當懷疑輸液、輸血、註射、用藥等造成人身傷害後果時，在醫患雙方***同在場的情況下，應當立即對輸液器、註射器、殘液、血液、藥品以及用藥器皿等進行現場物理封存，封存時應當嚴格按照無菌技術規範進行，防止再次汙染。需同時封存同批同類物品，以便檢驗時做對照試驗。由於血液的特殊性，不能像藥品壹樣批量生產，血液質量涉及醫療機構和采供血機構的諸多環節，包括：采血、檢驗、分離、包裝、儲存、運輸、使用等，輸血可能會因上述任何壹個環節造成不良後果。因此，為保證結論的客觀、公正、真實，有利於明確責任，在懷疑輸血造成不良後果需要封存血液等標本時，醫療機構還應當通知提供血液的采供血機構派員趕赴現場。短時間內無法到達現場的，血液、輸血器械由雙方***與輸血器械封存，在適宜條件下暫存，待采供血機構人員到達後，由三方***與采供血機構封存。
法律依據
《醫療事故處理條例》
第十七條 輸液、輸血、註射、藥品等疑似造成不良後果的，醫患雙方應當****，並對現場實物進行封存、啟封，現場實物封存由醫療機構保存；需要檢驗的，由雙方****。同指定的、依法具有資質的檢驗機構進行檢驗；雙方不能***同指定的，由衛生行政部門指定。
懷疑輸血造成不良後果，需要封存、留存血液的，醫療機構應當通知采供血機構派員到現場提供。