[藥品名稱]
通用名：阿奇黴素分散片
商品名：君潔
英文名：Azithromycin Dispersible Tablets
漢語名稱：Aq Imeisu Fensanpian
本品主要成份為阿奇黴素，其化學名稱為（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S。14R）-13-[（2，6-二脫氧3-C-甲基-3-0-甲基A-L-核-已吡喃糖基）氧]-2-乙基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6，-三脫氧-3-（二甲氨基）-β-D-木-已吡喃糖基]]-1-氧-6-氮雜環十五烷-15酮。
基結構式為：
分子式：C35H72N2O18
分子量：749.00
性狀本品為白色片
藥理毒理
藥理作用
阿奇素為氮雜內酯類抗生素,其作用機理是通過與敏感微生物的50S核糖體的亞單位結合,從而幹擾其蛋白質的合成(不影響核酸的合成).
體外試驗和臨床研究均表明,阿奇黴素對以下多種致病毒有抗菌作用:
革蘭陽性需氧微生物：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球世界菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌。
阿奇黴素對於耐紅黴素的革蘭陽性菌有交叉耐藥性。大多數糞鏈菌（腸球菌）以及耐甲氧西林的葡萄球菌對本品耐藥。
革蘭陰性需氧微生物：流感嗜血桿菌、卡人莫拉菌、沙眼支原體。
體外試驗和臨床研究已證實，阿奇黴素可防鳥胞內分桿菌復合體（由鳥胞內分支桿菌和胞內分支桿菌組成）引起的疾病。
阿奇黴素對產β內酢胺的菌株無效。
研究表明阿奇黴素對以下微生物有體外抗菌作用，但是其臨床意義尚不清楚，包括鏈球菌屬（C、F、G）草綠色鏈球菌，百日咳桿菌、杜克嗜血性軍團菌、類桿菌屬、消化鏈球菌屬、包柔螺體、肺炎衣原體、梅毒螺體、解脲脲原體等。
毒理研究
遺傳毒性：人淋巴細胞試驗、小鼠骨髓微核試驗和小鼠體外淋巴瘤細胞試驗的結果阿奇黴素未表現出致突變作用。
生殖毒性：
大鼠和小鼠的生殖毒性試驗均表明，當阿奇黴素（經口給藥），劑量達產生中等程度的母體毒性的劑量水平（即200mg/kg/日，按體表面積計算約為人用藥劑量500mg/kg/日的2~4倍）時，未發現致畸胎作用。
尚未發現對生育力和胎兒損害。目前尚無在妊娠婦女中進行充分的和嚴格的對照的臨床試驗。由於動物生殖究的結果並不總是能測人的情況，因此，只有在確實必要時，婦才能使用阿奇黴素。尚不知本品是否在人乳汁中分泌，由於許多藥物經人乳汁分泌，困此哺乳期的婦女在使用時應註意。
致癌性：尚無有關阿奇黴素動物長期用藥有致癌性研究資料。
藥代動力學
口服後迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g後,達峰時間為2.5-2.6小時,血藥峰濃度(Cmax)為0.4-0.45mg/L.本品在體內分布廣泛,在各組織內濃度可達同期血濃度的50倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高,前者能將阿奇黴素轉運至炎癥部位。本品單劑給藥後的血消除半衰期（T1/2）為35-48小時，給藥量的50%以上以原形經膽道排出，給藥後72小時內約4.5%以原形經尿排出。本品的血清蛋白結合率隨血藥濃度的增加而減低,當血液濃度為0.02μg/ml時，血清蛋白結合率為15%；當血藥濃度為2μg/ml時，血清蛋白結合率為7%。食物不影響本品的生物利用度。
[適應癥]
本品適用於敏感細菌所引起的下列感染
中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染；支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染；沙眼衣原體所致單純性生殖器感染；非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染（需排除梅素螺旋體的合並感染）。
