基本信息
中文名
免疫系統
外國名字
免疫系統
種類
生物
目錄
1的基本功能
2組成結構
3人體防線
4操作機構
5影響因素
6抗體產生
7歷史演變
8調整措施
折疊和編輯這壹段的基本功能
免疫系統是機體執行免疫反應和免疫功能的重要系統。它由免疫器官、免疫細胞和免疫分子組成。免疫系統具有識別和排除抗原性異物，協調機體其他系統，維持機體內環境穩定和生理平衡的功能。
免疫系統是抵禦病原體入侵的最有效武器。可以發現並清除異物、外來病原微生物等引起內環境波動的因素。但其功能亢進會對自身器官或組織造成傷害。
1.識別並清除外來入侵抗原，如病原微生物。這種阻止外界病原體入侵，清除入侵病原體和其他有害物質的功能，稱為免疫防禦。保護人體免受病毒、細菌、汙染物和疾病的侵害。
2.識別和消除體內突變的腫瘤細胞、衰老細胞、死亡細胞或其他有害成分。這種隨時發現並消除體內“非我”成分的功能，被稱為免疫監視。新陳代謝後的廢物和免疫細胞在與病毒的戰爭中留下的病毒傷亡和屍體，都必須由免疫細胞清除。
3.通過自身免疫耐受和免疫調節，保持免疫系統內環境穩定。修復免疫細胞可以修復受損的器官和組織，恢復其原有功能。健康的免疫系統是不可替代的，但它仍然可能因為持續攝入不健康的食物而失敗。
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折疊免疫器官
首先，免疫器官
根據分化時間和功能的不同，免疫器官可分為中樞免疫器官和外周免疫器官。前者是免疫細胞發生、分化、成熟的地方；後者是T和B淋巴細胞定居和增殖的場所，是免疫反應的主要部分。
骨髓:
骨髓是人類和其他哺乳動物的主要造血器官，也是各種血細胞的重要發源地。骨髓中含有多能幹細胞，具有很強的分化潛能，可以在某些因子的作用下分化為不同的造血祖細胞，進而分化為不同形態和功能的髓系幹細胞和淋巴系幹細胞。淋巴幹細胞通過胸腺、法氏囊或法氏囊樣器官(骨髓)分化為T細胞和B細胞，最終定居於外周免疫器官。哺乳動物和人的B細胞在骨髓微環境和激素樣物質的作用下發育成成熟的B細胞。
胸腺:
胸腺由網狀組織中的胸腺基質細胞(TSC)和胸腺細胞、來自骨髓的單核巨噬細胞、來自結締組織的胸腺樹突細胞和成纖維細胞組成。未成熟的胸腺細胞密集分布於胸腺皮質，逐漸遷移至髓質區，經過雙陰性細胞和雙陽性細胞，最終發育為成熟的單陽性胸腺細胞——T細胞。在這壹過程中，分布於皮質、皮質與髓質交界處的巨噬細胞(Mφ)和胸腺樹突狀細胞在胸腺細胞表面的MHC正選擇和負選擇中起著重要作用。
1的地方。t細胞分化成熟；
2.免疫調節:對外周免疫器官和免疫細胞有調節作用；
3.自身免疫耐受的建立和維持。
外周免疫器官
外周免疫器官又稱二級免疫器官，是成熟淋巴細胞定居的地方，也是這些細胞在外來抗原刺激下產生免疫反應的重要部位之壹。外周免疫器官包括淋巴結、脾臟、黏膜相關淋巴組織，如扁桃體、闌尾、腸淋巴結，以及呼吸道和消化道黏膜下層的許多散在的淋巴小結和彌散的淋巴組織。這些檢查點用於防止毒素和微生物的入侵。研究表明，盲腸和扁桃體中有大量的淋巴結，這些結構可以輔助免疫系統運作。
扁桃體
扁桃體對通過鼻子和嘴巴進入人體的入侵者保持高度警惕。那些切除了扁桃體的人更容易患鏈球菌性咽喉炎和霍奇金氏病。這證明扁桃體在保護上呼吸道方面起著非常重要的作用。
脾臟:
1.T細胞和B細胞的沈積場所；
2.免疫反應發生的地方；
3.壹些生物活性物質的合成；
