2019執業藥師藥學專業知識壹高頻考點四粒分類
(1)懸浮顆粒:由難溶性固體藥物和適當的輔料制成的具有壹定粒徑的幹燥顆粒。使用前，加水或其他合適的液體搖勻，然後分散成混懸液口服。
(2)泡騰顆粒:指含有碳酸氫鈉和有機酸的顆粒，遇水能放出大量氣體。泡騰顆粒中的藥物應是可溶的，加水產生氣泡後即可溶解。
(3)腸溶顆粒是指用腸溶材料包衣或用其他合適方法制成的顆粒。腸溶顆粒抗胃酸，但釋放腸液中的活性成分或控制藥物在腸道中的局部釋放，可防止藥物在胃中分解失效，避免對胃的刺激。
(4)緩釋顆粒:指在規定的釋放介質中，以非恒定速率緩慢釋放藥物的顆粒。
(5)控釋顆粒是指在規定的釋放介質中，以恒定的速率緩慢釋放藥物的顆粒。
固體制劑的分類、特性和壹般質量要求
1，固體制劑:指以固體狀態存在的劑型的總稱。常用的劑型有粉劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑等。，可以內服，也可以外用。固體制劑是臨床應用的首選。
2.固體制劑的分類:根據劑型的不同，固體制劑分為散劑、顆粒劑、膠囊劑和片劑。根據藥物釋放的速度，固體制劑可分為速釋固體制劑(如速崩片、速溶片、固體分散片等。)、緩釋固體制劑(如滲透泵片、緩釋片、緩釋膠囊等。)和普通固體制劑。
3、固體制劑的特點:
(1)理化穩定性好，生產工藝成熟，生產成本低。
(2)制備過程的預處理需要經過相同的單元操作。
(3)藥物需要在體內溶解後才能被吸收進入血液循環。
(4)用量易於控制。
(5)便於儲存、運輸、服用和攜帶。
4、固體制劑的壹般質量要求:
(1)粉末的質量檢驗項目:粒度、外觀均勻度、水分含量、裝量、裝量差、無菌、微生物限度。
(2)顆粒的質量檢驗項目:粒度、幹燥失重、溶解性、裝載量、裝量差、微生物限度。
(3)片劑的質量檢驗項目:外觀均勻度、硬度、重量差異(含量均勻度)、崩解時限、微生物限度等。
(4)膠囊質量檢驗項目:水分含量、含量差異(含量均勻度)、崩解時限、微生物限度等。
執業藥師藥學專業知識壹高頻考點二鹵哌利多的藥理特征(2019)
本品是丁酰苯類抗精神病藥物的主要代表，具有與氯丙嗪相似的作用和較強的多巴胺受體拮抗作用。在相同劑量下，其對多巴胺受體的拮抗作用為20？40倍，所以屬於強效應、低劑量的抗精神病藥。
其特點是具有強而持久的抗焦慮和抗精神病作用，對精神分裂癥和其他精神病性躁狂癥狀有效。止吐作用也強，但鎮靜作用弱。降溫效果不明顯。抗膽堿抗NA弱，心血管系統不良反應少。口服吸收快，3-6小時血漿濃度達峰值。t 1/2-壹般21小時(13-35小時)。在肝臟中的代謝，單次口服後5天內約40%通過尿液排出。膽汁也可以少量排泄。
醋酸視黃醇酯
化學名(全E型)-3，7-二甲基-9-(2，6，6-三甲基-1-環己基-1-烯基)-2，4，6，8-十九四烯-1-醇乙酸酯。
理化性質
(1)特質。
(2)它是壹種黃色棱柱狀晶體，是壹種脂類化合物，其化學穩定性優於維生素A..本品或其棕櫚酸酯臨床上常溶於植物油中，在體內被酶水解得到維生素A，中國藥典中所含的維生素A實際上是維生素A醋酸酯。
(3)維生素A醇包括維生素A1醇，即視黃醇和維生素A2醇，即脫氫視黃醇，維生素A醇通常指維生素A1醇。維生素A2醇的生物效價是維生素A1醇的30-40%，其結構與維生素A1醇相似，只是環己烯環的C-3和C-4位多了壹個雙鍵。
