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混合物簡介

目錄1拼音2英文參考3國家基本藥物4概述5合劑的生產和儲存要求6質量檢驗7參考資料附件:古籍中的1合劑1拼音hé jì √。

2英文對照品混合物【中醫術語委員會。中醫術語(2004)]

混合[21世紀科技雙語詞典]

3 .國家基本藥物及合劑相關國家基本藥物零售指導價格信息

基本藥物序列號

目錄序號藥品名稱劑型規格零售單位指

價格類別說明186 14雙黃連合劑100ml瓶11.2中成藥部分* △ 187 14雙黃連合劑200ml瓶21.3中成藥部分424 35歸脾湯合劑10ml支1.6

1.表中備註欄標有“*”的劑型規格為代表性產品。

2.表中備註欄帶“△”的劑型規格,同劑型其他規格為暫定價格。

3.劑型規格在備註欄中註明。該劑型中其他規格的價格均以相同用法用量為基礎,按照藥品比價規則計算。

4.表格中劑型壹欄標註的“蜜丸”包括小蜜丸和大蜜丸。

4.摘要混合物(1)是壹個處方術語。是指將藥材用水或其他溶劑(中藥合劑為中藥復方湯劑的濃縮液,或中藥提取物為以水為溶劑制備的眼內液體制劑[2])提取、純化、濃縮制成的口服液體制劑[1]。單劑量包裝也稱為“口服液”。

該合劑是在湯劑的基礎上發展和改進的,保持了湯劑的特點。用量比煎劑小,可以批量生產,省去了臨時配方和煎劑的麻煩[2]。如復方益母草合劑、紫東合劑、復方大青葉合劑等。

5混合料的生產和儲存要求混合料在生產和儲存過程中應符合以下要求:

1.除另有規定外,藥材須洗凈,適當加工成飲片、段或粗粉,按各品種項下規定的方法提取,濾液濃縮至規定的相對密度;含揮發性成分的藥物應先提取,再與其余藥物煎煮。

第二,應在清潔無菌的環境中配制,並及時裝入無菌清潔幹燥的容器中。

三、混合物中可加入適宜的添加劑和防腐劑,品種和用量應符合國家或衛生部的有關規定,且不影響產品的穩定性,並註意避免幹擾檢驗。如果需要,還可以加入適量的乙醇。

四、不得有酸敗、異味、氣體或其他變質現象。

五、壹般應做相對密度、pH值等項目檢查。

六、應密封保存在陰涼處。在儲存過程中,允許有少量易於搖動和分散的沈澱物。

6質量檢驗數量:

應檢查單劑量填充的混合物的數量。

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