4.過濾。
淋巴結:
淋巴結是壹個擁有數十億白細胞的小戰場。當因感染而需要戰鬥時，外來入侵者和免疫細胞聚集在此，淋巴結就會腫大。淋巴結作為全軍的排泄系統，肩負著過濾淋巴，帶走病毒、細菌等廢物的任務。人體內的淋巴液大約是血液的四倍。人體有500~600個淋巴結，是壹個完整的外周免疫器官，廣泛存在於全身非粘膜部位的淋巴通道中。淋巴結具有以下功能:
1.T細胞和B細胞定居的地方；
2.免疫反應發生的地方；
3.參與淋巴細胞再循環；
4.過濾。
粘膜相關淋巴組織:
1.腸相關淋巴組織:包括佩吉特氏淋巴結(PP)、淋巴小結、上皮淋巴細胞、固有層內擴散的淋巴細胞等。
⑴M細胞:是壹種特殊的抗原轉運細胞。存在於腸道聚集淋巴小結和佩吉特聚集淋巴小結中。
⑵上皮內淋巴細胞:存在於小腸粘膜上皮。大約40%是胸腺依賴性的，60%是胸腺非依賴性的。在免疫監視和細胞介導的粘膜免疫中發揮重要作用。
2.鼻相關淋巴組織:包括咽扁桃體、腭扁桃體、舌扁桃體和鼻後部的其他淋巴組織。其主要功能是抵禦空氣傳播的病原微生物的感染。
3.支氣管相關淋巴組織:主要分布於各葉支氣管上皮。主要是B細胞。
盲腸
盲腸可以幫助B細胞的成熟和發育以及抗體(IgA)的產生。它還扮演交通指揮官的角色，產生分子將白細胞導向身體的各個部位。盲腸還可以“通知”白細胞有入侵者進入消化道。盲腸在幫助局部免疫的同時，還可以幫助控制抗體的過度免疫反應。病原微生物最脆弱的部位是口腔，腸道與口腔相連，所以腸道的免疫功能非常重要。聚集淋巴結是腸黏膜固有層中壹種未被包裹的淋巴組織，富含B淋巴細胞、巨噬細胞和少量T淋巴細胞。形成壹道抵禦病原微生物入侵腸道的堅固防線。
折疊免疫細胞
先天免疫的組成細胞；吞噬作用；樹突狀細胞；NK細胞；NKT細胞；嗜酸性粒細胞；嗜堿性細胞；適應性免疫反應細胞；t細胞；b細胞。
淋巴細胞
(1)淋巴細胞歸巢:成熟淋巴細胞離開中樞免疫器官後，往往通過血液循環遷移，定居在外周免疫器官或組織的特定區域。比如T細胞定居在皮質下區，B細胞定居在皮質淺層區；具有不同功能的淋巴細胞亞群也可以選擇性地遷移到不同的淋巴組織。
⑵淋巴細胞再循環:淋巴細胞在血液、淋巴、淋巴器官或組織中反復循環的過程。
其意義在於:
(1)使體內淋巴細胞在外周免疫器官和組織中的分布更加合理，有助於增強全身的免疫功能；
⑵增加與抗原接觸的機會，有利於初次或二次免疫應答；
(3)使身體的所有免疫器官和組織聯系成壹體；
⑷向全身傳遞免疫信息，有利於免疫細胞的動員和效應細胞的遷移。
淋巴細胞分類:主要包括T細胞和B細胞。
1.b淋巴細胞:由哺乳動物骨髓或鳥類法氏囊的淋巴幹細胞分化發育而來。成熟的B細胞主要位於外周淋巴器官的淋巴結中。b細胞約占外周淋巴細胞總數的20%。其主要功能是產生抗體介導體液免疫反應，呈遞可溶性抗原。
先天免疫細胞
固有免疫細胞:主要包括中性粒細胞、單核吞噬細胞、樹突狀細胞、NK T細胞、NK細胞、肥大細胞、嗜堿性粒細胞、嗜酸性粒細胞、B-1細胞、γσT細胞等。
2.功能:固有免疫細胞主要發揮非特異性抗感染作用，是機體在長期進化過程中形成的防禦細胞，能迅速對入侵的病原體產生免疫反應，也能清除體內受損、老化或扭曲的細胞。
骨髓紅細胞和白細胞
骨髓紅細胞和白細胞就像免疫系統中的士兵，骨髓負責制造這些細胞。每秒鐘，有800萬個血細胞死亡，這裏產生同樣數量的細胞，所以骨髓就像壹個制造士兵的工廠。
