結締組織病是壹組以疏松結締組織黏液樣水腫和纖維蛋白樣變性為基礎的疾病。起初認為主要是膠原纖維的纖維蛋白變性所致，故稱為彌漫性膠原病或膠原血管病。後來認為主要病變不限於膠原纖維，改名為結締組織病。病因不是很清楚，壹般認為與遺傳、免疫、病毒感染有壹定關系，是壹種多因素疾病。隨著免疫學的發展，發現大多數結締組織疾病都伴有免疫異常，如抑制性T細胞功能低下、體液免疫功能亢進等，部分結締組織疾病存在自身抗體，因此也將該組疾病歸為免疫性疾病或自身免疫性疾病。
什麽是結締組織病？可能很多人對這個概念不是很了解。在臨床上，結締組織病是指結締組織受累。結締組織幾乎構成了身體的每壹個組織、器官和系統，可以說無處不在。很多疾病進入多功能衰竭都會影響結締組織。因此，籠統地稱結締組織病是不合適的。
遺傳性結締組織病也被稱為埃勒斯-丹洛斯綜合征。遺傳多樣性，但壹般為常染色體顯性遺傳，其中9型的基本病理是不同的基因突變影響結構或不同的膠原蛋白組合。在常見的常染色體顯性遺傳類型中，尚未證實有特定的生化或組織學改變，但認為存在膠原纖維的連接缺陷。
癥狀和體征變化很大，取決於突變基因的特異性和核型的表現。
皮膚可被捏幾厘米，但放開後又恢復正常。寬大的紙痕往往會覆蓋骨骼突出的部分，尤其是肘部、膝蓋和脛骨。關節過度活動的程度不壹，但相當明顯。只有少數病人有出血傾向。肉食性疣(軟疣假瘤)常形成於瘢痕的頂部和受壓部位。皮下的鈣化結節可以通過輻射來檢測或診斷。
輕微的傷口可造成較大的裂開傷口，但出血較少；因為縫合時容易撕裂脆弱的組織，傷口愈合困難。深層組織脆化引起的手術並發癥。滑液滲出、扭傷、脫臼時有發生。
25%患者有後凸畸形，20%有胸部畸形，5%有馬蹄內翻足，1%有先天性髖關節脫位。90%的成年患者有扁平足。胃腸疝和憩室是常見的。自發性出血和胃腸道部分穿孔很少見，主動脈瘤破裂和主動脈自發性破裂也很少見。少數有髓質海綿腎。
受影響母親的組織延展性可導致早產。如果胎兒受到侵害，可能會發生胎膜脆化，繼而發生羊膜過早破裂。母親組織的脆弱性會使外陰切開和剖腹產手術復雜化，並可能導致產前、產中和產後出血。成年人經常近視。虹膜脆化和眼球破裂在眼科脊柱側凸中有描述。
什麽是結締組織？
結締組織由細胞和大量間質細胞組成。結締組織的間質細胞包括基質、絲狀纖維和不斷循環更新的間質液，具有重要的功能意義。細胞散布在細胞間質中，分布是非極性的。廣義的結締組織包括液體血液和淋巴、固有的軟結締組織和堅硬的軟骨和骨；壹般來說，結締組織僅指結締組織本身。就結締組織而言，它在體內分布廣泛，具有連接、支撐、營養、保護等多種功能。
結締組織廣泛分布於動物體內，包括結締組織本體(疏松結締組織、致密結締組織、網狀組織和脂肪組織)、血液、淋巴、軟骨和骨組織，它們都具有相同的特征:
它們都起源於胚胎結締組織-間質。除細胞外，其成分中還有大量非細胞物質(無定形基質和纖維)。
什麽是結締組織病，是如何形成的？需要註意什麽？
