2） 與β-CD形成包合物的包合比不同以及包合過程中熱力學參數的不同，如等嗎
3） HP-β-CD不被體內的胃酸和a-澱粉酶水解，幾乎不參與生物體代謝，也不會累積，口服後完全隨大便排出體外，非腸道給藥時基本上全部隨尿液排出體外Q
4)羥丙基倍他環糊精促使被包合物質在生物體內釋放，而β-CD只是對包合物質起到緩釋的作用.
5)羥丙基倍他環糊精比β-CD或其他衍生物表面活性低，溶血活性低，使用更安全.而β-CD有溶血作用，非腸道給藥具有壹定的刺激性.
6)羥丙基倍他環糊精與β-CD包合能力不同.對“較大的球型”分子，空間位阻是主導效應，所有HP-B-CD與客體復合物的穩定常數和分子識別能力均低於母體β-CD,但考慮到高水溶性和低毒性，較低取代度的羥丙基倍他環糊精仍然可以用於對此類客體分子的包埋；對“中等線型”分子，低取代度時，羥丙基以“增溶”效應為主;對“較小”分子，HP-β-CD的分子識別能力遠高於母體β-CD