藥品:抗菌消炎
商品規格:0.1g/片
單位:10片/盒
批準文號:國藥準字H20000655
進口藥品註冊證號:
生產廠家:第壹制藥（北京）有限公司
商品說明: 本品適用於敏感細菌引起的呼吸系統感染，泌尿生殖系統感染，皮膚軟組織感染，腸道感染等。
性狀
本品為白色薄膜衣片，除去薄膜衣後顯白色到淡黃色
用法用量
口服：成有壹次0·1克（1片）壹日2-3日次。病情較重 者，最大劑量可增至壹日0·6克（6片），分3次口服
有效期
三年
批準文號
國藥準字H20000655
雙氯芬酸鈉滴眼液
英文名稱： Diclofenac Sodium Eye Drops
漢語拼音： Shuanɡlüfensuɑnna Diyanye
產品說明： 性狀
本品為無色或微黃色澄明水溶液。
藥理毒理
雙氯芬酸鈉是壹種衍生於苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥，其作用機理為抑制環氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時，它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合，降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。動物實驗證實，前列腺素是引起眼內炎癥的介質之壹，能導致血-房水屏障崩潰、血管擴張、血管通透性增加、白細胞趨化、非膽堿能機制性瞳孔縮小等。
雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的壹種，它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和消炎痛等。雙氯芬酸鈉滴眼液對機械、化學、生物等刺激引起的血-房水屏障崩潰有較強的抑制作用。臨床研究顯示，0.1%雙氯芬酸鈉治療白內障術後炎癥，可降低前房的閃輝和細胞數；應用於角膜放射狀切開術或激光屈光角膜切削術的病人，能緩解術後疼痛和畏光，優於安慰劑。
藥代動力學
給人0.1% 雙氯芬酸鈉50ml滴眼後，10分鐘在房水中即可檢測到藥物，2.4小時達到高峰值，為82 ng/ml；濃度保持在20ng/ml以上的持續時間超過4個小時，而維持在3～16ng/ml水平可超過24小時；房水平均藥物滯留時間為7.4小時。如果壹次滴眼多滴，房水藥物水平將增加，達峰時間可提前至1小時左右。
給人兩眼同時滴0.1%雙氯芬酸鈉各二滴後，4個小時內未檢測到血漿內藥物（最低檢測限為10ng/ml），表明藥物滴眼後的全身吸收是非常有限的。
適應癥
用於治療葡萄膜炎、角膜炎、鞏膜炎，抑制角膜新生血管的形成，治療眼內手術後、激光濾簾成形術後或各種眼部損傷的炎癥反應，抑制白內障手術中縮瞳反應；用於準分子激光角膜切削術後止痛及消炎；春季結膜炎、季節過敏性結膜炎等過敏性眼病，預防和治療白內障及人工晶體術後炎癥及黃斑囊樣水腫，以及青光眼濾過術後促進濾過泡形成等。
用法用量
壹日4～6次，壹次1滴；眼科手術用藥：術前3、2、1和0.5小時各滴眼壹次，壹 次1滴。白內障術後24小時開始用藥，壹日4次，持續用藥二周；角膜屈光術後15分鐘即可用藥，壹日4次，持續用藥三天。
不良反應
滴眼有短暫燒灼、刺痛、流淚等，極少數可有結膜充血、視物模糊。不足3%患者可出現乏力、困倦、惡心等全身反應。
禁忌對本品過敏者禁用。
