儀器設備維護、保養、維修制度
⑴
設備維修部負責全院設備、空調、供氧設備的維修、保養和維護。
⑵
各科室負責本科儀器設備的日常維護，使用人員嚴格執行操作規程，落實設備管理。
和使用系統。
⑶
定期維修和保養全院的儀器設備。
⑷
不折不扣地執行
國際標準化組織
9000
程序，記錄儀器設備的維護情況，記錄儀器設備的運行和維護情況。
維修情況。
⑸
設備維修部負責人對全院擬使用或報廢的設備提出技術鑒定意見，以供使用。
供管理委員會參考。
⑹
定期檢查全院儀器設備的安全使用情況，提出意見或建議。
⑺
凡在儀器設備維護中取得顯著效益的工作人員，應給予精神和物質獎勵，並
記在檔案裏，作為升職的參考。
⑻
凡違反制度，給單位造成損失的，要追究責任，並根據情況進行批評教育。
行政處分，經濟處罰，直至追究法律責任。
壹次性耗材的日常管理
為了加強壹次性耗材
內部管理，保證醫療安全和正常醫療秩序，必須做壹次性耗材。
日常管理工作。
壹、壹次性耗材的入庫驗收
壹個
檢查實物
⑴
接受時間
制造商的貨物到達後，應立即在當天組織相關人員進行驗收，不得延誤。
⑵
驗收人員
全職倉庫管理員。
⑶
驗收內容
①數量:
原則上，固定包裝的小件物品，
對內包裝取樣
5%
當確保沒有錯誤或其他問題時，
無需拆開包裝。
如果檢驗數量與交貨通知上的數量不匹配，
所有物品和附帶文件應歸還給公司。
商品。
②外觀:
檢查物品的外觀質量，
包括商品的名稱、
型號，
生產批號，
消毒日期和有效期。
③包裝:用眼睛和手檢查包裝的幹燥和濕度以及內包裝的密封情況，檢查是否不能。
符合檢驗標準的，不予入庫。
二
填寫驗收記錄
貨物被接受後，
驗收記錄必須及時填寫，
填寫內容包括受理日期、
制造商，
供應商，
名稱、規格、數量、單位、單價、合計、生產批號、滅菌日期、有效期、驗收包裝、
批準證書、備註等。
2
三
投入
進行計算機管理。
二、壹次性耗材的發放
壹個
低值易耗品的分配
設備部根據收貨部門輸入電腦的申請單，安排庫管員對物品進行驗收，並發貨至倉庫。
，由部門人員簽字。如有急用耗材，直接去倉庫領取，並在申請單上簽字。
二
高價值消耗品的分配
⑴
高值耗材的範圍包括導管室的介入材料、眼科的人工晶狀體、手術室使用的手術器械、
透析室透析耗材等。
⑵
高值耗材通過在部門設立備用倉庫進行管理。該圖書館由該部負責日常管理，但項目
必須先在設備部大倉庫錄入，如名稱、編號、條碼、有效期等。各部門必須遵循大倉庫的規則。
確定備用倉庫存儲易耗品的物品基數，這個基數記錄在大倉庫的物品賬戶中。當臨床需要時，
由備用倉庫直接在門診發放，填寫高價值物品反饋單。
(內容:患者姓名、年齡、病歷。
編號、公司名稱、型號、數量、處方醫生)
，並經設備和臨床科室雙方簽字後，完成發放。
程序。
第三，壹次性耗材的損耗
⑴
倉庫內的貨物應保持質量穩定有效，不得損壞和變質。
⑵
如果在運輸過程中發生損壞，買方應負責聯系供應商進行更換或退貨。
⑶
因工作疏忽造成的物品(如玻璃)損壞應進行登記和報告。
⑷
三
買家將在幾個月內聯系供應商退回過期商品。
⑸
所有報廢物品(損壞或過期)應由責任人報告，註明物品名稱、規格、數量和價格。
晶格，
報廢原因，
應該負責任，
吸取教訓等。
經過小組討論，
提出處理意見和改進措施後，
報總監及相關部門審批核實。
⑹
倉庫中報廢商品的年消耗量應按金額累計
0.5%
下面。
四、壹次性耗材退貨制度
⑴
貨物入庫後，要定期清點。如果半年內沒有使用，倉庫工作人員應通知買家將其退回。
商品。
⑵
使用過程中發現質量不合格的，使用部門應詳細說明原因，並提供相關證據進行核實。
真的是質量問題，
倉庫人員通知買家聯系供應商退貨。
並將返回情況記錄在
退貨
情況登記，視其嚴重程度，決定是否將其從合格供應商名單中刪除並取消其再供應。
貨物合格。
大型精密儀器管理辦法
大型精密儀器是醫院固定資產的重要組成部分。
是壹名醫生，
教書，
研究和培養人才不可或缺的技能。
技術設備。其設備和使用水平是醫院辦學水平的重要標誌。