(4)植物中只含有維生素A原，例如β-胡蘿蔔素理論上可以轉化為兩個分子的維生素A，但實際上維生素A原的轉化率和吸收率較低。β-胡蘿蔔素可被小腸中的β-胡蘿蔔素15，15’加氧酶作用，獲得兩分子視黃醇。
(5)維生素A對紫外線不穩定，易被空氣氧化。+熱或金屬離子→促進氧化→初始產物為環氧化合物→+酸性條件→重排→呋喃氧化物。但在無氧條件下可耐熱至65438±020℃。因此，維生素A應儲存在鋁容器中，用氮氣密封在陰涼幹燥的地方，或溶解在維生素E的油中或添加穩定劑。長時間存放也會發生異構化，降低活性。
(6)維生素A具有烯丙醇結構，對酸→+路易斯酸或氯化氫的無水乙醇溶液不穩定→脫水反應→脫水維生素A，活性大大降低。
(7)+三氯化銻→深藍色。
(8)可發生強烈的黃綠色熒光，可作為定量和定性分析的數據。
維生素A醋酸酯在體內代謝後被酶水解產生維生素A，然後被氧化成視黃酸。視黃酸可互變異構為11Z型視黃酸，視黃酸是構成感覺細胞的感光物質，參與視覺的形成。視黃醛可以進壹步氧化成視黃酸。視黃酸不儲存在體內，而是作為維生素A的代謝產物，在肝臟中與葡萄糖醛酸結合或氧化成其他代謝產物，隨膽汁或尿液排出體外。
臨床應用維生素A可以促進生長，維持上皮組織的正常功能，參與視紫紅質的合成，增強視網膜的敏感性。臨床上主要用於治療因維生素A缺乏引起的夜盲癥、角膜軟化、皮膚皸裂、粗糙、粘膜抗感染能力低下等，維生素A是骨骼生長、維持睪丸和卵巢功能及胚胎發育所必需的。此外，它還具有抗氧化作用。但長期大劑量使用會引起皮膚瘙癢、食欲不振、脫發、骨痛等疾病。
2019執業藥師藥學專業知識壹高頻考試中心三散質量要求
(1)所有粉末制劑的藥物都要粉碎；
①口服粉劑應為細粉。
②當地的粉應該是最細的粉。
(2)粉末應幹燥松散，混合均勻，顏色均勻；
(3)多劑量包裝應附有不同劑量的器具。含毒性藥物的口服粉劑應單劑量包裝；(4)在105℃幹燥至恒重，失重不超過2.0%，中藥粉末除外；
(5)中藥粉末的含水量壹般不得超過9.0%；
(6)用於燒傷、嚴重創傷或臨床必需的外用粉劑應符合無菌要求；
(7)粉劑不得含有輔料，除非另有規定，粉劑應密封貯存；
(8)外用散劑和燒傷或嚴重外傷中藥外用散劑通過7號篩的重量不得低於95%。
綿馬貫眾的性狀鑒別
來源是鱗毛蕨科植物粗莖鱗毛蕨的幹燥根莖和葉柄殘余物。
主產於黑龍江、吉林、遼寧等省。
采收加工，秋挖，切去葉柄和須根，去淤泥，曬幹。
性狀鑒別:藥材長倒卵形，略彎曲，上端鈍或截形，下端尖。外表面黃褐色至暗褐色，密被排列整齊的葉柄殘體和鱗片。葉柄殘體扁圓形，長3-5厘米，0.5——1厘米；直徑。表面有縱脊，硬而脆，橫切面略扁，呈褐色。黃白色維管束5-13，葉跡維管束多散在外面。氣專壹，味先淡微澀，後苦辛。
飲片:不規則的厚片或碎片，根莖外表黃褐色至黑褐色，多被葉柄殘體覆蓋，部分可見褐色鱗片。切面淡褐色至紅褐色，黃色和白色維管束排列成環狀。
綿馬貫眾炭:不規則厚片或碎片。表面焦黑，內部焦黃，口感澀。
2019緩釋和控釋制劑的基本概念藥學專業知識高頻考點I執業藥師
1.緩釋制劑系統:指給藥後能長時間持續釋放藥物以達到延長藥效目的的制劑。壹般來說，藥物應根據需要在規定的釋放介質中緩慢、非恒速釋放，與相應的普通制劑相比，給藥次數減少壹半或有所減少。提供穩定持久的血藥濃度，緩釋制劑的藥物釋放符合壹級釋藥規律。
