基礎替代療法是目前公認的最有前途的治療方法，可以改善兒童肌肉纖維產生肌營養不良蛋白的功能。另外，幹細胞是壹種祖細胞，可以分化成各種組織細胞。研究證實，它們可以部分修復受損的肌肉組織，為DMD的治療提供了新的前景。
根據受累骨骼、肌肉隱匿性起病、萎縮、無力的特殊分布和典型體征，不難作出肌營養不良癥的診斷。血清酶活性測定、肌電圖和肌肉活檢可為診斷和鑒別診斷提供依據。某些類型的肌營養不良仍然需要與多發性肌炎、運動神經元疾病或重癥肌無力相鑒別。DMD和BMD的診斷依賴於在肌肉活檢中發現dystrophin缺乏或異常，外周血白細胞DNA分析發現dvstronhin基因變異。
鑒於肌營養不良癥進行性加重，致殘率高，因此早期治療控制病情發展可提高生活質量，特別是對家族中有類似病史者，要引起重視，盡早檢查診斷。
治療期間忌煙酒、辛辣鹹食，忌風寒感冒，預防感冒，多喝水，多吃含鈣鋅多的食物，保持心情愉快，適當運動，患者家屬配合按摩，患者自身克服困難，堅持適當運動。
對於肌營養不良的治療，建議妳去正規專業的醫院進行詳細的檢查，希望對妳有所幫助。