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阿斯利康Durvalumab的Imfinzi晚期膀胱癌Durvalumab中文說明書

阿斯利康PD-L1抗體Durvalumab的I藥Imfinzi針對晚期轉移的尿路上皮癌治療2017年美國FDA批準上市。尿路上皮癌其實在整個膀胱癌人群占比高達90%,不管是在美國還是在中國膀胱癌的發生率非常高。美國發病率排在前五在中國膀胱癌是男性高發癌癥前十了。

膀胱癌五年生存率其實比較低的,如果是早期膀胱癌五年生存率98%而發展到晚期膀胱癌的時候五年生存率壹下子降到15%預後也相當不樂觀了。

1、首先介紹Durvalumab抗體I藥

Durvalumab是2017年美國FDA獲批的又壹個治療膀胱癌的新藥,針對轉移的尿路上皮癌或者局部的晚期癌癥病人。尤其對鉑類化療用藥後出現進展的病人。Durvalumab是通過182個晚期轉移性尿路上皮癌的單臂臨床實驗用藥劑量安排10mg/kg每兩周用藥壹次靜脈註射60分鐘以上,最多的病人用藥壹年。

常見副作用:

用藥後可能會出現疲勞出現疼痛情況、沒什麽食欲、惡心、尿路出現感染等情況。如果出現新發的嚴重副作用需要臨床隨訪密切關註和對癥治療。也可能出現免疫或者感染類不良反應如下:肺炎、腸炎、肝炎等情況的出現。

2、阿斯利康PD-L1抗體Imfinzi行動機制

PD-L1表達通過炎癥信號的表達的誘導通過在腫瘤相關細胞上表達。PD-L1通過PD-1和CD80的相互作用阻斷T細胞功能和活化。Durvalumab來阻斷PD-L1和PD-1和CD80相互作用的人免疫球蛋白單克隆抗體。

3、阿斯利康PD-L1抗體Imfinzi批準非小細胞肺癌

今年Imfinzi通過了美國FDA批準用藥三期非小細胞肺癌對無法手術、放療、化療病情穩定的病人。Imfinzi是第壹個上市的三期肺癌進行放化療後的維持療法PFS達到16.8了。靜脈註射液規格有:

500 mg/10mL (50 mg/mL)溶液在壹次性-劑量小瓶

120 mg/2.4mL (50 mg/mL)溶液在壹次性-劑量小瓶

阿斯利康PD-L1抗體Durvalumab的I藥Imfinzi的上市意味著目前市場上壹***有了五種PD-1/PD-L1抗癌新藥了。

分別是:美國默沙東MSD健痊得Keytruda(K藥)、美國百世美BMS奧德武Opdivo(O藥)、羅氏Tecentriq藥阿特珠單抗atezolizumab(T藥)、輝瑞默克Bavencio(B藥)、阿斯利康PD-L1抗體Durvalumab的(I藥)。

很多病友和家屬會咨詢到底選擇哪個PD-1/PD-L1進行治療呢?因為不同的抗癌新藥有相同的適應癥,也就是相同癌癥有的既可以用K藥也可以用O藥同時又能用T藥。可是這三種抗癌新藥是不能混用的,如何去選擇和界定呢?

具體用什麽類型的PD-1或者PD-L1治療需要提交書面會診或者面診來明確,因為PD1和PD-L1都是屬於處方用藥都需要壹對壹提交香港權威腫瘤醫生進行會診才能明確。壹般2-3工作書面會診出結果,如果想帶病人或者家屬攜帶病人資料進行面診的需要提前5天安排預約,瑞斯國際hpv2030會安排預約並發預約確認信息。

上述藥品都需要冷鏈條件下運輸2-8度條件,所以攜帶藥品必須做好冷鏈同時生物制劑藥品不可以劇烈搖晃,平時攜帶的晃動沒什麽問題配置的時候要告訴護士不能夠劇烈搖晃。

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