（1）有肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用，尤其是老年人。用藥期間應常規隨訪檢查肝腎功能。
（2）本品因含鈉，對限制鈉攝入量的病人應慎用。
（3）對診斷的幹擾：本品可致血清肝酶壹過性升高，血清尿酸含量下降，尿尿酸含量升高（因腎清除功能增高）。
（4）孕婦及哺乳期婦女用藥 本品可通過胎盤，動物試驗對胎鼠有毒性，但不致畸，孕婦慎用。
兒童用藥
老年患者用藥 用藥期間應常規隨訪檢查肝腎功能。
（5）飲酒或與其他非甾體類消炎藥同用時增加胃腸道副作用，並有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。
（6）與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時，藥效不增強，而胃腸道不良反應及出血傾向發生率增高。
（7）與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。
（8）與呋塞米同用時，後者的排鈉和降壓作用減弱。
（9）與維拉帕米、硝苯啶同用時，本品的血藥濃度增高。
（10）本品可增高地高辛的血濃度，同用時須註意調整地高辛的劑量。
（11）本品與抗高血壓藥同用時可影響後者的降壓效果。
（12）丙磺舒可降低本品的排泄，增加血藥濃度，從而增加毒性，故同用時宜減少本品劑量。
（13）本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血濃度，甚至可達中毒水平，故本品不應與中或大劑量甲氨蝶呤同用。 貯藏: 遮光，密閉，在30℃以下保存。 通用名: 雙氯芬酸鈉 化學名: 2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸鈉 拼音名: shuang lu fen suan na 英文名: DICLOFENAC SODIUM CAS: No. 15307-79-6 結構式 分子式: C14H10CI2NNaO2 分子量: 318.13 規 格: 每粒50mg，每板5 本品為異丁芬酸類的衍生物，其鎮痛、抗炎及解熱作用比吲哚美辛強2～2.5 倍，比阿司匹林強26～50倍。本品的鎮痛、抗炎作用是通過除對環氧酶有抑制而減少前列腺素外尚有壹定抑制脂氧酯而減少白三烯、緩激肽等產物的作用。
藥代動力學 直腸給藥吸收快、完全。0.5～2小時可達峰值。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略，在關節滑液中，用藥4小時，其水平高於當時血清水平並可維持12小時。大約50%在肝臟代謝，40%～65% 從腎排出，35%從膽汁、糞便排出，長期應用無蓄積作用。
適應癥 消炎鎮痛類藥。用於類風濕性關節炎，手術後疼痛及各種原因所致的發熱。