根據《藥品管理法》的規定，藥品零售企業必須具備人員、硬件和軟件三個方面的規定條件。人員:需要藥學專業人員。具體情況要看要開的藥店是在縣級以上地區還是在鄉鎮村。不同地區條件可能不同，具體看當地省級藥監局的具體規定:解釋:要求藥學技術人員為縣級以上地區執業藥師，縣級以下地區具有兩年以上工作經驗的執業藥師及中專以上學歷。各省之間可能會有壹些差異。硬件:必須有固定的藥品經營場所，能夠滿足儲存藥品、不影響藥品質量、有利於藥品經營活動的整體條件。不同地區對場所的面積要求可能不同；說明:壹般面積為縣級以上80平方米，倉庫面積不小於30平方米。縣級以下經營場所原則上為40平方米，倉庫為20平方米。但去年國家局放寬了農村藥店的經營場所，要求20平米以上，可以滿足當地管理的要求。軟件:要建立符合要求的工作制度和管理制度。具體要求主要參照GSP(藥品生產質量管理規範)的規定，這些工作制劑能認真執行，有證據或記錄(即應記錄執行制度)。除上述條件外，開藥店需要準備的材料有:壹、法定代表人、企業負責人、質量負責人的學歷、職業資格或職稱證明原件及復印件，簡歷(學校及工作)。申請人是法人或其他組織的，需提供營業執照復印件；申請人為社會自然人，需提供身份證復印件。第二，要處理的藥品範圍；三是擬經營的場所、倉儲設施和設備；四是相關部門批準的似乎設立經營場所或倉庫的門牌號(民政局下有地名處)；第五，申請人的聯系方式；六是藥品監督管理部門認為必要的其他材料。註:不同省市要求不同。不過可以肯定的是，所需材料比其他類型的店鋪更嚴格。藥房壹直是壹個管理相對嚴格的行業。以下是某政府制定的開辦藥店所需的程序:開辦藥品零售企業，遵循以下程序: (壹)申請人向擬開辦企業所在地縣級食品藥品監督管理機構提出申請，並提交以下材料:1。擬任企業的法定代表人、企業負責人、質量負責人的學歷、專業資格或者職稱的原件及復印件，簡歷和專業技術人員資格證書、聘書；2.擬經營藥品的範圍；3.擬設立的營業場所、倉儲設施和設備。(二)食品藥品監督管理機構向申請人提出申請，申請事項屬於本部門職權範圍，材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照要求提交全部補正材料的，應當向申請人出具受理通知書。中標通知書上註明的日期為中標日期。(三)藥品監督管理機構受理申請後，應當對申請資料進行審查，作出是否批準制劑的決定，並書面通知申請人。(四)申請人完成準備後，向受理申請的食品藥品監督管理機構提出受理申請，並提交以下材料:1。《藥品經營許可證申請表》；2.工商行政管理部門出具的擬辦企業批準證書；3 .營業場所、倉庫布局及房屋產權或使用權證明；4.依法取得資格的藥學專業技術人員的資格證書和聘書；5.擬設立企業的質量管理文件和主要設施設備目錄。(五)受理申請的食品藥品監督管理機構收到核查申請後，應當按照《藥品零售企業驗收實施標準》組織驗收，並作出是否核發《藥品經營許可證》的決定。不符合條件的，應當書面通知申請人並說明理由。當這些程序完成後，妳以書面形式向當地市食品藥品監督管理局提出申請，該局將在接受申請後向妳發出立項通知。這時候妳就可以正式籌備成立了，準備好了就書面申請驗收，藥監局會組織人員進行現場驗收，合格後會給妳頒發藥品經營許可證。獲得該證書後，必須在壹個月內向所在地省級食品藥品監督管理局申請GSP認證。省食品藥品監督管理局將在三個月內組織人員進行現場認證檢查，合格後頒發證書。藥店更名需要辦理的手續:1。拿營業執照。憑公章到當地工商局查詢要變更的名稱，拿到名稱核準通知書，拿到《企業變更登記申請表》並填寫。2.拿營業執照的原件和復印件。名稱核準通知書。企業變更登記申請表。股東大會將做出決議。本章程將在工商局進行修改。3.變更營業執照後，刻制印章。4.企業組織機構代碼證變更:提交營業執照復印件、組織機構代碼證變更表(征收用)、法定代表人復印件、稅務登記證變更:稅務登記證變更應提交稅務登記證復印件、代碼證復印件、稅務變更登記表復印件(征收用)、營業執照復印件。具體情況可能各省不壹樣，建議咨詢當地藥監局。