[用法用量]
以阿奇黴素片治療感染性疾病，其療程及使用方法如下：
本品可直接用水吞服，也可放入適量溫開水中攪拌均勻後服用。
成人：沙眼衣原體或敏感淋球菌所致性傳播疾病，僅需單次服用本品1.0g（四片）。
對其他感染的治療：總劑量為1.5g（六片），分三次服藥，每日壹次服用本品0.5g(二片)。或總劑量相同，仍為1.5片（六片），首日服用0.5g（二片），然後第二至第五日每日壹次口服本品0.25g（壹片）。
[不良反應]
病人對本品的耐受性良好，不良反應發生率較低，因不良反應而中斷治療者約0.3%。不良反應中消化道反應占大多數，主要癥狀包括腹瀉（稀便）、上腹部不適（疼痛或/痙攣）、惡心、嘔吐，偶見腹脹。壹般為輕至中度。偶見肝氨基轉移酯可性升高，發生率與其它大環內酯類抗生素黴素類相似。
禁忌
對阿奇黴素或其他任何壹種大環內酯類藥物過敏者禁用。
註意事項
（1）輕度腎功能不全患者（肌酐清除率>40ml/分鐘）不需作劑量調整，但阿奇黴素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料，給這些患者使用阿奇黴素時應慎重。
（2）由於肝膽系統是阿奇黴素排泄怕主要途徑，肝功能不全者慎用，嚴重肝病患難者不應使用。用藥期間定期隨訪肝功能。
（3）如同其他抗生素制劑壹樣，在本品療程中，應對非敏感菌包括真菌所致的二重感染征象進行觀察。
（4）用藥期間如果發生過敏反應（如血管神經性水腫、皮膚反應、Stevens-Jonson綜合征及毒性表皮壞死等），應立即停藥，並采取適當措施。
（5）治療期間，若患者出現腹瀉癥狀，應考慮假膜性腸炎發生，如果診斷確立，應采相應治療措施，包括維持水、電解質平衡、補充蛋白質等。
孕婦及哺乳期婦女用藥
動物生殖性研究表明阿奇黴素穿過胎盤，但對胎仔無損害跡象。尚無本品在母乳中的分泌資料。動物試驗資料不能完全預示人類的應用情況。在人的妊娠，哺乳期使用的安全性迄今尚未證實，故在妊娠或哺乳期婦女無適當選擇余地時才使用本品。
藥物相互作用
抗酸劑：在探討抗酸劑與阿奇黴素同時給藥的藥動學研究中，雖然阿奇黴素的峰濃度降低30%，但未見對總生物利用度的影響。對需同時服用阿奇黴素和抗酸劑的患者，不應同壹時間服用這些藥物。
卡馬兩平：對健康誌願者的藥代動力學研究表明，同時應用卡馬西平和阿奇黴素，對卡馬古西平及其活性代謝物的血藥濃度無顯著影響。
西瞇替丁：在單劑量時西瞇丁的藥代動力學研究中，在服用阿奇黴素前二小時用藥未見阿黴素的藥代動力學有所改變。
環孢素：有關阿奇黴素和環孢素之間潛在相互作用的藥代動力學研究或臨床研究尚缺少結論性資料，故二者同時使用必須慎重。如必須同時使用，應監測環孢素的血藥濃度。以便相應調整劑量。
地高辛：曾有報告，某些大環內酯類抗生素影響壹些患者的地高腸內代謝。因此對同時服用阿奇黴素和地高辛的患者，應註意其地高辛血藥濃度有升高的可能性。
麥角：由於理論上存在麥角中毒的可能性，故不主張阿奇黴素與麥角類衍生物同時使用。
茶堿：在健康誌願者中阿奇黴素與茶堿無相互作用。
特非那定：藥代動力學研究表明，阿奇黴素與特非那定之間無藥物相互作用。雖兩者相互作用的病例罕有報道，而且這種作用的可能性亦不能完全排除，可仍無特定證據表明這種相互作用發生過。
甲潑尼龍：在健康誌願者中進行的藥物相互作用研究中，阿奇黴素對甲潑尼龍的藥代動力學參數無明顯影響。
香豆素類口服抗凝劑：在健康誌願者進行的藥代動力學研究中，阿奇黴素並不影響口服單劑量15mg的華法林的抗凝作用。在阿奇黴素上市後，有報道同時應用阿奇黴素和香豆素類口服抗凝劑可使抗凝作用增強。雖然因果關系尚未確定，但是對同時使用的患者，應註意經常監測血配原時間。
齊多夫定：單劑量1000mg和多劑量1200mg或600mg的阿奇黴素並不影響齊多夫定或其葡萄醛酸代謝的血漿藥代動力學或尿排泄。然而口服阿奇黴素可以增加外周血單核細胞中的磷酸代齊多夫定的濃度，後者是臨床活性代謝產物。這些發現的臨床意義尚不清楚，但對患者來說可能是益的。
去羥肌苷：與服用安慰劑相比較，6例受試者每日同時服用1200mg的阿奇黴素和去羥肌苷並未影響去羥肌苷的藥代動力學。
