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藥品名稱:
通用名稱：脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)註射液
英文名稱：Fat Emulsion，Amino Acids(17) and Glucose(11%) Injection
商品名稱：卡文
成分:
本品的包裝袋分為內袋與外袋，在內袋與外袋之間放置吸氧劑。內袋由二條可剝離封條分隔成三個獨立的腔室，分別裝有葡萄糖註射液、氨基酸註射液及脂肪乳註射液。
本品有2400ml、1920ml和1440ml_種包裝規格，不同包裝規格所容葡萄糖註射液、氨基酸註射液和脂肪乳註射液的體積見下表：
使用前，須開通可剝離封條並將三個腔室中的液體混合均勻。
本品為復方制劑，混和後混合液組份為：
適應癥:
本品用於不能或功能不全或被禁忌經口/腸道攝取營養的成人患者。
用法用量:
本品可經周圍靜脈或中心靜脈進行輸註。
使用前開通腔室間的可剝離封條，使三腔內液體混合均勻，混合液在25℃下可放置24小時。
維持機體氮平衡所需的氮量應根據患者實際情況(如營養狀況與代謝應激等)決定。壹般營養狀況或輕度應激的患者，其氮的需要量為按體重壹日0.10-0.15g/kg；有中度或重度代謝應激(無論有無營養不良)的患者，其氮需要量為按體重壹日0.15-0.30g/kg(相當於氨基酸量壹日1.0-2.0g/kg)。而葡萄糖與脂肪壹般推薦需要量分別為按體重壹日2.0—6.Og/kg與1.0—2.0g/kg。
患者總的能量需要量由其實際臨床狀況決定，通常情況下為按體重壹日20-30kcal/kg。肥胖患者則根據其理想體重決定。三個規格的卡文是根據患者代謝中度增加、輕度增加以及基礎值設計的。為滿足患者全部的營養需求，應考慮添加微量元素以及維生素。葡萄糖的最大輸註速率為按體重壹小時0.25g/kg，氨基酸的輸註速率按體重不宜超過壹小時0.1g/kg，脂肪按體重則不超過壹小時0.15g/kg。
本品輸註速率按患者體重不宜超過壹小時3.7ml/kg(相當於0.25g葡萄糖、0.09g氨基酸、0.13g脂肪/kg)。推薦輸註時間為12-24小時。
為避免可能發生的靜脈炎，建議每日更換輸液針刺入的位置。
使用方法圖示見後。
禁忌:
-對雞蛋、大豆蛋白或處方中任壹成份過敏者
-重度高脂血癥
-嚴重肝功能不全
-嚴重凝血機制障礙
-先天性氨基酸代謝異常
-嚴重腎功能不全且無法進行腹透與血透者
-急性休克
-高糖血癥(胰島素治療超過6單位/小時)
-血電解質(指本品處方中所含有的)水平出現異常升高
-其它壹般禁忌(如急性肺水腫，水瀦留，失代償性心功能不全，低滲性脫水)
-吞噬血細胞綜合癥
-疾病狀態處於非穩定期(如嚴重創傷後期，失代償性糖尿病，急性心梗，代謝性酸中毒，嚴重敗血癥，高滲性昏迷等)
註意事項:
須經常檢測脂肪廓清能力。推薦檢測方法是在輸註結束5—6小時後進行。輸註期間血清甘油三酯不宜超過3mmol/L。
水、電解質代謝紊亂(如異常高或低的血清電解質水平)的患者在使用本品前須對有關指標予以糾正。
從中心靜脈輸註時，由於中心靜脈輸註可能會增加感染的機會，因此應註意在無菌條件下進行靜脈插管，並且壹旦輸註過程出現任何異常現象，應立即停止輸註。
