色弱的人雖然能看到正常人看到的顏色，但識別顏色的能力很慢或很差。光線暗的時候，有些幾乎和色盲壹樣或者表現出色疲勞。壹般不容易嚴格區分，只是嚴重程度不同。先天性因素常見於色盲和色弱。
壹、處理弱色的方法
這種眼病雖然不會對人體健康造成嚴重危害，但會給我們的生活帶來很大不便，但也不是不治之癥。
矯正色盲和色弱的有效方法。色盲矯正鏡片的原理是根據互補色的拮抗作用，通過鏡片上的特殊鍍膜來截止波長，可以透射到長波長，反射到短波長。戴上色盲眼鏡，可以讓原本色盲的繪本看不清，看不準。達到矯正色覺障礙的效果。
色盲矯正眼鏡是根據色弱補色理論設計開發的。有隱形眼鏡型和普通寬框型兩種，對矯正紅綠色盲和虛弱都有突出的效果。隱形色盲眼鏡由於其良好的私密性，可以保護消費者的隱私，適合體檢和平時佩戴。由於鏡片表面有特殊的紅色著色，框架式鏡片外觀明顯，工作或駕駛相對方便。兩者特點僅供消費者參考，自主選擇。
第二，治療色弱的可能性
由於各種原因，低色素癥患者並不少見。其實減色是有可能治療的，但是要結合每個人的具體病情。
如果妳有色盲和色弱，不妨去醫院檢查壹下，明確病因。如果有眼疾，要及時治療，不僅可以避免對駕考或就業的影響，還可以提前預防和治療眼疾。對於遺傳性色盲和虛弱，還可以通過佩戴特殊的矯正裝置來保證患者的正常生活。
先天性色覺障礙終身不變，目前無特效療法，可佩戴紅色或綠色軟性隱形眼鏡進行矯正。有人嘗試針灸或者中藥，據說有壹定效果，但目前還在臨床研究階段。因為色盲和色弱是遺傳性疾病，可以遺傳給後代，所以避免近親結婚和婚前調查對方家族的遺傳病史，采取措施降低色盲後代的出生率，是有效的預防措施。
第三，弱色的遺傳模式
許多孩子天生膚色較淺。其實色弱是遺傳的。先介紹壹下它的病理。
色盲和色弱與遺傳有關，屬於X性遺傳。這些位於X染色體上的基因可以分為顯性基因和隱性基因。
1.x性連鎖顯性基因:其遺傳方式有三個特點:1。無論致病基因在父親還是母親的X染色體上，都會發生這種疾病，即連續兩代出現患者。2.如果父親攜帶致病基因，女兒全部患病，兒子正常。如果母親攜帶致病基因，子女患病率為1/2。3.女性患者多於男性患者，但很少有X連鎖顯性遺傳病。
x性連鎖隱性基因:其遺傳特征:1。父親的患病基因只遺傳給女兒，不遺傳給兒子，但女兒正常，是色盲基因攜帶者。2.攜帶者嫁給壹個正常的男人。女兒沒病，兒子1/2會是病人。有壹個明顯的交叉遺傳現象:我爺爺的病通過我女兒遺傳給了我孫子，返祖現象。3.男性患者比女性患者多。女性必須是純合子(即兩條X染色體都有致病基因)才會患病，但女性是純合子(患者)父母雙方都有該病致病基因的情況很少見。