利福布丁：本品與利福布丁合用對兩者的血清濃度均無影響。
阿奇黴素與利福布丁合用時，會發生中性粒細胞減少癥。雖然中性粒細胞減少癥和使用利福布丁有關，但是否與阿奇黴素合用有關尚無定論。
藥物過量藥物過量的不良反應與推薦劑量的相同。壹旦發生超量使用，可根據病情給予對癥和支持治療，如可進行洗胃或用壹般支持療法。
規格0.25g(25萬單位)
貯藏避光,密閉,在陰涼處保存。
包裝
有效期暫定二年。
批準文號
生產企業國藥準字H20020729
企業名稱：魯南制藥股份有限公司
生產地址：山東省臨沂市銀雀山路239號（中藥區）
山東省臨沂市銀雀山路235號（西藥區）
電話號碼：0539-8336336（銷售部）8336337（質管部）
傳真號碼：0539-8336029（銷售部）8336338（質管部）
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異氟烷說明書
藥品名稱
通能名：異氟烷
商品名：寧芬
英文名：Lsoflurane
漢語拼音：Yifuwan
本品主要成份為異氟烷，其化學名稱為2-氟-2-二氟甲氧基-1，1，1-三氟乙烷。其結構式如下：
分子式：C3H2CIF5O 分子量：184.46
性狀本品為無色的澄明液體,易揮發,具有輕微氣味.
藥理毒理異氟烷為恩氟烷的異構體,屬吸人性麻醉藥,麻醉誘導和復蘇均較快。麻醉時無交感神經系統興奮現象，可使心臟對腎上腺素的作用銷有增敏，有壹定的肌松作用。本品在肝臟的代謝率低，故對肝臟毒性小。
藥代動力學據文獻報道：本品在人體內代謝相對很少，只有0.17%的吸入量於術後自尿中的代謝物中排出。血漿中的無機氟峰濃度在麻醉後4小時，壹般小於5ΜMol/L，麻醉後24小時內恢復正常。
適應證全身麻醉誘導及維持。
用法用量吸人麻醉異氟烷的霧化器要嚴格校準以使能準確控制投入的麻醉劑的濃度。異氟烷的MAC值隨年輕而改變，不同年齡組的平均MAC值如下：
年齡 在純氧中MAC平均值（%）
0~1月 1.60
1~6月 1.87
6~12月 1.80
1~5歲 1.60
中位數:20歲組 1.28
中位數:40歲組 1.15
中位數:60歲組 1.05
1、麻醉誘導：建設起始吸入濃度為0.5%,7~10分鐘內逐漸增至1.5~3.0%,即進入麻醉期。
2、麻醉維持：
外科手術：可用1.0~2.5%異氟烷和氧/氧化亞氮混合氣體混合吸,若單獨與氧氣混合吸入時,則本品濃度應增加0.5~1.0%。
部腹產：與氧/氧化亞氮混合吸入時，本品濃度為0.5~0.75%為最合適.不良反應偶有心律失常,白細胞數增加。誘導時出現咳嗽、刺激喉痙攣，可發生呼吸抑制及低血壓；復蘇期的寒顫增加。誘導時出現咳嗽、刺激喉痙攣，可發生呼吸抑制及低血壓；復蘇期的寒顫、惡心及嘔吐。
禁忌1、對本品或其他鹵化麻醉藥過敏者禁用。
2、使用本品後發生惡性高碳血癥者禁用。
註意事項1、使用本品麻醉的濃度極易發生變化，應使用霧化器以精確設定及控制藥物輸出。
2、本品對呼吸有抑制作用，故術前用藥應視患者具體情況而定。壹般多選用抗膽堿類藥物。
3、象其他鹵素麻醉劑壹樣，異氟烷可引起血壓下降和呼吸抑制，要密切註意血壓和呼吸的變化。
4、麻醉維持期間血壓明顯下降與麻醉加深有關，發生此現象應降低吸入濃度。
5、顱內壓增高者慎用。
孕婦及哺乳期婦婦用藥孕婦禁用（部腹產除外）。
老年患者用藥老年患者使用本品時其維持濃度應酌減，並加用其他藥物。
規格100ml
包括棕色玻璃瓶裝。
貯藏遮光，密封，在陰涼處保存。
有效期暫定壹年半。
批準文號國藥準字H20020267
生產企業
企業名稱：南制藥股份有限公司
生產地址：山東省臨沂市銀雀山路239號（中藥區）
山東省臨沂市銀雀山路239號（西藥區）
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氟康唑葡萄糖註射液說明書
藥品名稱
通用名：氟康唑葡萄糖註射液
商品名：文清
英文名：Fluconazole And Glucose Injection
漢語拼音：Fukangzuo Putaotang Zhusheye
