作為壹家專註於新藥研發和安全性評價服務的全新公司，藥明康德蘇州公司將為國內外客戶提供藥物安全性評價項目，包括大（包括猴、狗）小（包括鼠、兔）動物急性毒性、長期毒性、藥物遺傳學/毒物遺傳學、安全藥理學、遺傳毒性等藥物安全性評價項目，以及體外、體內藥物篩選、藥理學和藥效學研究。同時，開展藥物安全性評價方法學研究，建立更加科學合理的藥物安全性評價研究體系。
2010年3月25日，公司正式通過了江蘇省科技廳組織的《實驗動物使用許可證》專家現場驗收，取得了省科技廳正式頒發的《實驗動物使用許可證》，進入實質性運行階段。2010年2月，中心通過了國際實驗動物管理評估和認可委員會（AAALAC）的認可；2010年9月，通過了經濟合作與發展組織（OECD）的GLP認證；2010年5月，接受了國家食品藥品監督管理局（SFDA）的GLP檢查。目前，該研究中心已為全球客戶提供高質量的普通毒理學和遺傳毒理學研究服務，2013年將提供全面的臨床前安全性評價研究服務，包括生殖毒性和致癌性實驗。
作為壹家高科技藥物研發服務企業，藥明康德蘇州公司先後被認定為江蘇省國際服務外包重點企業、江蘇省外資研發機構、蘇州市吳中區十佳科技創新企業。