三
地球
2
萬元以上的儀器設備列為大型精密儀器。
五
壹萬元以上是國家教委和衛生部規定的。
23
這類儀器設備是教委和衛生部統壹管理的大型精密儀器。大型精密儀器具有昂貴的價值、結構
復雜的特點，需要特殊的管理。根據教育委員會和衛生部的有關規定，制定本管理辦法。
壹、大型精密儀器的采購
⑴
購買物有所值。
2
萬元以上的大型精密儀器，需申請科主任指定專人負責儀器。
對情況進行詳細的調查研究，填寫大型精密儀器的可行性報告和購置申請表。
，其內容應該是
包括:購買理由、技術性能論證、可行性論證、效益預測。經設備管理委員會批準後方可進行，
設備部將會同相關專家進行論證並立項。
⑵
設備項目批準後，由院設備管理委員會和設備部會同有關專家進行公開招標。投標過程應
符合公開、公正、公平的原則；堅決杜絕不正之風，招投標結果要和審計、紀檢掛鉤。
部門逐壹審核確認後，
報主管院長批準；
由設備部門根據國家有關政策購買相關手設備。
繼續。
⑶
在日常工作中，由於特殊原因，醫院各部門不納入醫院年度采購計劃，必須及時解決。
明確的設備，
設備部在特殊情況下需要特殊對待。
科室申請後，由主管院長報院長秘書辦公室討論通過。
由設備部門會同有關部門按照程序及時解決。
⑷
對已批準購置的大型精密儀器，采購部門應抓緊研究房屋的配套和運行、維護和管理條件。
培訓人員，確保貨物到達時能夠滿足驗收、安裝、調試和使用的條件。
二、大型精密儀器的驗收
⑴
采購大型精密儀器時，合同正式簽訂後，使用部門應立即指定專人負責組成和驗收。
組，
開始消化數據。與設備部共同制定驗收標準和方案，準備安裝條件等。，並做好驗收工作。
準備好。
⑵
儀器到達醫院後，應嚴格按照訂貨合同和技術資料中的相關指標逐項進行驗收。凡比
對於要索賠的項目，索賠期不能錯過。驗收合格的大型精密儀器應當在規定的期限內投入使用。
⑶
驗收合格的儀器應填寫《大型精密儀器驗收報告》交設備科存檔，並及時處理。
固定資產增加的申報程序。
三、大型精密儀器的管理和使用
⑴
醫院各科室的每壹臺大型精密儀器、
技術負責人必須由中級以上職稱的專業人員擔任。
負責儀器的檢查、維護、修理和校準，確保儀器的準確性和良好狀態，並負責手指。
在指導下，由專人安排使用和管理。用戶必須事先接受技術培訓，並通過考試，才能在計算機上操作。
特殊大型精密儀器的管理按照衛生部的有關規定執行。
⑵
所有大型精密儀器都要有操作規程和配置記錄，所有操作都要嚴格按照規定進行。
操作程序，每次使用都要有記錄。
⑶
大型精密儀器設備(
10
萬元以上)由設備科建立技術檔案，收集“設備”。
申報、合同、各種審批、驗收、受益、維修、報廢等全過程的各種材料。，以備將來參考。
四、大型精密儀器的維護、保養
⑴
大型精密儀器應逐年進行常規校準，逐季、逐月進行常規維護。所有校準，
維護、保養應按標準化表格進行記錄。
⑵
如儀器有故障或損壞，應查明原因並及時向醫院主管部門報告。由責任事故造成的
儀器損壞了，
有關方面必須提供書面檢查、
然後器械使用部門與醫院主管部門協商。
明顯損壞
性質、損害程度和有關規定，作出經濟賠償和行政處分的決定。
四
五.大型精密儀器的報廢
⑴
如果儀器損壞、無修復價值或陳舊，需要報廢，使用部門必須
對於儀器購買，
利用整個過程進行認真的總結，
然後提交
大型精密儀器報廢申請報告
壹份。
由醫院設備科組織有關專家審議，報主管院長批準，辦理核銷、卡註銷手續。
⑵
已批準報廢的器械不能由原科室借用、調撥、調撥，必須由醫院主管部門統壹管理。
處理。
不及物動詞其他人
⑴
本辦法自發布之日起執行，過去頒布的類似規定同時廢止。和本辦公室的其他有關規定。
如法律有抵觸，以本辦法為準。
⑵
本辦法如與上級頒發的規定相抵觸，按上級規定辦理。設備部負責這些措施。
解釋壹下。
計算機網絡與信息安全管理辦法
為加強醫院計算機網絡與信息安全管理及相關文件精神，特制定本辦法。
⑴
醫院
chiapas 恰帕斯
(醫院信息管理系統)系統和醫療保險信息系統的安全管理適用本辦法。
⑵