本品主要成分是氟康唑，其化學名為α-（2，4-二氟苯基）-α（IH-1。2，4-三唑-1-基甲基）-IH-1，2，4-三唑-1基乙醇。
化學結構式如下：
分子式：C13H12F2N6O
分子量：306.28
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
藥理毒理
1、藥理
本品屬吡咯燈抗真菌藥。抗真菌譜較廣。口服及靜註本品對人和各種
動物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受損的人和動物的全身性念珠菌病）、新型隱球菌感染（包括顱內感染）、糖秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括顱內感染）及莢膜組織胞將菌、斐氏著色菌、卡氏枝孢黴等有效，本品的作用機制主要為高度選擇性幹擾真菌的細胞色素P-450的活性，從而抑制真菌細胞膜麥角固醇的生物合成。
2、毒理
致畸作用：人鼠經口給予氟康唑20mg/kg，可輕度延遲分娩過程，但不影響其生育力。人鼠圍產期結果可見，雌鼠給予20mg/kg和40mg/kg時，某動物出現難產和延遲分娩。主要表現為死胎數量輕度增加和存活新生鼠數量減少。人劑量氟康唑對人鼠分娩的影響可能與其可特異性地降低該種屬動物的雌激素水平有關。
致突變：Amex試驗、小鼠淋巴瘤Ls178y細胞系試驗、動物骨髓微核試驗、人體淋巴細胞染色體試驗結果均為陰性。
致癌作用：試驗進行了小鼠和大鼠分別按2.5、5或10毫克/公斤體重/日劑量（約為人體推薦劑量的2~7倍）口服氟康唑24個月，提示氟康唑無致癌作用。但雄性大鼠接受本品劑量為5mg/Kg和10mg/Kg，，連續給藥24個月，可見動物肝細胞腺瘤發生率增高。
藥代動力學
靜脈給予本品100mg，平均血藥峰濃度（Cmax）為4.5~5mg/l.表觀分布容積(VD)A接近於體液總量。本品血漿蛋白結合率低（11%~12%）在體內廣泛分布於皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中，尿液及皮膚中藥物濃度約為血藥濃度的10倍；水皰皮膚中約為2倍；唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥濃度接近；腦膜炎癥時，腦俏液中本品的濃度可達血藥濃度的54%~85%。本品少量在肝臟代謝。主要自腎排泄，以原形白尿中排出給藥量的80%以上。血漿消除半衰期（T1/2）為27~37小時，腎功能減退時顯延長。
血液透析或腹透析可部分清除本品。
兒童的藥物動力學
已報道的兒童藥物動力學參數如下所示：
被研究兒童的年齡 劑量（毫克/公斤體重） 半衰期（小時） 曲線下面積（AUC，微克小時/毫米）
11天-11個月 單劑量靜脈註射3毫克/公斤體重 23 110.1
9個月-13歲 單劑量口服2毫克/公斤體重 25.0 94.7
9個月-13歲 單劑量口服8毫克/公斤體重 19.5 362.5
5歲-15歲 多劑量口服2毫克/公斤體重 17.4 1.3
5歲-15歲 多劑量口服4毫克/公斤體重 15.2 1.9
5歲-15歲 多劑量口服8毫克/公斤體重 17.6 1.7
5歲-15歲 多劑量靜脈註射3毫克/公斤體重 15.54 1.6
所示為最後壹天測定的結果
適應癥
本品主要用於以下適應癥中病情較重的患者：
1、念珠菌病：用於治療口咽部和食道念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等；念珠菌外陰陰道炎。尚可用於骨髓移植患者接受細胞毒素藥的或放治療時，預防念珠菌感染的發生。
2、隱球菌病：用於治療腦膜以外的新型隱球菌病；治療隱球菌腦膜炎時，本品可作為兩性黴素B聯合氟胞嘧啶初治後的維持治療藥物。
3、球孢子菌病。
4、本品亦可替代伊曲康唑用於芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。
用法和用量
靜脈滴註，每次100ml（0.2g）滴註時間為30-60分鐘.