訓練場:胸腺就像訓練海軍、陸軍、空軍打贏戰爭壹樣。胸腺是訓練各軍兵種的訓練工廠。胸腺分配T細胞去戰鬥。此外，胸腺還分泌具有免疫調節功能的激素。
噬菌細胞
當病原體穿透皮膚或粘膜到達體內組織時，吞噬細胞首先從毛細血管中逃逸出來，聚集在病原體所在的位置。在大多數情況下，病原體被吞食和殺死。如果它們沒有被殺死，它們會通過淋巴管到達附近的淋巴結，在那裏吞噬細胞會進壹步破壞它們。淋巴結的這種過濾作用對人體免疫防禦能力有重要作用。壹般只有大量毒力強的病原體才能侵入血流等器官而不被完全阻斷。但血液、肝臟、脾臟或骨髓中的吞噬細胞會繼續吞噬、殺死病原體。
以致病菌為例，吞噬殺菌的過程分為三個階段，即吞噬細胞與致病菌接觸、吞噬致病菌、殺死和破壞致病菌。吞噬細胞內有溶酶體，其中溶菌酶、髓過氧化物酶、乳鐵蛋白、防禦素、活性氧物質、活性氮物質能殺死細菌，蛋白酶、多糖酶、核酸酶、脂肪酶能降解細菌。最後，未消化的細菌殘渣會被排出到吞噬細胞外。
細菌被吞噬細胞吞噬，形成吞噬細胞；溶酶體和吞噬細胞融合成吞噬細胞體；溶酶體中的多種殺菌物質和水解酶殺死並消化細菌；細菌殘余從細胞中排出。
折疊免疫分子
1.膜分子:TCRBCR；CD分子；粘附分子；MHC分子；細胞因子受體。
2.分泌分子:免疫球蛋白；補充；細胞因子。
球蛋白
1.概念:具有抗體活性或與抗體化學結構相似的球蛋白稱為免疫球蛋白。
2.分類:
⑴分泌球蛋白:主要存在於血液和癥狀液中，具有抗體的多種功能。
⑵膜球蛋白:主要構成B細胞膜上的抗原受體。
3.功能:
(1)抗原的識別和特異性結合；(2)激活補體；(3)通過胎盤和粘膜；⑷對免疫反應的調節作用。
5.結合Fc受體:IgG、IgA、IgE抗體可通過其Fc段與表面具有相應受體的細胞結合，產生不同的生物學效應:①條件作用；②抗體依賴性細胞介導的細胞毒性；③介導I型超敏反應。
補充
1.概念:補體是壹種具有精密調節機制的蛋白質反應系統，是體內重要的免疫效應放大系統。它廣泛存在於血清、組織液和細胞膜表面，包括30多種成分。
2.成分:(1)補體固有成分；(2)補體調節蛋白；(3)補體受體。
3.功能:(1)溶菌、溶毒和細胞毒性；(2)調理作用；⑶免疫粘附；(4)炎癥介質。
4.激活方式:(1)經典方式；(2) ⑵MBL途徑；(3)繞行路線。
細胞分子
1.概念:細胞分子是由免疫原、有絲分裂原或其他因子刺激細胞產生的低分子量可溶性蛋白質。它們是生物信息分子，具有調節先天和適應性免疫反應、促進造血、刺激細胞活化、增殖和分化的功能。
2.分類:⑴白細胞介素；(2)趨化因子；⑶腫瘤壞死因子；(4)集落刺激因子；
5.幹擾素家族:包括IFN-α、IFN-β、IFN-ε、IFN-ω、IFN-κ、IFN-γ；
(6)其他細胞因子:如轉化生長因子-β、血管內皮生長因子等。
粘附分子
1.概念:粘附分子是許多介導細胞間或細胞與細胞外基質間接觸和結合的分子的總稱。
分類:①免疫球蛋白超家族；(2)整合素家族；(3)選擇素家族；(4)粘蛋白樣血管地址元件；5.鈣粘蛋白家族。。
3.常見粘附分子:如CD4、CD8、CD22、CD28、CTLA-4、ICOS等。
4.功能:(1)淋巴細胞歸巢；⑵炎癥時白細胞與血管內皮細胞粘附；⑶免疫細胞識別中的輔助受體和協同刺激或抑制信號。
折疊免疫組織
皮膚和粘膜
1.物理屏障:由致密的上皮細胞組成的皮膚和粘膜組織具有機械屏障的功能，可以阻止病原體的入侵。
