壹、被取代原子不同
1、親電取代是化合物分子中的原子或原子團被親電試劑取代的反應。
2、親核取代通常發生在帶有正電或部分正電荷的碳上，碳原子被帶有負電或部分負電的親核試劑進攻而取代。
二、反應物質不同
1、親電取代：主要發生在芳香體系或富電子的不飽和碳上。
2、親核取代：碳上取代基（如異丙基），使SN2反應發生。
三、反應過程不同
1、親電取代：主要發生在芳香體系或富電子的不飽和碳上，就本質而言均是較強親電基團對負電子體系進攻，取代較弱親電基團。但對於芳香體系和脂肪體系，由於具體環境不同，其反應歷程亦有所不同。
2、親核取代：反應物發生鍵裂，生成活性中間體正碳離子和離去基團；正碳離子迅速與試劑結合成為產物。或舊鍵斷裂和新鍵形成同時發生的協同過程。
擴展資料
親核取代反應特性
1、反應速率決定步驟在於離解壹步，所以根據動力學理論推斷該反應為壹級速率反應，r=K[反應物]。
2、從立體化學觀點來看，該反應的反應物若為光學異構物之壹，則產物反轉機率略大於50%。理論上反轉機率為50%，但因原先脫離的陰離子影響碳陽離子，故親核劑傾向由反側攻擊形成反轉的產物。
3、該反應適合在高極性稍有質子性溶劑中進行，高極性有助於利用本身極性帶有的部分負電穩定碳陽離子，稍有質子性溶劑提供質子與較強親核劑化合有助於反應平衡往產物移動。
百度百科-親電取代反應
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