成人(1)播散性念珠菌病：首次劑量0.4g,以後壹次0.25g，壹日1次，持續4周，癥狀緩解後至少持續2周。（2）食道念珠菌病：首次劑量0.2g,以後壹次0.1g，壹日壹次，持續至少3周，癥狀緩解後至少持續2周。根據治療反應，也可加大劑量至壹次0.4g，壹日1次。（3）口咽部念珠菌病；首次劑量0.2g，以後壹次0.1，壹日1次，療程至少2周。（4）念珠菌外陰陰道炎；單劑量，0.5g。（5）隱球菌腦膜炎；壹次0。4g，壹日1次，直至病情明顯好轉，然後壹次0.2~0.4g，壹日1次，用至腦脊液病毒培養轉陰後至少10~12周。或：壹次0.4g，壹日2次，持續2天，然後壹次0.4g，壹日1次，療程同前述。
腎功能不全者，若只需給藥1次，不用調整劑量；需多次給藥時，第壹及第二日應給常規劑量，此後應按肌酐清除率來調節給藥劑量，如下表所述：
肌酐清除率（ml/分鐘） 劑量
>50 常規劑量
11~50 常規劑量的壹半
進行常規透析的病人 每次透析後給藥1次
小兒治療方案尚未建立，有資料報道起始劑量按體重壹日3~4MG/KG，壹日工1次，治療少數出生2周至14歲的小兒患者，結果是安全的。
不良反應
1、常規消化道反應，表現為惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉等。
2、過敏反應；可表現為皮診，偶可發生嚴重的剝脫性皮炎（常伴隨肝功能損害），滲出性多形紅壹斑。
3、肝毒性：治療過程中可發生輕度壹過性血清氨基轉移酢升高，偶可出現肝毒性癥狀，尤其易發生於有嚴重基礎疾病（如艾滋病和癌癥）患者，可能出現腎功能異常。
4、可見頭痛、頭昏。
5、某些患者，尤其有嚴重基礎疾病（如艾滋病和癌癥）患者，可能出現腎功能異常。
6、偶可發生周圍血象壹過性中性粒細胞減少和血小板減少等血液學檢查指標改變，尤其易發生天有嚴重基礎疾病（如艾滋病和癌癥）患者。
禁忌
對本品或其他吡咯類藥物有過敏史者禁用。
註意事項
1、本品與其他吡咯類藥物可發生交叉過敏反應，因此對任何壹種吡咯類藥物過敏者禁用本品。
2、由於本品主要自腎排出，因此治療中需定期檢查腎功能。用於腎功能減退患者需減量應用。
3、本品目前在免疫缺陷者中的長期預防用藥，已導致念珠菌屬等對氟康唑等吡咯類抗真菌藥耐藥性的增加，故需掌握指征，避免無指征預防用藥。
4、治療過程中可發生輕度壹過性血清氨基轉移棧升高，偶可出現肝毒性癥狀。因此用本品治療開始前和治療中均應定期檢查肝功能，如肝功能出現持續異常，或肝毒性臨床癥狀時均需立即停用本品。
5、本品與肝毒性藥物合用、需服用本品兩周以上可接受多倍於常用劑量的本品時，可使肝毒性的發生率增高，需嚴密觀察，在治療前和治療期間每兩周進生壹次肝功能檢查。
6、本品應用療程應視感染部位及個體治療反應而定。壹般治療應持續至真菌感染的臨床表出及試驗室檢查指標顯示真菌感染消失為止。隱球菌腦膜炎或反復發作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品長期維持治療以防復發。
7、接受骨髓移植者，如嚴重粒細胞減少已先期發生，則應預防性使用本品，直至中性粒細胞計數上升至1×10M/L以上後7天。
8、腎功能損害者，可按前述方案調整用藥劑量（見用法用量）；血液透析患者在每次透析後可給予本品壹日量，因為3小時血液透析可使本品的血液濃度降低約50%。