2.控釋制劑系統:指藥物在設定的時間內以設定的速度自動釋放藥物的制劑。壹般藥物在規定的介質中恒速或接近恒速釋放，與相應的普通制劑相比，給藥次數減少壹半或壹點，使血藥濃度長時間保持在有效濃度範圍內。
廣義而言，控釋制劑包括控制藥物釋放的速度、方向和時間。狹義的控釋制劑是指在預定時間內以零級或接近零級的恒速釋放藥物的制劑。
3.緩釋和控釋制劑的特點
(1)減少服藥次數，使用方便，提高患者服藥依從性。
(2)使血藥濃度平穩，避免或減少峰谷現象，降低毒副作用。
(3)減少總劑量，用最小的劑量達到最大的藥效。
潑尼松芥末的臨床效果
藥理作用本品為苯丁酸氮芥的潑尼松龍制劑，具有烷化劑和激素的雙重作用。由於腫瘤組織中含有大量的糖皮質激素受體，本品比苯丁酸氮芥更容易與腫瘤組織結合。潑尼松龍可被慢性淋巴細胞白血病細胞和淋巴瘤細胞選擇性吸收，可作為氮芥載體將烷化劑帶入腫瘤細胞。本品對多種動物腫瘤細胞有殺傷作用。
口服吸收後的體內過程本品迅速分解，苯丁酸氮芥在體內的排泄較潑尼松龍慢且少，半衰期明顯長於口服純苯丁酸氮芥。本品與阿黴素合用可提高療效。
臨床應用
(1)對乳腺癌有很好的療效。
(2)對惡性淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病有效。
(3)對急性髓系白血病和惡性黑色素瘤也有壹定療效。
用法用量:口服:乳腺癌每次20mg/m2，每日2次，3周為1周期，總量840mg；惡性淋巴瘤初始劑量為每天24mg，之後每周增加每天4mg。慢性淋巴細胞白血病初始劑量為每日8mg，遞增劑量同上。
反作用
(1)骨髓抑制:白細胞減少和血小板減少。
(2)胃腸道反應:食欲不振、惡心嘔吐。
(3)其他反應:脫發、粘膜炎。
用藥期間的註意事項，應定期檢查血象。
制劑規格片劑:4mg/片，10mg/片。
2019藥師藥學專業知識高頻考點五種腦功能改善/記憶障礙藥物特點壹
1.酰胺中樞激動劑
吡拉西坦，阿尼西坦，奧拉西坦。
適應癥:因腦外傷、腦動脈硬化和腦血管疾病引起的記憶力和思維能力下降。
機制:
作用於大腦皮層，可激活、保護和修復神經細胞，促進大腦對磷脂和氨基酸的利用，增加大腦蛋白質合成，改善腦缺氧和腦損傷，提高學習記憶能力。
促進突觸前膜對膽堿的重吸收，促進乙酰膽堿的合成。
2.乙酰膽堿酯酶抑制劑
-多奈哌齊、利斯明、石杉堿甲。
抑制膽堿酯酶活性，阻止乙酰膽堿水解，增加腦內乙酰膽堿含量。
適應癥:輕中度老年癡呆癥癥狀。
3.其他類別
(1)胞磷膽堿鈉——改善腦組織代謝，促進腦功能恢復，促進覺醒。
(2)艾地苯醌——激活腦線粒體的呼吸活動，提高腦中葡萄糖的利用率，進而改善腦功能。
(3)銀杏葉提取物——清除氧自由基，促進腦血液循環，改善腦細胞代謝，提高腦功能。
適應癥:大腦和外周血液循環障礙:
(1)腦供血不足及其後遺癥如中風、註意力不集中、記憶力減退、癡呆；
(2)耳血流和神經障礙——耳鳴、頭暈、聽力下降、耳迷路綜合征；
(3)眼血流和神經障礙——糖尿病、年齡相關性黃斑變性、視力模糊和慢性青光眼引起的視網膜病變和神經障礙；
(4)外周循環障礙——動脈閉塞性疾病、間歇性跛行、手腳冰冷麻痹、四肢疼痛。