註意事項
1．本品僅限於滴眼用。
2．本品可妨礙血小板凝聚，有增加眼組織術中或術後出血的傾向。
3．戴接觸鏡者禁用本品，但角膜屈光術後暫時配戴治療性親水軟鏡者除外。
孕婦及哺乳期婦女用藥
在動物致畸研究中，給小鼠用藥量至人局部用量的5000倍(20mg/kg/day)，大鼠和兔用至2500倍（10mg/kg/day），均未發現致畸作用，盡管這些量已經達到對母體和胎兒產生毒性。大鼠母體對雙氯芬酸鈉的毒性表現為難產，妊娠延長，胎兒體重、生長和成活率下降。已經顯示，雙氯芬酸鈉可透過大鼠和小鼠的胎盤屏障。但目前尚無在人體的研究報告，因此孕婦應慎用。
兒童用藥 本品在兒童的安全性和作用尚未考察。
老年患者用藥
藥物相互作用 尚不明確。
藥物過量過量使用壹般不會引起急癥，如不慎口服，可飲水稀釋之。
規格 5ml：5mg
貯藏 置涼暗處密閉保存。
包裝 5ml/瓶
有效期 二年
批準文號國藥準字H10960176
貝復舒滴眼液屬於藥學研究欄目，主要講述了[藥理作用]本品的活性成分為堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)，bFGF是哺乳動物和人體組織中存在的壹種微量蛋白質，是壹種多功能細胞生長因子，對來源於中胚層和外胚層的組織具有促進修復和再生的作用。動物實驗結果表明，本品對家兔堿燒傷後角膜上皮的再生、角膜基質層和內皮層的修復均有促進作用。 [註意事項]①為保證本品...。本文重點關註bFGF 作用 活性 生長因子 等內容，您可以在本頁對貝復舒滴眼液進行討論
關鍵字藥學研究;bFGF;作用;活性;生長因子;貝復舒滴眼液
全 文
[藥理作用] 本品的活性成分為堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)，bFGF是哺乳動物和人體組織中存在的壹種微量蛋白質，是壹種多功能細胞生長因子，對來源於中胚層和外胚層的組織具有促進修復和再生的作用。動物實驗結果表明，本品對家兔堿燒傷後角膜上皮的再生、角膜基質層和內皮層的修復均有促進作用。
[適應證] 各種原因引起的角膜上皮缺損和點狀角膜病變：復發性淺層點狀角膜病變和輕中度幹眼癥、角膜擦傷、輕中度化學燒傷、角膜手術及術後愈合不良、地圖狀(或營養性)單剝皰性角膜潰瘍和大皰性角膜炎等。
[用法與用星] 滴眼，每次l～2滴，每天4～6次或遵醫囑。
[藥物不良反應] 未觀察到局部刺激現象及全身不良反應。
[註意事項] ①為保證本品生物活性及治療效果，應避免將本品置於高溫環境，建議在4～8℃ 存放。②對感染性或急性炎癥期角膜病患者，需同時使用抗生素和抗炎藥，以控制感染和炎癥。③對某些角膜病，應針對病因進行治療。如聯合應用維生素及激素類等藥物。④用藥時間不宜超過2周。
[規格包裝] 滴眼液，12000AU／瓶，5mL，塑料滴瓶裝。
[參考價格] 批發價：30.45元，零售價：35.00元。
[貯存條件] 4～8℃冷藏，有效期1年。
[生產廠家] 珠海億勝生物制藥有限公司
[廠 址] 珠海明珠北路東大電子工業城A03棟二層
[批準文號] 國藥準字(1999)珠東大S-0l號
藥物名稱 更昔洛韋
藥物別名 賽美維、麗科偉 Cymevene
英文名稱 ganciclovir
說 明 每小瓶含有540 mg凍幹、白色或接近於無色的鈉鹽粉末，相當於丙氧鳥苷500 mg。用10 mL註射用水可配制成濃度為50 mg/mL的溶液，pH值為11。