孕婦及哺乳期婦女用藥
1、動物試驗中，本品高劑量給予動物時可出現流產、死胎增多[幼年動物肋骨畸形、腭裂等變化。雖然在人類中未發現此類情況，但孕婦仍應用禁用。
2、尚無母乳中含本品濃度的數據，故哺乳期婦女慎用或應用本品暫停哺乳。
兒童用藥
本品對小兒的影響缺乏充足的研究資料，雖然 少數出生2周歲至14歲小兒患者以每日3~6MG/KG（按體重）劑量治療未發生不良反應，但小兒仍不宜應用。
老年患者用藥
腎功能無減退的老年患者無須調整劑量。腎功能減退的老年患者須據肌酐清除率調整劑量（詳見用法用量）。
藥物相互作用
1、本品與異煙肼或利福平合用時，可影響本品的血藥濃度。
2、本品與甲苯磺脲、氯磺脲和格列吡嗪等磺配搭脲類降糖藥合用時，可使此類藥物的血液濃度升高而可能導致低血糖，因此需監測血糖，並減少磺脲類降血糖藥的劑量。
3、高劑量本品和環孢素合用時，可使環孢素的血藥濃度升高，致毒性反應發生的危險性增加，因此必須在監測環孢素血藥濃度並調整劑量的情況下方可謹慎應用。
4、本品與氫氯噻嗪合用，可使本品的血藥濃度升高，
5、本品與茶堿合用時，茶堿血藥濃度約可升高13%，可導致毒性反應，故需監測茶堿的血藥濃度。
6、本品與華法林等香豆素類抗藥合用時，可增強雙香豆素類抗菌素藥的抗作用，致血配原時間延長，故應監測血配原時間並謹慎使用。
7、本品與苯妥英鈉合用時，可使苯妥英鈉的血藥濃度升高，故需監測苯妥英鈉的血藥濃度。
8、本品與瞇達唑等短效苯並二氮、草類藥物合用時，可引起瞇達唑血藥濃度明顯升高，並可出現精神運動作用，此作用在口服較靜脈註射表現更加明顯。如患者需要同時接受氟康唑和苯草類藥物治療。應考慮減少苯並二氮草類藥物的給藥劑量，並對患者進行適當的觀察。
9、本品與西沙必利合用可能出現心臟不良反應，包括尖端扭轉型心動過速，接受氟康唑治療的患者禁此合用西沙必利。
10、本品與他克莫司合用時，可引起他莫司血藥濃度升高，可能導致毒性，應嚴密觀察合用氟康唑和他克莫司的患者。
11、本品每日400MG並與特非那合用時，應嚴密監測特非那的血液濃度。
12、本品與齊多夫定合用時，可使後者的血液濃度升高，應觀察與齊多夫定的不良反應的發生。
13、本品與阿司米唑或其它通過細胞色素P-450系統代謝的藥物合用時，可導致這些藥物的血清濃度升高。在缺明確資料的情況下，當與氟康唑合用時，應謹慎使用這些藥物，並嚴密觀察患者。
醫生應註意其他尚未研究但可能發生的藥物相互作用。
藥物過量
曾有氟康唑用藥過量的報道，上例年齡為42歲、因艾滋病毒感染的患者，服用氟康唑7200MG後，出現了幻覺和興奮性偏執行為。這位患者被收住醫院後48小時內病情恢復正常。
對用藥過量的患者，可只采用對癥治療（支持療法）。
氟康唑大部分由尿排出，強迫利尿可能增加其清除率。經血液透析治療3小時，可使氟康唑的血漿濃度降低約50%。
規格100ML：0.2G氟康唑與5G葡萄糖.
貯藏遮光,密閉保存.
包裝100ML，玻璃輸液瓶。
有效期暫定二年。
批準文號國藥準字20030083
生產企業魯南制藥股份有限公司
企業名稱：魯南制藥股份有限公司
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