洗1。PBS洗三次，吸出所有的PBS。
向2.60mm培養皿中加入50ulSDS裂解緩沖液，並在冰上孵育65438±00分鐘。
3.用刮刀刮下細胞，並將其轉移到Eppendorf管中。
4.煮10分鐘。
5.離心機10分鐘12000g g
6.取上清液。