對脂質代謝受損——如腎功能不全、失代償性糖尿病、胰腺炎、肝功能損害、甲狀腺功能低下(伴有高脂血癥)以及敗血癥患者，應謹慎使用本品。如需使用則應密切觀察血清甘油三酯濃度。
另外，應監測血糖、血電解質、血漿滲透壓、水電解質平衡與酸堿平衡、以及肝功能酶(如堿性磷酸酶、ALT、AST)的情況。
長期輸註脂肪，還應檢測血細胞計數與凝血狀況。
當患者伴有腎功能不全則應密切監測磷與鉀的攝入以防產生高磷血癥與高鉀血癥。
根據患者電解質實際水平，可另補充電解質，但應密切監測血電解質變化情況。
對代謝性酸中毒、乳酸酸中毒、細胞供氧不足、血漿滲透壓增高的患者應謹慎給予腸外營養。
對有電解質瀦留的患者，應謹慎使用本品。
出現過敏性反應(如發熱、寒戰、皮疹、呼吸困難)的患者應立即停止輸註。
由於本品含有脂肪，故在血清脂肪被廓清之前采血監測可能會出現於擾某些實驗室指標現象(如膽紅素、乳酸脫氫酶、氧飽和度、血紅蛋白)。對大多數患者而言，血清脂肪廓清時間為5—6小時。
靜脈輸註氨基酸時可能伴有微量元素尿中排出的增加，尤其是鋅。對需要進行長期靜脈營養的患者應註意微量元素的補充。
對營養不良患者開始進行營養支持時由於體液的變化，可能會誘發肺水腫、充血性心力衰竭，還可能在24-48小時內出現血鉀、血磷、血鎂以及血中水溶性維生素濃度的降低，因此在給予靜脈營養初期應小心，密切觀察並調整液體、電解質、礦物質與維生素的用量。
禁止本品與輸血/血制品同用壹根(套)輸液管(器)。
如患者出現高糖血癥需另外補充胰島素。
只有在復方氨基酸溶液澄清且無色或微黃、葡萄糖溶液澄清且無色或幾乎無色、脂肪乳溶液呈白色均質狀態方可使用本品，使用前需將本品充分混勻。
周圍靜脈輸註：
如采用周圍靜脈輸註高滲溶液有可能發生靜脈炎。影響靜脈炎的因素很多，包括輸液管類型、直徑與長度、輸註時間長短、溶液pH與滲透壓、感染以及靜脈本身操作次數多少。建議已進行營養支持的靜脈不再用於其他輸液或添加劑註射使用。
不良反應:
本品與所有高滲性輸液壹樣，如采用周圍靜脈輸註有可能發生靜脈炎。導致靜脈炎的因素很多，包括輸液管類型、直徑與長度、輸註時間長短、液體的pH和滲透壓、感染/靜脈被穿刺的次數。因此建議已輸註本品的靜脈不再用於其它輸液或添加劑註射使用，並建議每日更換輸液針刺入的位置。
輸註英脫利匹特(脂肪乳註射液)可能會引起體溫升高(發生率＜3%)，偶見寒戰、惡心/嘔吐(發生率＜1%)。另有輸註過程中出現肝功能酶壹過性升高的報道。
輸註英脫利匹特產生其它不良反應更為罕見。超敏反應(過敏反應、皮疹、蕁麻疹)、呼吸癥狀(如呼吸急促)、高/低血壓、溶血、網織紅細胞增多、腹痛、頭痛、疲倦、陰莖異常勃起少見報道。
脂肪超載綜合癥：
脂肪廓清受損後會出現脂肪超載綜合癥，脂肪超載綜合癥也會出現在雖以推薦劑量速率輸註、但由於臨床情況突然發生改變的患者(如腎功能損傷與感染)。
脂肪超載綜合癥表現有高脂血癥，發熱，脂肪浸潤，肝腫大，脾腫大，貧血，白細胞減少癥，血小板減少癥、凝血機制障礙，昏迷。若停止輸註所有癥狀通常均可逆轉。
相互作用:
只有在相容性得到證實的前提下，且所有的添加操作在嚴格無菌條件下，其它治療藥物或營養藥物方可加入到本品中。
從用藥的安全性出發，添加藥物後的混合液應立即使用。如需存放，2-8℃下混合液的放置時間不宜超過24小時。