功用作用 細胞內的丙氧鳥苷經脫氧鳥苷激酶作用被磷酸化為丙氧鳥苷的壹價磷酸鹽，也可被壹些細胞激酶進壹步磷酸化為三價磷酸鹽，在被巨細胞病毒感染的細胞內丙氧鳥苷可被優先磷酸化。 丙氧鳥苷三價磷酸鹽的代謝非常緩慢，從細胞外液分離後18 hr尚可保存 60～70%。其抑制病毒DNA合成的機制在於1.競爭抑制脫氧鳥苷的三價磷酸鹽與DNA聚合酶的結合，2.丙氧鳥苷的三價硝酸鹽與病毒DNA的結合最終導致DNA延長的停止。從接受本藥治療的巨細胞病毒感染患者中發現，巨細胞病毒可以產生急性抗藥性。 丙氧鳥苷是化學合成的鳥嘌呤類似物，能夠阻止皰疹病毒的復制。對其敏感的病毒包括CMV，HSV-1，HSV-2，EBV，VZV。臨床研究僅限於對巨細胞病毒感染患者療效的評價。 預防及治療免疫功能缺陷病人的巨細胞病毒感染，如艾滋病患者，接受化療的腫瘤患者，使用免疫抑制劑的器官移植病人。
用法用量 巨細胞病毒感染的治療 預防和誘導期：5 mg/kg體重/次，每日2次靜脈註射，每次註射時間應超過1 hr，維持14-21天。維持期：6 mg/kg體重/日，每周5天或5 mg/kg體重/日，每周7天，靜脈註射。當患者的視網膜炎有進壹步發展時，需要再次使用誘導劑量進行治療。 巨細胞病毒感染性疾病的預防 誘導量5 mg/kg體重，每12 hr註射1次，維持7-14天。 當患者腎功能不全時，誘導劑量應調整如下：血肌酐<124 μmoL/L者，劑量不變；血肌酐為125-225μmoL/L時，使用2.5 mg/Kg體重，每日2次的劑量 ；血肌酐為226-398 μmoL/L時，劑量為2.5 mg/kg體重，每日1次 ；血肌酐>398 μmoL/L時，劑量為1.25 mg/kg體重，每日1次。 其最佳維持劑量尚不明確，透析患者的用藥劑量為1.25 mg/kg體重/日。壹天的透析結束後應立即用藥。 癥狀 500 mg/kg對動物壹次性靜脈註射可產生嘔吐、唾液分泌過多、出血、遲純、肝功能異常、尿素氮升高、睪丸萎縮、死亡。治療 血液透析及增加補液可降低藥物血漿濃度。 每小瓶應加入10 mL註射用水，其配制溶液濃度為50 mg/mL，將藥物加入100 mL靜脈註射液中，註射時間應超過1 hr。0.9%生理鹽水，5%葡萄糖，乳酸鈉註射液及林格氏液可以與本藥配伍，含有對羥基甲酸鹽成分的抗菌素溶液與本藥不相容。稀釋後的註射用液應當冷藏但不能冷凍，而且必需在24 hr內使用。
註意事項 懷孕及哺乳期婦女，對本藥或阿昔洛韋過敏者禁用。 致癌、致畸性及對生育能力影響 臨床前期研究發現，本藥可以引起精子減少，突變，致畸及致癌，在停止治療的90天內應采取避孕措施。 大約10～40%接受治療的患者出現白細胞減少，因此本藥應慎用於有白細胞減少病史的患者。10%接受本藥治療的患者出現血小板減少(少於5萬個/L)，接受免疫抑制藥物治療的患者比艾滋病患者下降得更低。當患者的血小板計數少於10萬個/L時，發生血小板減少的風險也增大。 對妊娠和哺乳的影響 動物實驗發現本藥有致畸作用，懷孕期婦女不能使用。本藥對哺乳動物的後代可產生不良影響。目前尚不知本藥是否能分泌到人乳中，故不能在哺乳婦女中使用，使用本藥72 hr後才能恢復哺乳。 對兒童的影響 應用於12歲以下兒童的臨床經驗有限，故兒童應慎用。據報道其不良後果與成人相似。 對老年人的影響 應按腎功能情況調整用藥劑量。
由於字數有限,總結下第壹組較好,副作用小,角膜處皮膚較敏感,所以推薦用第壹組.