凡從事獸藥經營活動的企業(含個體工商戶，下同)和從業人員，均應遵守本辦法。第三條本辦法所稱獸藥，是指用於預防、治療、診斷畜禽等動物疾病，有目的地調節其生理功能，明確其功能、用途、用法和用量的物質(包括飼料藥物添加劑)，包括:
(壹)血清、菌(疫)苗、診斷液等生物制品；
(二)動物用中藥材、中成藥、化學原料藥及其制劑；
(3)抗生素、生化藥物和放射性藥物。第四條市畜牧管理局是我市獸藥管理的行政主管部門。縣(市)、雙陽區畜牧(畜牧，下同)管理部門負責轄區內的獸藥管理工作。
工商、公安等有關部門應當按照各自的職責，做好獸藥管理工作。第二章審批管理第五條獸藥經營企業是指經營企業，是指專營、兼營獸藥批發或零售的企業。
獸藥經營企業必須符合本辦法規定的條件，並依照法定程序經有關行政部門審批。核發許可證後，方可從事獸藥經營活動。第六條獸藥經營企業的設立應當統籌規劃，合理布局；獸藥企業必須服從本轄區畜牧管理部門的網點布局安排。第七條獸藥批發企業必須具備下列條件:
(壹)具有獸醫(藥學)師以上專業技術職稱的人員不少於二人；
(二)營業面積不小於40平方米，倉儲面積不小於200平方米；
(三)註冊資本不少於40萬元人民幣；
(四)法律、法規和規章規定的其他條件；第八條獸藥零售企業必須具備下列條件:
(壹)至少具有壹名助理獸醫(藥學)師以上專業技術職稱；
(二)營業面積不小於20平方米，倉儲面積不小於15平方米；
(三)註冊資本不少於5萬元人民幣；
(四)法律、法規和規章規定的其他條件；第九條符合本辦法規定條件，申請開辦獸藥經營企業的，應當按照下列規定申請獸藥經營許可證:
(壹)在市區(不含雙陽區，下同)開辦的獸藥經營企業，由市畜牧行政管理局批準發給《獸藥經營許可證》；
(二)在縣(市)、雙陽區設立的獸藥經營企業，由縣(市)、雙陽區畜牧管理部門審批，發給獸藥經營許可證。獸藥經營企業持《獸藥經營許可證》到工商行政管理部門辦理營業執照。第十條獸藥經營企業中從事獸藥采購、儲存和銷售的人員，必須經轄區畜牧管理部門考核合格，並發給《獸藥經營許可證》後，方可從事獸藥經營活動。第十壹條《獸藥經營許可證》實行年度檢驗制度。
獸藥經營企業必須在每年65438+2月31前向原發證畜牧管理部門申請年審，年審合格後方可繼續從事獸藥經營活動。第十二條動物診所經營獸藥，必須辦理《獸藥經營許可證》，嚴禁以門診名義經營獸藥。第十三條獸藥經營企業變更經營地址、法定代表人、歇業的，必須辦理相應的《獸藥經營許可證》變更或註銷手續。第十四條嚴禁塗改、偽造、轉讓《獸藥經營許可證》和《獸藥經營者上崗證》。第三章經營管理第十五條獸藥經營企業必須在批準的經營範圍內從事獸藥經營活動。
嚴禁獸藥企業銷售假冒偽劣獸藥。第十六條有下列情形之壹的為假獸藥:
(壹)以非獸藥冒充獸藥的；
(二)獸藥所含成分的種類、名稱不符合國家標準、行業標準或者地方標準的。
有下列情形之壹的，應當認定為假獸藥:
(壹)無批準文號的；
(二)國家明令禁止使用的。第十七條有下列情形之壹的為劣質獸藥:
(壹)獸藥成分含量不符合國家標準、行業標準或者地方標準規定的；
(二)超出有效期的；
(三)因變質不能用藥的；
(四)因汙染不能入藥的；
(五)其他不符合標準，但不屬於假獸藥的獸藥。第十八條獸藥經營企業應當從取得合法手續的生產、批發單位進貨，嚴禁從其他非法渠道進貨。第十九條獸藥經營企業采購獸藥，必須建立獸藥采購臺賬。獸藥進貨臺賬應當真實、詳細地登記藥品的品種、生產企業、規格、數量、單價、批準文號、生產批號、檢驗合格證、有效期、藥物特性、包裝等。