2.化學屏障:皮膚黏膜分泌物中含有多種殺菌抑菌物質，如胃酸、唾液等，是抵禦病原體的化學屏障。
3.微生物屏障:生活在皮膚黏膜中的正常菌群通過與病原體競爭或分泌壹些殺菌物質來抵抗病原體。
日本商務改善協會(Better Business Bureau)
血腦屏障由軟腦膜、脈絡叢毛細血管壁和包裹在壁外的星形膠質細胞組成的膠質膜構成。其組織結構致密，可阻止血液中的病原體等大分子進入腦組織和腦室，保護中樞神經系統。嬰兒的血腦屏障不夠完善，容易發生中樞神經系統感染。
胎盤屏障
它由母體子宮內膜的基底蛻膜和胎兒絨毛膜組成。正常情況下，母體感染的病原體及其毒性產物很難通過胎盤屏障進入胎兒體內。但如果在懷孕第三個月內胎盤結構發育不完善，母體中的病原體就有可能通過胎盤侵入胎兒體內，幹擾其正常發育，造成畸形甚至死亡。藥物和病原體壹樣，可能會通過母體侵入胎兒。所以懷孕期間，尤其是早期，要盡量預防感染，盡量不要使用或使用各種副作用大的藥物。
折疊並編輯這條人類防線
人體有三道防線:
1.第壹道防線
它由皮膚和粘膜組成，不僅能阻止病原體侵入人體，而且其分泌物(如乳酸、脂肪酸、胃酸和酶)具有殺菌作用。呼吸道黏膜上有纖毛，可以清除異物。
2.第二道防線
它是體液中的殺菌物質和吞噬細胞。
這兩道防線是人類在進化過程中逐漸建立起來的自然防禦功能。特點是人與生俱來，並不針對某壹特定病原體，而是對多種病原體有防禦作用，故稱為非特異性免疫(又稱先天免疫)。在大多數情況下，這兩道防線可以阻止病原體入侵身體。
3.第三道防線
它主要由免疫器官(胸腺、淋巴結和脾臟等)組成。)和免疫細胞(淋巴細胞)。
第三道防線是人體在出生後逐漸建立的獲得性防禦功能，其特點是出生後產生，只作用於特定的病原體或異物，故稱特異性免疫(又稱獲得性免疫)。
折疊編輯本段的操作機制
正常人體體液如血液、組織液、分泌液中含有多種能殺死或抑制病原體的物質。主要有補體、溶菌酶、防禦素、B-溶素、吞噬素、組蛋白、正常調理素等。這些物質對病原體的直接殺傷作用不如吞噬細胞強，往往只與其他抗菌因子協同作用。比如補體對霍亂弧菌只有微弱的抑菌作用，但如果在霍亂弧菌與其特異性抗體的復合物中加入補體，很快就會發生霍亂弧菌的溶菌反應。
當病菌、病毒等致病微生物進入人體後，免疫系統中的巨噬細胞首先攻擊，將它們吞沒在“胃”中，然後通過酶的作用將其破碎成碎片，這些微生物碎片出現在巨噬細胞的表面，成為抗原，說明它們已經吞噬了入侵的病菌，讓免疫系統中的T細胞知道。
巨噬細胞表面的t細胞和微生物碎片，或者微生物抗原，像原來的鎖和鑰匙壹樣，相遇後立即反應。這時巨噬細胞會產生壹種淋巴因子物質，它最大的作用就是激活T細胞。T細胞壹旦“醒來”，立即向整個免疫系統發出“警報”，報告“敵人”入侵的消息。這時候免疫系統會出動壹個殺傷T淋巴細胞，它會發出特殊的B淋巴細胞，最後通過B淋巴細胞產生特異性抗體。
殺死T淋巴細胞可以找到那些被感染的人體細胞，壹旦被發現，就會像殺手壹樣摧毀這些被感染的細胞，阻止病原微生物的進壹步繁殖。
當被感染的細胞被破壞後，B淋巴細胞產生的抗體與細胞內的病原微生物結合，使其失去致病作用。
通過以上壹系列復雜的過程，免疫系統最終保衛了我們的身體。
當第壹次感染被抑制時，免疫系統會記錄下這種病原微生物的所有過程工具。如果人體再次被相同的病原微生物入侵，免疫系統已經清楚地知道如何應對，能夠輕松、準確、快速地做出反應，消滅入侵的敵人。
