1)口服(1)治療各種心律失常:每日10 ~ 30mg，分三次服用，根據心律、心率、血壓的變化及時調整劑量。②嗜鉻細胞瘤:術前3天服60 mg，1天服3次。③心絞痛的治療:每日40 ~ 80mg，分3 ~ 4次，從小劑量開始，逐漸遞增。每日劑量可超過80毫克。劑量太小通常無效。④高血壓治療:每次5 mg，每日4次，65，438+0 ~ 2周後遞增65，438+0/4，嚴密觀察後逐漸增至每日65，438+000 mg。
⑵靜脈滴註應慎用。麻醉時發生的心律失常以1mg/分鐘的速度靜脈註射，每次2.5-5 mg，用100 ml的5-10%葡萄糖溶液稀釋。輸液時必須密切觀察血壓、心率、心率變化，隨時調整輸液速度。如果心率減慢，應立即停藥。
⑴除阻斷心臟的β受體(β1受體)外，還阻斷支氣管和血管平滑肌的β受體(β2受體)，導致支氣管痙攣和鼻粘膜微血管收縮。因此，不應用於哮喘和過敏性鼻炎患者。
⑵避免用於竇性心動過緩、嚴重房室傳導阻滯、心源性休克和低血壓患者。充血性心力衰竭患者(繼發心動過速者除外)不應使用本品，直至心力衰竭得到控制。不宜與心臟麻醉劑(如乙醚)合用。
⑶可增加洋地黃的毒性，不適用於洋地黃中毒、心臟擴張快、心率不穩定的患者。
⑷不宜與單胺氧化酶抑制劑(如Pageline)合用。
5]本品用量因人而異，應從小到大嘗試，選擇合適的用量。長期服藥不要突然停藥。
[6]副作用包括疲勞、嗜睡、頭暈、失眠、惡心、腹脹、皮疹、暈厥、低血壓和心動過緩。