香水的國際認證有哪些？

香水壹般屬於化妝品行列。在國內壹般可以做化妝品QS認證或做國際綠色安全認證。具體的認證及其檢測可參考美國各州對化妝品認證的規定：化妝品認證與檢測化妝品定義凡在美國銷售的化妝品，無論是本地生產的還是從國外進口的，都必須遵守《聯邦食品、藥品和化妝品法》、《公平包裝和標簽法》以及這些法律的管理委員會頒布的法規。聯邦食品、藥品和化妝品法》將化妝品定義為專門用於人體的物品，其目的是在不影響人體結構或功能的情況下清潔、美化、增強人體吸引力或改變人體外觀。符合這壹定義的產品包括護膚霜、乳液、香水、口紅、指甲油、眼霜和面霜、洗發水、永久卷發器、染發劑、牙膏、除臭劑以及作為化妝品壹部分使用的任何成分。肥皂主要由脂肪酸的堿鹽組成，標簽上只需說明對人體的清潔能力，因此該法認為肥皂不屬於化妝品。既是化妝品又是藥物的化妝品如果壹種產品既是化妝品，又用於治療或預防疾病，或對人體功能或結構有影響，這種產品就被認為既是化妝品又是藥物，必須遵守該法有關藥物和化妝品的規定。這類產品的例子包括含氟牙膏、專門用於防曬的防曬霜、除臭劑和去頭皮屑的洗發水。大多數化妝品是非處方藥，有些是新藥，需要在銷售前向代理商提交安全性和有效性證明。對藥品的要求遠比對化妝品的要求寬泛。例如，《聯邦食品、藥品和化妝品法》要求藥品生產商每年向 FDA 註冊，並每年兩次向 FDA 提交所有生產藥品的清單。此外，藥品的生產過程必須符合 21CFR210 和 211 規定的 cGMP（現行藥品生產質量管理規範）。化妝品安全根據法律，除著色劑外，FDA 無權批準化妝品或其成分。不過，出於安全考慮，FDA 禁止或限制使用可能危害人體健康或導致過敏反應的成分。自願化妝品註冊計劃（VCRP）應化妝品行業的要求，食品及藥物管理局化妝品和顏料辦公室制定了壹項化妝品自願註冊計劃。該計劃由兩部分組成：化妝品生產商自願註冊和化妝品成分聲明。參加 VCRP 的好處制造商自願註冊並獲得註冊號並不意味著 FDA 批準該制造商或其產品，FDA 也不允許制造商利用參加 VCRP 或獲得的註冊號或上市號進行商業促銷；不過，制造商可以通過參加 VCRP 直接獲得以下好處：獲取有關化妝品成分的重要信息。FDA 將從 VCRP 中獲取的所有信息輸入計算機 FDA 將從 VCRP 中獲取的所有信息輸入計算機數據庫。如果目前使用的某種化妝品成分被認為有害，應予禁用，FDA 將通過 VCRP 數據庫中的目錄通知該產品的制造商或銷售商。如果妳的產品不在註冊數據庫中，食品和藥物管理局將無法通知妳。避免妳的產品因成分問題在進口時被召回或扣留。如果化妝品生產商向 VCRP 申報其產品配方，食品和藥物管理局壹旦發現生產商在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其他禁用成分，就會向生產商發出警報。這樣，制造商就可以在產品進口或銷售前修改產品配方，從而消除因成分使用不當而導致產品召回或扣留的風險。幫助零售商識別具有安全意識的制造商。零售商（如百貨商店）有時會詢問食品及藥物管理局某化妝品公司是否已在食品及藥物管理局註冊。雖然註冊並不表示已獲得食品及藥物管理局的批準，但它表明您的產品已通過食品及藥物管理局的審查，並已輸入政府數據庫。如果您提交的產品配方不完整或含有禁用成分或未經批準的顏色添加劑，FDA 將通知您。