影響折疊編輯本段的因素
現實生活中，當工作壓力大、心理負擔重、心情緊張時，人往往容易生病。原因是什麽？專家認為，這是動物神經系統影響免疫系統的表現。當動物的神經系統功能失調時，免疫系統也會功能失調，進而出現各種疑難雜癥。
比如副交感神經的正常活動可以促進唾液、胃液、腸液、胰液、胰島素的分泌。當副交感神經的活動減弱並持續時:
1.唾液的減少不能徹底清除口腔內的有害細菌，使慢性咽炎和口腔潰瘍難以治愈。
2.胃液減少導致無法殺死幽門螺桿菌，從而導致慢性胃炎和胃潰瘍。
3.腸液減少導致腸道菌群失調，結腸炎長期無法治愈。
4.胰島素分泌減少會導致蛋白質的代謝紊亂，免疫力下降，病毒乘虛而入，出現大量免疫系統疾病，如艾滋病、病毒性肝炎、類風濕性關節炎等；低胰島素還會導致高血糖，從而導致高脂血癥和高血壓，並伴有大血管疾病如心腦血管疾病、外周血管疾病如下肢潰瘍、足趾缺血性疼痛(或壞死)、外周神經病變、微血管病變如白內障、青光眼、眼底病、視網膜病變和腎小球硬化。
因此，正常的動物神經活動對人體非常重要。如果動物神經障礙患者癥狀較輕，適量服用壹些維生素B1和谷維素，會有壹定的調節作用。
折疊編輯這壹段產生抗體。
免疫系統與病毒性肝炎
每個人都有自己的天然防禦系統，也就是免疫系統。免疫系統對危險的外來物質很敏感，比如；肝炎病毒，免疫清除。免疫功能低下的人在接觸病毒後很難將病毒從體內清除，而免疫功能好的人很少出現慢性感染。
在討論免疫系統時，兩個重要的術語是抗原和抗體。可以想象，抗原是外來物質(如肝炎病毒)，抗體是免疫系統中對抗抗原的士兵。當抗原(如乙肝抗原)感染機體時，免疫系統產生相應的抗體，即乙肝抗體。抗體與抗原結合，將抗原從體內清除，所以人體對乙肝病毒是免疫的。
特殊的肝炎抗原和抗體可以通過特殊的試驗檢測出來。這些檢查表明，為了確定患者的肝臟相關異常是否由病毒性肝炎引起以及是哪種肝炎，進行肝炎血清學檢查是非常重要的。[1]
折疊和編輯這壹段的歷史演變
1798:詹納嘗試了接種，打開了免疫學的大門；
1881-1885:巴斯德做了霍亂、炭疽、狂犬病的疫苗；
1882:梅奇尼科夫發現了巨噬細胞的吞噬作用；
1890:貝林嘗試用被動免疫療法治療破傷風；
蘭斯泰訥發現了ABO血型。紅十字會成立了；
1901年，丹麥人貝林發明了白喉抗毒素和破傷風抗毒素；
1905，德國科赫發明結核菌素；
1906:皮爾奎特發現過敏；
1910:戴爾發現組胺，建立抗組胺藥產業；
1922:弗萊明發現溶菌酶和青黴素；
1944: Medawar嘗試過皮膚移植(但排斥反應嚴重)；
1947:歐文發現雙胞胎不互相排斥；
1951年，南非瑞士水手發明了黃熱病疫苗。
1954年，美國人恩德斯、韋勒和羅賓斯發明了脊髓灰質炎疫苗；
1957:艾薩克斯和林德曼發現了幹擾素；
1959: Gowans發現淋巴循環；
1960:淋巴細胞修飾；
1961:找到了免疫反應與甲狀腺的關系；
1966:發現T-B細胞相關反應；
1971:發現T細胞抑制作用；
1974:傑恩推導出免疫控制的整個理論框架；
1975:米爾斯坦和科勒制作單克隆抗體；
1980:天花被正式宣布滅絕，但是……；
1981:天花沒了，艾滋病來了；
1984:發現T細胞受體結構；
1987:發現MHC結構壹型。
折疊編輯這壹段調整措施