機房安全工作由醫院安全領導小組領導，機房工作人員會
必須按照本辦法執行。每個月底的計算機房
1
每周安排
1
壹個工作日專門用於處理與安全和保密有關的工作。
⑶
有關人員培訓、軟硬件設備應納入醫院每年安排的支出計劃。
⑷
機房人員必須執行本辦法有關安全保密的規定，不得從事危害計算機的信件工作。
信息網絡安全活動，
不得向其他人員和機構泄露相關保密資料和業務數據，
沒有同意不行。
其他人員查詢相關數據。
(1)技術安全、
系統開發者應能安全地訪問數據庫系統。
擔保數據庫
安全，
chiapas 恰帕斯
系統和醫療保險信息系統要安裝專業的網絡殺毒軟件，網絡建設要采取必要的防範措施。
非法入侵和未經授權的訪問。
網絡上用作工作站的計算機沒有配備軟盤驅動器。
除了不使用業務模塊。
其他應用軟件。
互聯網上的計算機與醫院的商用計算機沒有物理連接。
避免外部入侵和
非法訪問。
②在企業管理中，
每個應用模塊配備壹個應用系統管理員，
應用系統管理員負責該模塊。
授權塊用戶的功能和權限。
授權人員應妥善保護他們的用戶密碼，
防止非法侵占住宅
局外人
(包括進修生、實習生、留學生)和未經授權的人員不得在網絡上使用計算機。數數
機房應每月監督檢查壹次使用情況。
(3)信息系統規劃、
設計和實施必須符合網絡與信息安全建設的相關標準。
能夠滿足安全性
全面運營和信息保密的需要。新的應用系統必須考慮安全性和保密性的要求。
(4)醫院各部門查詢相關科室業務數據、
由部門填寫數據查詢表、
搜索由機房引導。
還是找找吧。
醫院各部門查詢醫院業務數據、
由部門填寫數據查詢表、
報紙質量信息管理
部門領導簽字同意後才能進行查詢。
⑤院外人員查詢相關數據，
它必須得到醫務處或醫院辦公室的批準。
並由質量信息管理辦公室領導簽字。
字同意後可以查詢。
五
信息系統突發事件應急處理措施
壹，突發事件的定義
醫院信息系統由於系統外部環境變化或系統本身故障以及設備、
網絡，
數據損壞和其他緊急情況。
整個系統或部分系統無法正常工作。
二、加工部分
壹個
報告程序
突發事件發生時，要及時響應，各部門要相互配合，各負其責，果斷處理。
信息系統應用部門工作人員發現應用軟件或計算機設備出現故障時，
計算結果應及時上報。
機房、計算機房根據所報告事件的性質和緊急程度，立即進行調查並確定是否緊急，如
是的，應立即向質量信息管理辦公室領導匯報，並啟動組織程序。
二
組織計劃
在上述事件之後，
醫院信息系統應急處理指揮組自動成立。
由主管院長領導，
質量信
由信息管理辦公室負責人任副組長，機房全體人員任組員，進行集中統壹指揮和處理。
安保部、總務部、裝備部對應急處理提供相關支持和配合。
三、加工程序
⑴
在機房的指導下，各用戶部門啟用備份措施，暫時維持正常運行。
⑵
機房應立即進行故障檢查，查明故障真相，找出原因。必要時，有關部門應積累
非常合作。如有必要，請向信息系統供應商尋求支持和幫助。
⑶
如果備用措施無法啟動，經醫院信息系統應急指揮小組組長批準，可以暫時關閉備用措施。
信息系統。
⑷
備用措施(緊急措施)
備用措施，也稱為應急措施。門診和急診收費轉為備用服務。
運行在服務器上，
門診藥房根據處方分發藥品，
註冊是手工完成的，
病房醫生的醫囑由住院藥房人工收集。
醫藥、住院管理和結算等模塊暫時關閉。
第四，預防部分
⑴
機房平時要加強對突發事件的檢測、預警、反映和處理，並嚴格執行。
醫院信息系統運行維護的各項措施，嚴格執行信息系統的操作規程。
①“備用措施”
②網絡定期檢查制度
③不間斷電源的維護措施
④主機房的溫度、濕度和防火環境標準
⑵
材料和設備支持措施:
對於壹些常用的關鍵設備，應設置備件倉庫。
品種是服務器，
開關，
網線、集線器、電源、插座等。，其數量為總數。
5%
關於。備件由計算機房保管。
⑶
各使用部門應嚴格執行信息系統操作規程，降低信息系統受損的可能性。
⑷
預防措施:質量信息管理辦公室應記錄和分析每天檢測到的異常和故障。
分析是否有壹定的發展趨勢，對可能出現的故障做壹些預防處理。