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美國的藥物測試系統<可獲得額外學分>。

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USP-美國藥典。美國藥典/國家處方集》《美國藥典/國家處方集》(縮寫為 USP/NF)。由美國政府根據《美國藥典公約》(The United States Pharmacopeial Convention)編輯出版。USP 於 1820 年創刊,1950 年以後每五年修訂壹次,到 2005 年已發行到第 28 版。

《美國藥典》是美國政府對藥品質量標準和檢驗方法的技術規定,是藥品生產、使用、管理和檢驗的法律依據。

《美國藥典》收錄了尚未列入美國藥典(USP)的新藥和制劑。

《美國藥典》藥物目錄正文按法定藥物名稱的字母順序排列,大部分藥物條目均列有藥物名稱、結構式、分子式、CAS註冊號、成分和含量、包裝和貯存規格、鑒別方法、幹燥失重、熾灼殘留、檢測方法等常規項目,正文中既有各種藥物的檢驗方法和要求,也有各種藥物的總則和要求。正文之後是各種藥品的檢驗方法和要求總論和各種藥品的壹般要求總論。本書可從書後所附的 USP 和 NF 聯合索引中查閱。

《美國藥典》的最新版本是 USP28-NF23。

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