說明：格列本脲片說明書由國家藥品監督管理局於2002年02月05日藥監註函［2002］58號《關於公布第二批化學藥品說明書目錄的通知》發布。國家藥品監督管理局公布的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿，企業如有疑異，可提出修改意見。〔適應癥〕應與原批準的內容壹致；〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容，企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目，應要求企業根據實際情況填寫，如商品名、規格等。
藥品名稱
通用名：格列本脲片
曾用名：
商品名：
英文名：Glibenclamide Tablets
漢語拼音：Geliebenniɑo Piɑn
本品主要成份為：格列本脲。其化學名稱為：N[2[4[[[(環己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]2甲氧基5氯苯甲酰胺。
結構式：
分子式：C23H28ClN3O5S
分子量：494.01
性狀
本品為白色片。
藥理毒理
本品為降血糖藥。
（1） *** 胰腺胰島b 細胞分泌胰島素，先決條件是胰島b 細胞還有壹定的合成和分泌胰島素的功能；
（2）通過增加門靜脈胰島素水平或對肝臟直接作用，抑制肝糖原分解和糖原異生作用，使肝生成和輸出葡萄糖減少；
（3）也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用（可能主要通過受體後作用），因此，總的作用是降低空腹血糖和餐後血糖。
藥代動力學
口服吸收快，蛋白結合率很高，為95%，口服後2～5小時血藥濃度達峰值，持續作用24小時。半衰期為10小時。在肝內代謝，由肝和腎排出各約50%。
適應癥
適用於單用飲食控制療效不滿意的輕、中度Ⅱ型糖尿病，病人胰島b 細胞有壹定的分泌胰島素功能，並且無嚴重的並發癥。
用法用量
口服 開始2.5mg，早餐前或早餐及午餐前各壹次，輕癥者1.25mg，壹日三次，三餐前服，7日後遞增每日2.5mg。壹般用量為每日5～10mg，最大用量每日不超過15mg。
不良反應
（1）可有腹瀉、惡心、嘔吐、頭痛、胃痛或不適；
（2）較少見的有皮疹；
（3）少見而嚴重的有黃疸、肝功能損害、骨髓抑制、粒細胞減少（表現為咽痛、發熱、感染）、血小板減少癥（表現為出血、紫癜）等。
禁忌
下列情況應禁用：
（1）Ⅰ型糖尿病人；
（2）Ⅱ型糖尿病人伴有酮癥酸中毒、昏迷、嚴重燒傷、感染、外傷和重大手術等應 *** 況；
（3）肝、腎功能不全者；
（4）對磺胺藥過敏者；
（5）白細胞減少的病人。
註意事項
（1）下列情況應慎用 體質虛弱、高熱、惡心和嘔吐、甲狀腺功能亢進、老年人。
（2）用藥期間應定期測血糖、尿糖、尿酮體、尿蛋白和肝、腎功能，並進行眼科檢查等。
孕婦及哺乳期婦女用藥
（1）動物試驗和臨床觀察證明磺酰脲類降血糖藥物可造成死胎和胎兒畸形，孕婦不宜服用。
（2）本類藥物可由乳汁排出，乳母不宜服用，以免嬰兒發生低血糖。
兒童用藥
老年患者用藥
老年病人及有腎功能不全者對本類藥的代謝和排泄能力下降，本品降血糖作用相對較強，不宜用本品，可用其他作用時間較短的磺酰脲類降糖藥。
藥物相互作用
（1）與酒精同服時，可以引起腹部絞痛、惡心、嘔吐、頭痛、面部潮紅和低血糖。
（2）與b 受體阻滯劑合用，可增加低血糖的危險，而且可掩蓋低血糖的癥狀，如脈率增快、血壓升高；小量用選擇性b 受體阻滯劑如阿替洛爾（atenolol）和美托洛爾（metoprolol）造成此種情況的可能性較小。
（3）氯黴素、胍乙啶、胰島素、單胺氧化酶抑制劑、保泰松、羥保泰松、丙磺舒、水楊酸鹽、磺胺類與本品同時用，可加強降血糖作用。
（4）腎上腺皮質激素、腎上腺素、苯妥英鈉、噻嗪類利尿劑、甲狀腺素可增加血糖水平，與本類藥同用時，可能需增加本類藥的用量。
（5）香豆素類抗凝劑與本類藥同用時，最初彼此血漿濃度皆升高，但以後彼此血漿濃度皆減少，故需要調整兩者的用量。
藥物過量
規格
2.5mg
貯藏
密閉保存。
包裝
有效期
批準文號
生產企業
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