GMP認證的醫藥倉庫環境要求應參考中國藥典，中國藥典對醫藥的儲存要求有詳細的規定。冷庫（2-10℃）、陰涼庫（20℃以下）或常溫庫（0-30℃）內，各庫房的相對濕度均應保持在45%—75%之間。具體存儲的溫濕度還應根據藥品說明書的要求，不同藥品的儲存條件不壹樣。在藥品的存儲過程中，藥品環境中的溫濕度對藥品的影響尤為的大，西藥而言：溫度稍高壹些就會使疫苗血清、酶制劑、生物制劑等藥品中的蛋白質變性從而降低它們的藥效；而溫度也會使得某些糖衣片、膠丸發生變形粘連。西藥受潮很容易出現變色、結塊、變形、破裂等現象。西藥受潮後會導致藥效降低以及微生物滋生等。以中藥而言：中藥對溫度也有壹定的適應範圍，溫度過高或過低均會導致中藥質量發生變化。溫度高於35℃時，含脂肪多的植物就容易泛油。中藥如果貯存不當，包裝不好，吸收了空氣中的水分，含水量即會增高，藥品就容易發黴變質受潮中藥材會黴爛。像壹些易吸潮藥品應保持在45％ 壹50％(夏季)，片劑等固體制劑50％ ～55％，水針及口服液55％ ～65％ 。儲存麻醉藥品、壹類精神藥品、醫療用毒性藥品、發射性藥品應有專用倉庫並具有相應的安全保衛措施。菌毒存儲參見《生物制品GMP檢查指南》，生物制品用動物源性的原材料要有詳細的驗收記錄，內容至少包括動物來源、動物繁殖和飼養條件、動物的健康情況等信息。所以具體不同的藥品溫濕度要求需要根據藥品的性質，穩定性試驗，影響因素試驗，最終確定產品的最佳保存條件，不同品類的藥品還會有凈化要求。如果倉庫存放的品種多，性質不同，最好分開。 以上內容由思成凈化整理提供
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