免疫力是指機體抵抗外來入侵，維持內環境穩定的能力。空氣中充滿了各種微生物:細菌、病毒、支原體、衣原體、真菌等等。在人體免疫力不足的情況下，都可以成為早班的病原體。雖然人體會針對不同的病原體產生相應的抗體來抵抗再感染，但是抗體是有特異性和時間限制的。例如，鏈球菌抗體只能在短時間內保護身體免受鏈球菌的再次感染，它們無法抵抗其他病毒的感染。免疫力低下的人根本無法抵禦感冒病毒的攻擊，這才是他經常感冒的真正原因。日常飲食調理是提高人體免疫力最理想的方式；
1、多喝酸奶:堅持均衡飲食，如果人有酗酒、精神緊張或飲食不均衡的情況，就會削弱人的抗病能力。要糾正這種不平衡，必須依靠養生菌，酸奶中就含有這種菌。
2、多喝白開水:這樣會保持鼻腔和口腔的黏膜濕潤；多喝水也能讓人精神煥發，精力充沛。研究證明，開水對人體新陳代謝有理想的生理活性。水分容易通過細胞膜被人體吸收，增強人體器官中乳酸脫氫酶的活性，從而有效提高人體的抗病能力和免疫力。尤其是早上的第壹杯溫水尤為重要。
3、多吃海鮮:海鮮富含鐵、鋅、鎂、硒、銅等。，經常食用可以促進免疫功能。
4.經常喝茶:科學家發現茶葉中含有壹種叫做茶氨酸的化學物質。因為它能調動人體免疫細胞抵抗細菌、真菌和病毒，能提高人體抗感染能力5倍以上。
5.喝點紅酒:大部分酒精飲料都會抑制人體的免疫系統，但紅酒恰恰相反，含有壹些對增強免疫功能、保護心臟有好處的抗氧化劑。
6、吃壹些動物肝臟:動物肝臟含有葉酸、硒、鋅、鎂、鐵、銅，以及維生素B6、B12等。，這些物質有助於促進免疫功能。
7.發現冬蟲夏草能有效增加免疫系統中細胞和組織的數量，促進抗體產生，增加吞噬細胞和殺傷細胞的數量，降低部分免疫細胞的功能，是增強人體免疫力的首選。
8.適當補充鐵:鐵可以增強免疫力；但鐵攝入過多對身體有害，每天不宜超過45毫克。
9.補充谷氨酰胺:是人體不可缺少的氨基酸，堪稱強化免疫系統的“利器”之壹。經常感冒或拉肚子的人可以在果汁或涼開水中服用谷氨酰胺粉。
10、精氨酸補充:海參、鰻魚、泥鰍、墨魚、山藥、黑芝麻、白果、豆腐皮、凍豆腐、葵花籽、榛子都富含這種物質，多吃有助於增強免疫力。
研究進展
科學家首次確定了感染可能引發自身抗體的確切條件，這是首次發現免疫系統的漏洞。
機體對特定的傳染性微生物(抗原)產生免疫反應後，可能會發生風濕熱、格林-巴利綜合征(機體產生抗體分別攻擊心臟和外周神經)等自身免疫性疾病。但是我們還沒能解釋為什麽會發生自身免疫，我們也不知道為什麽身體無法避免這樣的情況。
我們的免疫細胞(如產生抗體的效應B細胞)在壹開始就能正確識別自己，避免攻擊自己。總的來說，這個形成過程是可靠的、穩定的和可控的。然而，當身體抵抗疾病或感染時，B細胞會經歷更復雜的發育階段。
為了應對無數引入體內的微生物，B細胞進化出了壹種特殊的能力，使其抗體基因隨機突變，直到其中壹種抗體能夠有效地結合入侵者。這時，“成功的”B細胞繼續增殖，讓這些新抗體充斥整個免疫系統。在淋巴系統的特殊環境下，這種“高親和力抗體”產生得非常快。大多數時候，毛發生長中心正常工作，幫助我們抵抗疾病，建立壹個應對未來感染的軍火庫。但是，有時候也會有問題。用於抵抗入侵者的抗體(或抗原)也可以自我匹配，導致自身免疫攻擊。
為了研究自身免疫的機制，研究人員開發了壹種復雜的小鼠模型。研究發現，當抗原充斥整個免疫系統時，能產生自身抗體的B細胞會被淘汰，以避免自身免疫反應。相反，當靶抗原只存在於遠離生發中心的局部組織或器官時，能產生自身抗體的B細胞可以存活下來，產生高親和力的自身抗體。