法律分析：1、備用藥品是按照各科室的實際需要儲存於科室供臨床急救和周轉的必備藥品，備用藥品分為全院統壹配置藥品和科室專科用藥，並固定品種及數量。
2、統壹配置藥品品種數量目錄由醫院藥事管理與藥物治療學委員會制訂，以常用和搶救藥品為主，品種數量不宜過多，科室專科備用藥品由護士長提出藥品的品種數量，醫院藥事管理與藥物治療學委員會審核後到藥庫領取，麻醉、精神藥品及高危藥品按規定審批後領取。
3、科室備用藥品品種及數量審批後，原則上不再變動。因臨床需要，確需增加品種數量的，須書面寫明原因，列出變動藥品明細，上報醫院藥事管理與藥物治療學委員會審批後，方可變動。
4、臨床各科室應指定壹名責任心強、業務熟練的護士負責備用藥品的領用、保管、養護等工作，且每月自查壹次。藥品質量監督管理工作小組對備用藥品管理情況每月檢查壹次，對存在的問題督促科室及時整改。
5、科室備用藥品確認基數後科室應建立藥品登記本，每日清點，交班並有記錄，藥品應分類擺放整齊、有序，用後及時補充，做到賬物相符。藥品始終處於完好備用狀態。
6、科室備用藥品應嚴格控制藥品存放條件，嚴格按國家批準的藥品說明書所列貯存條件存放，嚴防藥品破損、黴變、失效。儲存藥品的冰箱應每日兩次固定時間段記錄溫度。
7、已經開封使用的藥品，應註明啟用日期及失效日期，每次取藥後註意密閉保存並盡快使用完畢。
8、科室備用的麻醉藥品、第壹類精神藥品應嚴格按照我院《麻醉藥品、第壹類精神藥品管理制度》進行管理，有防盜設施，專冊登記，並且有完整的使用及銷毀記錄。
9、科室備用的高危藥品應按照我院《高危藥品管理制度》進行管理，有專用藥櫃或專區貯存，藥品儲存處有明顯的高危藥品警示標識。
10、臨床各科室每月定期檢查藥品的有效期，並按日期調整使用，效期在六個月內的藥品，應登記近效期藥品記錄表，近效期優先使用，科內不用的藥品科主任和護士長簽字後壹並交至藥房進行更換。發現有標簽不清、破損、變色、混濁現象，應列出明細表，科主任和護士長簽字後，按藥物性醫療垃圾處理。護士長填寫補充備用藥品審批表，重新領取該藥品。
11、臨床各科室取消備用藥品必須由護理部、藥劑科審核後退回藥庫，藥庫工作人員必須詳細檢查退回藥品的批號、有效期、外包裝等，特殊管理藥品按有關規定執行。
法律依據：《中華人民***和國藥品管理法》
第五十二條 直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標準，並由藥品監督管理部門在審批藥品時壹並審批。
第五十三條 藥品包裝必須適合藥品質量的要求，方便儲存、運輸和醫療使用。