建議:妳好，根據妳的癥狀和檢查，壹般是結締組織病引起的。對於這種疾病，壹般的治療方法是使用激素類藥物、非甾體抗炎藥、免疫制劑等藥物進行治療。免疫制劑長期使用，用藥期間應定期檢查，常規血尿、肝腎功能檢查，主要是監測藥物的副作用。它可以結合物理療法、針灸，中醫的治療方法就是治療它。需要根據個人的具體情況來選擇藥物。結締組織病的疾病壹般是由免疫系統的紊亂引起的，免疫系統的病變引起免疫復合物的沈積，從而引起關節、器官、組織的損傷。但是現在妳的檢查都是弱陽性，最好定期檢查，觀察病情。根據現有的癥狀和檢查，妳無法診斷出是什麽樣的結締組織病。但雙鏈DNA弱陽性，傾向於紅斑狼瘡。但是，癥狀並不典型。平時需要註意適當的活動，但不要勞累，註意保暖防寒，吃清淡豐富的食物，不要太油膩生冷，不要吃太鹹的食物，多喝水，這個年齡段適當補充鈣或含鈣食物，保持心情愉快。
結締組織病，常見的結締組織病是什麽？
妳好！紅斑狼瘡、硬皮病、皮肌炎、類風濕性關節炎、結節性多動脈炎、韋格納肉芽腫、巨細胞動脈炎、幹燥綜合征，都是我們每天都能接觸到的結締組織疾病。結締組織病在日常生活中很少見，但病情嚴重，壹般很難完全治愈。發現後需要及時診斷和治療。締組織病
結締組織病能治好嗎？
混合性結締組織病類別:皮膚科:混合性結締組織病(皮膚科)。混合性結締組織病是紅斑狼瘡、皮肌炎、硬皮病或其他結締組織的壹組混合癥狀。血液中有高滴度的ENA抗體，尤其是抗核糖核蛋白抗體陽性率最高。腎臟受累較少，對皮質類固醇反應良好，預後良好。癥狀:1。系統性紅斑狼瘡樣表現，包括蝴蝶斑、瘢痕盤狀紅斑狼瘡或亞急性皮膚紅斑狼瘡樣皮疹、關節炎、脫發、光敏感等。2.系統性硬皮病樣表現，85%有雷諾氏綜合征，發生在早期。手指腫脹，變硬，手指變得像香腸壹樣細，食道蠕動變慢。3.皮肌炎樣表現，眼瞼有紫紅色水腫斑，指關節背面有紫紅色丘疹和萎縮斑，近端肌無力和肌痛。4.可能累及心、肺、肝、脾、中樞神經系統，全身乏力發熱。5.高滴度抗nRNP抗體(特征性)，抗核抗體呈斑點狀，滴度高，血清肌梅增加，貧血，白細胞減少，丙種球蛋白高，血沈快。診斷依據:1。臨床上有壹些系統性紅斑狼瘡、皮肌炎和系統性硬皮病的混合癥狀，很難診斷屬於哪種疾病。2.早期有雷諾綜合征，手指硬腫，如香腸樣，面部水腫，皮膚緊繃增厚，彈性差。3.血清中高效價抗nRNP抗體和斑點熒光抗核抗體，效價高，可診斷。待遇:1。壹般治療；2.血管擴張藥、消炎藥和皮膚軟化藥；3.對癥治療；4.支持療法。預防常識:此病是壹種結締組織病的壹些混合癥狀的疾病。30歲左右的女性疾病較多。早期指動脈痙攣出現壹過性皮膚蒼白、發紺、麻痹、疼痛，保溫後可緩解。然後手指變得腫脹，像香腸壹樣，可以出現壹些像系統性紅斑狼瘡或皮肌炎或硬皮病的混合癥狀。血液中有壹種特殊的物質叫做抗核蛋白抗體。如果發現這種現象，要立即就醫檢查。早期加強保暖，避免外傷，口服皮質類固醇及活血通絡藥物，及時到醫院檢查治療，治愈的可能性很大。