在頁面中選擇註冊。報名分為個人報名和團隊報名,可以根據自身情況選擇。進入報名頁面後,閱讀中國食品藥品監督管理局高級研究院在線培訓服務條款,然後點擊下壹步。
然後頁面會出現中國食品藥品監督管理局高級研究所的“進銷存說明”。看完後,進行下壹步,填寫註冊信息。按照信息要求填寫,標註所需星號,需要報銷的朋友註意添加發票信息。
報名完成後,登錄頁面,根據提示向國家美國食品藥品監督管理局匯800元人民幣,並繳納報名費。7個工作日內確認報名費,工作人員會打電話確認。
確認支付成功後,在登錄頁面點擊學習在線課程,即可進行gcp培訓。培訓是視頻和音頻的形式,聽完壹個才能聽下壹個。可以繼續聽,聽完全程就有考試資格了。
gcp簡介:
中文名稱為《藥物臨床試驗質量管理規範》,是規範藥物臨床試驗全過程的標準條文。其目的是保證臨床試驗的規範性、結果的科學性和可靠性,並保護受試者的權益和保證其安全性。
GCP在中國引進、推廣和實施已近十年。自1986以來,中國壹直在了解GCP在世界上的發展。1992派員參加世衛組織GCP準則最終會議;1993收集各國GCP指導原則,邀請外國專家來華,介紹GCP在國外的實施情況;
1994年,GCP研討會召開,中國GCP規範起草工作開始。1995成立了由五位臨床藥理學專家組成的起草組,起草了我國《藥物臨床試驗管理規範》,並開始在全國範圍內組織GCP知識培訓。
1998年3月2日,衛生部頒布藥物臨床試驗管理規範;國家醫藥產品管理局成立後,對該規範進行了進壹步的討論和修改,並以局長令第號正式頒布實施。1999年9月1日13。